- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
摘要:目的 探讨 DCE-MRI联合乳腺X线摄影中BI-RADS 3-4A类微钙化病变的诊断效能,以提高早期乳腺癌诊断。方法 选取临床触诊阴性、BI-RADS分类3-4A的微钙化80例,随机分两组,观察组40例,为乳腺X线联合乳腺MRI检查;对照组40例,仅乳腺X线检查。记录两组X线中钙化的形态、分类及观察组中MRI动态增强图像上病灶的强化方式、内部强化特点、强化分布等。结果 二组病例的X线微钙化形态以点状和模糊不定形最多见,X线微钙化分布以集群最多见。MRI图像分析:区域强化17例、均匀强化9例、不均匀强化7例、线样强化3例、环形强化1例。二组病例病理诊断:良性以腺病多见,恶性以浸润性导管癌多。结论 DCE-MRI联合乳腺X线摄影中BI-RADS 3-4A类微钙化病变能够提高早期乳腺癌的定性诊断。
关键词:DCE-MRI;乳腺触诊阴性;BI-RADS 3-4A类微钙化病变
乳腺癌现是我国女性恶性肿瘤榜首,微钙化灶常是早期诊断乳腺癌的一个重要标志。本研究通过对乳腺微钙化联合应用X线与DCE-MRI检查以提高该类钙化良恶性诊断[1]。
1资料和方法
1.1临床资料 根据北美放射协会乳腺影像报告及数据系统(BI-RADS)对乳腺钙化分类,收集2020年1月至2023年12月我院乳腺检查者,选取临床触诊阴性、BI-RADS分类3-4A的微钙化80例,女性,24-55岁;随机均分两组,观察组(B组),为乳腺X线联合乳腺MRI检查;对照组(A组),仅乳腺X线。
1.2仪器及扫描方法
乳腺X线摄影:采用Siemens MAMMOMAT Inspriation全数字X线机并配备3D立体定位系统,电压26~31Kv,电流27~101mAs,功率≥5kW,钼、钨双靶阳极靶面,焦点0.3mm,24cm×31cm非晶硒平板探测器;常规拍摄双乳轴位(CC位)及内外斜位(MLO位)。
MRI检查:采用Philips Ingenia CX 3.0T MRI,7通道乳腺专用线圈;范围包括乳腺区及双侧腋窝区,MR平扫+DWI+动态增强扫描,在第1个时相扫描结束后经手背静脉注射对比剂Gd-DTPA,剂量0.2mmol/kg(15~20ml),注射流率3.0ml/s。扫描序列包括:⑴平扫横断面频率选择衰减反转恢复序列,TR 5000ms,TE 65ms,层厚4mm,层间距1mm,矩阵464×382,FOV 32cm×37cm;⑵横断面DWI,TR 5100ms,TE 70ms,层厚4 mm,层间距1mm,矩阵 464×382,FOV 32cm×37cm,b=0,800s/mm2;⑶增强T1高分辨各向同性容积激发序列:先获取平扫图像,TR 4.2ms,TE 2.1ms,层厚2mm,层间距1mm,矩阵408×405,FOV 34cm×34cm,注入对比剂后连续采集6时相,每时相扫描约65s。
影像后处理:在Philips Intelligence Portal后处理站完成,在动态增强扫描的第2期影像上选取病灶强化最显著、最均匀区域勾画ROI,尽量避开病灶坏死、囊变及出血区域。
1.3图像分析
在3-5M高分辨率医用显示器上进行,参考美国放射学院(ACR)2013版乳腺影像报告与数据系统(BI-RADS)分类标准[2]。
X线微钙化分析:钙化形态及分布。
MRI图像分析:在MR动态增强分析病灶的强化特点。
BI-RADS分类标准:1类,阴性,无异常发现;2类,良性发现;3类,可能良性发现,建议短期随访;4类,可疑恶性,建议活检;将其分4A、4B和4C三类;5类,高度怀疑恶性。
1.4数据统计处理方法/统计学方法 采用APSS20.0软件,以术后病理诊断为标准,P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1钙化形态及钙化分布
表1 钙化形态
组别 | 例数 | 点状 | 模糊不定形 | 粗糙不均质 | 细小多形性 | 细线分支状 |
A | 40 | 22 | 7 | 3 | 7 | 2 |
B | 40 | 21 | 8 | 2 | 8 | 1 |
表2 钙化分布
组别 | 例数 | 集群 | 散在 | 集群、段样 | 区域性 | 多发区域 | 弥漫分布 |
A | 40 | 17 | 4 | 3 | 4 | 1 | 1 |
B | 40 | 16 | 3 | 2 | 6 | 1 | 2 |
2.2 病理检查前定性诊断及MRI图像分析
病理检查前定性诊断:A组:良性19例,恶性21例;B组:良性:17例,恶性23例。
MRI图像分析,主分析钙化区域形态及其内部强化。
表3 钙化区域形态及强化
组别 | 例数 | 形态 | 强化 | |||
肿块样 | 非肿块样 | 区域性强化/均匀性强化 | 不均匀性强化 | 线样/环形强化 | ||
A | 40 | 14 | 26 | 17/9 | 7 | 3/1 |
B | 40 | 15 | 25 | |||
2.3 两组病理诊断
表4 病理诊断
组别 | 例数 | 腺病 | 乳腺增生(+纤维瘤) | 导管内癌 | 浸润性导管癌 | 原位癌 |
A | 40 | 11 | 7 | 8 | 9 | 5 |
B | 40 | 10 | 7 | 9 | 10 | 4 |
3 讨论
微钙化灶是早期诊断乳腺癌的重要标志。乳腺钙化分典型良性钙化及可疑恶性钙化,典型良性钙化BR-RADS分2类,无需进一步诊治;BI-RADS分4B-5类,需活检或手术切除;而BI-RADS将分为3-4A类中可疑钙化者恶性率分别是3类<2%,4A类2%-10%,仍有一部分是恶性的,且多是早期乳腺癌[2],无创方法尽早诊断出这些不典型的早期乳腺癌,是目前研究热点。
MRI对乳腺病变的形态学、血流动力学表现特征具有较高的敏感度和特异度。Bennan-i Baiti等对2016年以前发表的19篇关于MRI用于微钙化诊断的文献进行Meta分析,MRI的汇总敏感性87%,特异性81%,对浸润性癌敏感性95%,阴性预测值达99%;国内有文献报道72例BI-RADS 3类微钙化,经MRI诊断后,有13例分类提高至4-5类,均被证实为乳腺癌[3];绝大多数活检后病理证实为良性,表明很多组织学活检非必要。
本研究二组病例中,X线微钙化形态以点状和模糊不定形最多见;X线微钙化结合MRI图像征像术前定性B组:良性42.5%,恶性57.5%。病理诊断A组:良性45.0%,恶性55.0%;B组:良性42.5%,恶性57.5%。B组在良性术前定性降低5%,恶性提高5%,并与病理诊断相符,与以往文献报道相仿[4]。但本研究病例少,待大样本研究进一步证实。
总之,DCE-MRI联合乳腺X线摄影中BI-RADS 3-4A类微钙化病变可提高早期乳腺癌的定性诊断,值得推广。
参考文献
[1].李二妮,周纯武等.乳腺微钙化的研究进展[J].放射学实践,2009,24(8):916-918
[2]American College of Radiology (ACR) BI-RADS-Magnetic Resonance Imaging.First Edition.In: ACR Breast Imaging Reporting and Data System, Breast Imaging Atlas [M].Reston,VA.American College of Radiology,2013:17-95
[3]周长玉,赵娴靓,卜阳阳等.多参数MRI对X线摄影乳腺影像报告和数据系统3-4类单纯微钙化病变的诊断效能[J].中华放射学杂志,2019,53(9):728-732
[4]陈佳儿,肖莹,江红,等.动态增强MRI在乳腺X线摄影检出BI-RADS4-5级微钙化病变的价值[J].临床放射学杂志,2018,37(2):222-226
基金项目:广西壮族自治区卫生健康委员会自筹课题:DCE-MRI联合ADC值对触诊阴性、乳腺X线摄影中BI-RADS 3-4A类微钙化病变的诊断效能,编号:Z-B20221424
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