- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的 分析美沙拉嗪联合泼尼松治疗重度UC的应用效果。方法 选取2023年5月-2024年5月本院78例重度UC患者开展研究,随机平均分为对照组39例,行美沙拉嗪治疗,观察组39例,联合泼尼松治疗,比较两组临床疗效。结果 两组炎症因子、生命质量、疼痛和症状消失时间均有明显差异(P<0.05)。 结论 治疗重度UC时联用两种药物能尽快改善病情,维护身心健康,具有推广价值。
【关键词】美沙拉嗪;泼尼松;溃疡性结肠;生命质量
UC属于肠道炎症,其发作缓慢,复发率高,具有较长病程。结合UC发展程度,对其进行分类,包含三种类型,一为轻度UC,二为中度UC,三为重度UC。对于重度UC者,常伴有并发症,例如体重显著下降,出现发热表现,存在肠道穿孔等现象,影响生命健康[1]。当下,UC未确定病因,经由医学界层面,提出UC影响因素多,例如肠道免疫,或者饮食不节等。重度UC者,观察其典型症状,主要有便中存在脓血,同时腹泻腹痛,患者多用药物治疗,美沙拉嗪使用广泛,其属于5-asa制剂,通过口服给药,能被肠道吸收,可减少环氧合酶含量,抑制前列腺素产生,缓解炎症,但单独应用时,疾病难以治愈[2]。泼尼松可有效抗炎,毒性小,目前二者联合用药研究不多。本研究以重度UC患者为对象,分析联合用药疗效。
1 资料和方法
1.1一般资料
选取2023年5月-2024年5月本院78例重度UC患者开展研究,随机平均分为对照组39例,男20例,女19例,平均年龄(37.32±4.52)岁;观察组39例,男21例,女18例,平均年龄(37.44±4.39)岁。两组一般资料(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
两组均接受有关检查,测量身体指标,针对每位患者,为其创建档案,开展药敏试验,进行治疗时,如有异常反应,若患者病情恶化,应马上通知医师,酌情调整药量。对照组行美沙拉嗪治疗:葵花药业,国药准字H19980148,选取本品1g,通过温水送服,qid,治疗2周。观察组联合泼尼松治疗:山东鲁抗医药,国药准字H20033023,选取本品40mg,口服,qd,治疗2周。
1.3观察项目和指标
①评价炎症因子[3]:空腹抽血,借助ELISA,测量TGF-β、IL-12、IL-6和IL-10;②生命质量:选取IBDQ量表[4],纳入4个维度;③疼痛:借助VAS量表[5],对应疼痛,0-10分;④观察症状消失时间。
1.4统计学方法
录入SPSS27.0统计学软件中处理。
2 结果
2.1两组炎症因子比较
两组TGF-β、IL-12、IL-6和IL-10有明显差异(P<0.05)。详见表1。
表1 两组炎症因子比较[n(x̄±s)]
组别 | 例数 | TGF-β(μg/L) | IL-12(pg/mL) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
观察组 | 39 | 29.75±4.80 | 48.88±7.77a | 72.17±6.48 | 40.13±4.44a |
对照组 | 39 | 29.42±4.98 | 40.11±4.62a | 72.31±6.39 | 57.81±4.40a |
t | / | 0.298 | 6.059 | 0.096 | 17.663 |
P | / | 0.767 | 0.000 | 0.924 | 0.000 |
续表1 两组炎症因子比较[n(x̄±s)]
组别 | 例数 | IL-6(ng/L) | IL-10(ng/L) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
观察组 | 39 | 28.80±4.14 | 16.63±1.44a | 467.71±15.25 | 667.12±18.78a |
对照组 | 39 | 28.61±4.35 | 20.28±3.41a | 468.61±16.22 | 588.81±16.25a |
t | / | 0.198 | 6.158 | 0.252 | 19.692 |
P | / | 0.844 | 0.000 | 0.801 | 0.000 |
注:与本组治疗前比较,aP<0.05。
2.2两组生命质量比较
对比各维度IBDQ评分,观察组均更高(P<0.05)。详见表2。
表2 两组生命质量比较[n(x̄±s]
组别 | 例数 | 社会能力(分) | 情感能力(分) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
观察组 | 39 | 32.41±4.14 | 50.97±5.14a | 31.14±4.33 | 45.93±6.14a |
对照组 | 39 | 33.25±4.09 | 42.24±4.36a | 32.25±4.09 | 38.95±4.98a |
t | / | 0.901 | 8.089 | 1.164 | 5.514 |
P | / | 0.370 | 0.000 | 0.248 | 0.000 |
续表2 两组生命质量比较[n(x̄±s)]
组别 | 例数 | 全身症状(分) | 肠道症状(分) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
观察组 | 39 | 40.12±4.11 | 58.72±6.55a | 37.45±5.61 | 55.39±6.45a |
对照组 | 39 | 41.35±3.98 | 48.88±5.16a | 37.52±5.58 | 45.41±6.25a |
t | / | 1.343 | 7.370 | 0.055 | 6.939 |
P | / | 0.183 | 0.000 | 0.956 | 0.000 |
注:与本组治疗前比较,aP<0.05。
2.3两组疼痛和症状消失时间比较
对比VAS评分和症状消失时间,观察组均更低(P<0.05)。详见表3。
表3 两组疼痛和症状消失时间比较[n(x̄±s)]
组别 | 例数 | 便血消失时间(d) | 腹泻消失时间(d) | 溃疡愈合时间(d) | 初次下床活动时间(d) | 住院时间(d) |
观察组 | 39 | 4.13±1.25 | 3.64±1.00 | 6.03±1.22 | 5.03±1.10 | 15.78±1.16 |
对照组 | 39 | 7.67±1.33 | 5.15±1.23 | 11.34±1.26 | 8.73±1.24 | 21.24±1.54 |
t | / | 12.112 | 5.949 | 18.907 | 13.940 | 17.685 |
P | / | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 |
3 讨论
UC发展缓慢,具有非特异性,出现病变后,会影响结肠黏膜,侵犯黏膜下层,西方国家常见,我国UC也日益增加。重度UC或为爆发型病例,或为复发型活动期,患者伴有重度腹泻,出现脓血、贫血,引发剧烈腹痛,常存在继发感染。针对重度UC,对其进行治疗时,分析其基本原则,主要采取激素冲击治疗,通常能减轻症状,占比约为2/3,但由于患者存在差异,具体疗效也不一致[6]。
重度UC常用药物有:①GC:在UC治疗中GC属于一线药物,将GC用于UC,最早可追溯至1957年,采用GC后,能减少毛细血管通透性,可维持溶酶体膜稳定,保护细胞膜,改善免疫功能,不管是中性粒细胞,还是巨噬细胞,均可阻碍其到达炎症区;可以减少炎性因子含量,包括血栓素,或者白三烯等,可快速减轻UC病情。常用药物有泼尼松等,通过口服,能有效减轻病情。②抗菌药物:众多研究表明,UC发生和肠道菌群失调关系密切[7]。针对中度UC者,不建议采取抗菌药,对于重度UC者,可采取抗生素,于肠外给药,能抑制继发感染,可采取头孢菌素、喹诺酮类药物等。③免疫抑制药:临床治UC时,该类型药物属于二线,通常用于经糖皮质激素治疗疗效不理想者。该类型药物种类多,例如6-MP、AZA等早期药物和环孢素等。④英夫利昔:针对TGF-α,本品属于其单克隆抗体,在UC治疗中,英夫利昔属于二线药物。分析本品序列,人源性占比75%,鼠源性占比25%。面对TGF-α时,本品具有较高亲和力,能有效减少其含量。⑤其他:采取抗凝药物,患有重度UC后,患者血液高凝,可以采取抗凝药物,包括肝素等,起到辅助作用;采用干扰素,提升抗炎因子含量[8]。
既往治疗重度UC时,只采取美沙拉嗪,难以彻底消除溃疡,易引发并发症,实施该疗法,尽管能减轻疾病,但治愈困难。作为5-asa制剂,美沙拉嗪能有效抗菌,本品可用于细菌细胞壁,减少合成酶含量,能破坏细菌正常物质代谢,从而抑制其繁殖;本品可以解热,具有镇静作用,本品能直接用于中枢神经,可以结合阿米巴原虫,于脑脊液内可产生化合物,具有不稳定特征,致使其失活,或引发死亡;起到免疫调节作用,使用本品后,机体免疫力显著提升,可形成保护性抗体,加强抵抗力;本品能调节胃肠道运动,能减轻溃疡病,可缓解消化道症状,消除恶心呕吐,减轻腹胀等[9]。加入泼尼松,可有效控制疾病,能缓解炎症,纠正电解质,推动肠道菌群恢复,可加强药效,防范并发症,解除疼痛,加快康复进程。采用泼尼松,其能用于毛细血管,减少其通透性,可抑制炎症,减少毒性物质含量,药物抵达肠胃后,马上分解,基本无血液毒性,肝脏受影响小。本品主要有以下功效:①本品可以抗炎:针对重度UC,本品属于主要病理过程,无论是机体器官,还是组织,均可能产生。采取本品后,能有效消除炎性介质,例如MCP-1、TNF-α等,可减少蛋白渗出率,能促使中性粒细胞下降。黄昕等研究显示,泼尼松能减轻炎症反应,维护肝肾功能。②免疫抑制功能:针对免疫反应,本品能用于全过程,对于免疫相关细胞,可有效抑制,减轻受过度免疫影响,产生组织受损,影响巨噬细胞,阻碍其处理抗原,干扰淋巴母细胞,抑制其转化,用药后,淋巴细胞遭到破坏,炎症水平降低,能缓解变态反应,可保护异体器官移植,防范排异反应。③抗肿瘤:本品能作用于骨髓瘤细胞,加快其凋亡。两种药物联用,能提升药效,显著改善病情[10]。
患有重度UC后,体内炎症反应明显,会侵犯肠壁系统,影响肠道功能,会干扰机体健康。两种药物联用,可减少炎性物质,既能阻碍其合成,又可抑制其释放,可快速消除肠黏膜病变,减轻水肿,能减少活性氧含量,令肠黏膜尽快好转。通过口服给药,两种药物均可快速被吸收,作用明确。分析研究结果,两种药物联用后,可有效解除炎症,能快速消除溃疡。在疾病影响下,多个组织、器官受累,导致白细胞增加,肝肾功能异常,引发胃肠道反应等,产生各种并发症状。联用两种药物,能加强疗效,可快速在肠道发挥药效,推动蛋白质转换,令其尽快形成糖,可降低葡萄糖利用率,促使胃液分泌,可减少胃肠道反应。针对两种药物,其组成成分均为微粒子,进入肠胃后,能立即崩解,药物抵达小肠内,同时不受胃排空影响,药物以幽门为途径,基本无药物稀释表现,肝肾毒性小,可降低白细胞计数[11]。患病后患者腹部剧烈疼痛,相关关节出现钝痛感,例如膝盖,或者手肘等,随着眼球运动,会出现刺痛感,分析上述现象出现原因,主要为病情反复发作,出现电解质紊乱,引发脱水,进而导致疼痛。两种药物联用,既能纠正电解质,又可调节肠道菌群,调节机体表现,缓解疼痛感,尽快改善病情。说明两种药物联用可以提升重度UC疗效,尽管改善病情,结果安全,相对可靠。
综上所述,治疗重度UC时联用两种药物能尽快改善病情,维护身心健康,具有推广价值。
参考文献:
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