普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的疗效及对BDNF、NE、5-HT水平的影响

王川

东阳市中医院,浙江 东阳 322100

摘要: 目的 统计我院帕金森病(PD)58例病患接受普拉克索联合多巴丝肼片治疗后的疗效,观察患者脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平变化情况。方法 对我院58例PD病患予以纳取,患者收集时间为2023.08月~...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

[摘要]  目的  统计我院帕金森病(PD)58例病患接受普拉克索联合多巴丝肼片治疗后的疗效,观察患者脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平变化情况。方法  对我院58例PD病患予以纳取,患者收集时间为2023.08月~2024.07月,年龄为45-84岁。根据随机数表法将PD患者分为对照组和治疗组。对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用普拉克索联合多巴丝肼片。持续治疗4周后比较两组临床疗效、BDNF、NE及5-HT水平。结果  治疗前两组症状、BDNF、NE及5-HT水平相当(P>0.05);治疗4周后,治疗组临床症状评分显著改善,BDNF、NE及5-HT水平显著提高(P<0.05)。结论  普拉克索联合多巴丝肼片治疗PD效果显著,不仅能显著改善患者的临床症状,还能有效提高BDNF、NE和5-HT水平,为PD的临床治疗提供了新的参考方案。

[关键词]  普拉克索;多巴丝肼;帕金森

 

帕金森病(PD)是一种常见的神经退行性疾病,其特征是多巴胺能神经元进行性丧失,导致患者出现运动障碍和非运动症状[1]。目前,PD治疗主要以多巴胺替代治疗为主,包括多巴胺受体激动剂普拉克索和复方多巴制剂多巴丝肼片[2]。脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)作为神经调节物质,在PD的发病机制及病程进展中发挥着重要作用。本研究旨在评估我院PD患者接受普拉克索+多巴丝肼片治疗4周后,患者BDNF、NE及5-HT水平的变化情况,以期为临床护理提供参考。

1  资料与方法

1.1  一般资料

对我院58例PD病患予以纳取,患者收集时间为2023.08月~2024.07月,年龄为45-84岁。根据随机数表法将PD患者分为对照组和治疗组。对照组30例,年龄(68.4±5.7)岁,男性19例,女性11例;治疗组30例,年龄(69.2±6.1)岁,男性18例,女性12例。两组可比(P>0.05)。

1.2  纳排标准

1.2.1  纳入  诊断符合《中国帕金森病诊疗指南》标准[3];未合并严重心、肝、肾功能不全或其他严重系统疾病;能够耐受本研究药物治疗并签署知情同意书。

1.2.2  排除  近3个月内接受过其他PD相关治疗者;有药物过敏史者;患有其他神经系统疾病或精神障碍者;妊娠或哺乳期女性。

1.3  方法

对照组接受常规治疗,包括基础药物(如美多巴)及康复训练。

治疗组在常规治疗基础上加用普拉克索()联合多巴丝肼片()。普拉克索起始剂量为0.375 mg/d,每周逐渐增加0.375 mg,最大剂量不超过4.5 mg/d;多巴丝肼片每日3次,每次1片(50 mg/12.5 mg)。治疗持续4周。

1.4  观察指标  

持续治疗4周后比较两组临床疗效、BDNF、NE及5-HT水平。。

采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)从运动功能、日常生活活动以及精神状态等方面评估患者症状,评分0-199分,评分越高,病情越严重。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BDNF、NE、5-HT水平。

1.5  统计学分析  采用SPSS25.0,计量(x̄±s)、计数资料n(%)分别行t、χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2  结果

2.1  症状改善情况  治疗前两组UPDRS评分相当,治疗后,治疗组UPDRS评分显著低于对照组(t=4.1958,P<0.05),见表1。

表1  UPDRS评分(x̄±s,分)

组别

例数

干预前

干预后

对照组

29

121.09±7.55

85.33±4.79

治疗组

29

121.15±7.84

52.73±4.38

t


0.0492

4.1958

P


4.1164

0.0000

2.2  BDNF、NE及5-HT水平  治疗前两组BDNF、NE及5-HT水平相当,治疗后,治疗组BDNF、NE及5-HT水平均显著提升(P<0.05),见表2。

表2  治疗后BDNF、NE及5-HT水平(x̄±s,分)

组别

例数

BDNF(ng/mL)

NE(pg/mL)

5-HT(ng/mL)

对照组

29

15.84±2.33

312.41±45.74

85.61±13.24

治疗组

29

24.62±3.14

428.71±53.83

112.30±15.72

t


9.3284

8.3275

6.5283

P


0.0000

0.0000

0.0000

3  讨论

PD是一种慢性进展性神经退行性疾病,其病理进展不仅与多巴胺系统有关,还涉及其他神经递质系统,如去NE和5-HT系统,PD患者多存在NE和5-HT系统紊乱,导致焦虑、抑郁、认知功能障碍等非运动症状。因此,调节这些神经递质水平也是改善患者总体状态的重要策略[4]。

普拉克索作为一种非麦角类多巴胺受体激动剂,主要作用于D2/D3受体,能够有效模拟多巴胺的作用,减少震颤、僵硬和运动障碍的症状。而多巴丝肼片则是多巴胺前体药物,可以通过血脑屏障并在中枢神经系统内转化为多巴胺,从而直接补充多巴胺的缺乏。这两种药物联合使用不仅能补充多巴胺,还能激活多巴胺受体,产生协同作用,从而改善PD患者的运动症状及非运动症状。

本研究结果显示,治疗组临床症状评分显著改善,BDNF、NE及5-HT水平显著提高。表明普拉克索联合多巴丝肼片治疗能够显著提高PD患者BDNF、NE和5-HT水平,这可能与其对多巴胺和其他神经递质系统的调节作用相关。

综上所述,普拉克索联合多巴丝肼片治疗PD效果显著,不仅能显著改善患者的临床症状,还能有效提高BDNF、NE和5-HT水平,为PD的临床治疗提供了新的参考方案。

参考文献

[1] 巩忠,等. 多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床研究[J]. 中国临床药理学杂志,2023,39(18):2607-2611.

[2] 孔媚,等. 普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果[J]. 临床合理用药,2024,17(19):44-46.

[3] 唐荣珠,等. 《帕金森病吞咽障碍的多国共识:筛查、诊断和预后价值》解读[J]. 护理研究,2023,37(20):3605-3610.

[4] 刘素梅,等. 普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的效果[J]. 中国民康医学,2024,36(2):9-11.



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