- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
[摘要] 目的 统计我院帕金森病(PD)58例病患接受普拉克索联合多巴丝肼片治疗后的疗效,观察患者脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平变化情况。方法 对我院58例PD病患予以纳取,患者收集时间为2023.08月~2024.07月,年龄为45-84岁。根据随机数表法将PD患者分为对照组和治疗组。对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用普拉克索联合多巴丝肼片。持续治疗4周后比较两组临床疗效、BDNF、NE及5-HT水平。结果 治疗前两组症状、BDNF、NE及5-HT水平相当(P>0.05);治疗4周后,治疗组临床症状评分显著改善,BDNF、NE及5-HT水平显著提高(P<0.05)。结论 普拉克索联合多巴丝肼片治疗PD效果显著,不仅能显著改善患者的临床症状,还能有效提高BDNF、NE和5-HT水平,为PD的临床治疗提供了新的参考方案。
[关键词] 普拉克索;多巴丝肼;帕金森
帕金森病(PD)是一种常见的神经退行性疾病,其特征是多巴胺能神经元进行性丧失,导致患者出现运动障碍和非运动症状[1]。目前,PD治疗主要以多巴胺替代治疗为主,包括多巴胺受体激动剂普拉克索和复方多巴制剂多巴丝肼片[2]。脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)作为神经调节物质,在PD的发病机制及病程进展中发挥着重要作用。本研究旨在评估我院PD患者接受普拉克索+多巴丝肼片治疗4周后,患者BDNF、NE及5-HT水平的变化情况,以期为临床护理提供参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料
对我院58例PD病患予以纳取,患者收集时间为2023.08月~2024.07月,年龄为45-84岁。根据随机数表法将PD患者分为对照组和治疗组。对照组30例,年龄(68.4±5.7)岁,男性19例,女性11例;治疗组30例,年龄(69.2±6.1)岁,男性18例,女性12例。两组可比(P>0.05)。
1.2 纳排标准
1.2.1 纳入 诊断符合《中国帕金森病诊疗指南》标准[3];未合并严重心、肝、肾功能不全或其他严重系统疾病;能够耐受本研究药物治疗并签署知情同意书。
1.2.2 排除 近3个月内接受过其他PD相关治疗者;有药物过敏史者;患有其他神经系统疾病或精神障碍者;妊娠或哺乳期女性。
1.3 方法
对照组接受常规治疗,包括基础药物(如美多巴)及康复训练。
治疗组在常规治疗基础上加用普拉克索()联合多巴丝肼片()。普拉克索起始剂量为0.375 mg/d,每周逐渐增加0.375 mg,最大剂量不超过4.5 mg/d;多巴丝肼片每日3次,每次1片(50 mg/12.5 mg)。治疗持续4周。
1.4 观察指标
持续治疗4周后比较两组临床疗效、BDNF、NE及5-HT水平。。
采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)从运动功能、日常生活活动以及精神状态等方面评估患者症状,评分0-199分,评分越高,病情越严重。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BDNF、NE、5-HT水平。
1.5 统计学分析 采用SPSS25.0,计量(x̄±s)、计数资料n(%)分别行t、χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 症状改善情况 治疗前两组UPDRS评分相当,治疗后,治疗组UPDRS评分显著低于对照组(t=4.1958,P<0.05),见表1。
表1 UPDRS评分(x̄±s,分)
组别 | 例数 | 干预前 | 干预后 |
对照组 | 29 | 121.09±7.55 | 85.33±4.79 |
治疗组 | 29 | 121.15±7.84 | 52.73±4.38 |
t | 0.0492 | 4.1958 | |
P | 4.1164 | 0.0000 |
2.2 BDNF、NE及5-HT水平 治疗前两组BDNF、NE及5-HT水平相当,治疗后,治疗组BDNF、NE及5-HT水平均显著提升(P<0.05),见表2。
表2 治疗后BDNF、NE及5-HT水平(x̄±s,分)
组别 | 例数 | BDNF(ng/mL) | NE(pg/mL) | 5-HT(ng/mL) |
对照组 | 29 | 15.84±2.33 | 312.41±45.74 | 85.61±13.24 |
治疗组 | 29 | 24.62±3.14 | 428.71±53.83 | 112.30±15.72 |
t | 9.3284 | 8.3275 | 6.5283 | |
P | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 |
3 讨论
PD是一种慢性进展性神经退行性疾病,其病理进展不仅与多巴胺系统有关,还涉及其他神经递质系统,如去NE和5-HT系统,PD患者多存在NE和5-HT系统紊乱,导致焦虑、抑郁、认知功能障碍等非运动症状。因此,调节这些神经递质水平也是改善患者总体状态的重要策略[4]。
普拉克索作为一种非麦角类多巴胺受体激动剂,主要作用于D2/D3受体,能够有效模拟多巴胺的作用,减少震颤、僵硬和运动障碍的症状。而多巴丝肼片则是多巴胺前体药物,可以通过血脑屏障并在中枢神经系统内转化为多巴胺,从而直接补充多巴胺的缺乏。这两种药物联合使用不仅能补充多巴胺,还能激活多巴胺受体,产生协同作用,从而改善PD患者的运动症状及非运动症状。
本研究结果显示,治疗组临床症状评分显著改善,BDNF、NE及5-HT水平显著提高。表明普拉克索联合多巴丝肼片治疗能够显著提高PD患者BDNF、NE和5-HT水平,这可能与其对多巴胺和其他神经递质系统的调节作用相关。
综上所述,普拉克索联合多巴丝肼片治疗PD效果显著,不仅能显著改善患者的临床症状,还能有效提高BDNF、NE和5-HT水平,为PD的临床治疗提供了新的参考方案。
参考文献
[1] 巩忠,等. 多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床研究[J]. 中国临床药理学杂志,2023,39(18):2607-2611.
[2] 孔媚,等. 普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果[J]. 临床合理用药,2024,17(19):44-46.
[3] 唐荣珠,等. 《帕金森病吞咽障碍的多国共识:筛查、诊断和预后价值》解读[J]. 护理研究,2023,37(20):3605-3610.
[4] 刘素梅,等. 普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的效果[J]. 中国民康医学,2024,36(2):9-11.
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