摘要: 目的 本研究旨在探究从微小残留病角度看恶性血液病的个体化治疗效果。方法 选取我院2022年1月~2022年12月收治的50例恶性血液病患者,随机分为对照组和研究组,研究组(n=25)采用个体化治疗方案;对照组(n=25)采用传统治疗方案。通过对两组患...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

摘要:目的 本研究旨在探究从微小残留病角度看恶性血液病的个体化治疗效果。方法 选取我院2022年1月~2022年12月收治的50例恶性血液病患者,随机分为对照组和研究组,研究组(n=25)采用个体化治疗方案;对照组(n=25)采用传统治疗方案。通过对两组患者的治疗效果、生存率等指标进行对比分析,探究个体化治疗的优势和不足。结果 研究组的总体治疗效果优于对照组高。结论 从微小残留病角度看,个体化治疗能够有效提高恶性血液病患者的治疗效果和生存率。在实践中,需要根据患者情况进行综合评估,制定最佳的治疗方案。

关键词:微小残留病;恶性血液病;个体化治疗

中图分类号:R559

 

恶性血液病是一类危害极大的血液系统疾病,其发病机制和治疗方案的个体差异性非常明显。近年来,随着医学技术的不断进步,越来越多的病例显示出微小残留病的存在。微小残留病是指在治疗期间,即使病情得到了控制,仍有残留病细胞存在,这些微小残留病细胞可能是疾病复发的罪魁祸首[1]。由于个体化治疗根据每个患者的具体情况来调整,相对于传统的统一治疗方法,可以更好地避免不必要的药物使用和治疗措施。这样一来,患者不仅可以减少因治疗而导致的副作用,还可以避免不必要的经济负担,提高生活质量。因此,个体化治疗成为了恶性血液病治疗的重要方向,旨在通过针对患者的微小残留病情况,制定更为精准的治疗方案,提高治疗的效果和生存质量。本文将从微小残留病的角度出发,探讨恶性血液病的个体化治疗。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2022年1月~2022年12月收治的50例恶性血液病患者为研究对象,其中包括29例急性髓系白血病(AML)患者和21例淋巴瘤(NHL)患者。这些患者的年龄在18岁以上,符合恶性血液病的诊断标准,且愿意参与该研究。

纳入标准:恶性血液病患者符合以下标准:1)年龄在18岁以上;2)符合恶性血液病的诊断标准;3)愿意参与该研究并签署知情同意书。

排除标准:恶性血液病患者不符合以下标准:1)年龄未满18岁;2)未被诊断为恶性血液病患者;3)不愿意参与该研究或未签署知情同意书。

1.2 方法

1.2.1 观察组

观察组患者采用个体化治疗方案,①确定病情和病理类型。根据患者的病情和病理类型,确定是否需要进行化疗、放疗、造血干细胞移植等治疗。②进行基因检测。对于某些恶性血液病,基因检测可以帮助医生确定患者是否具有特定的基因变异,从而指导治疗方案的制定。③评估患者身体状况。医生需要评估患者的身体状况,包括年龄、身体状况、合并症、药物过敏等信息,以便确定合适的治疗方案。④制定个体化治疗方案。根据基因检测结果、身体状况评估和病情分析,医生可以制定个体化的治疗方案,包括药物选择、剂量、治疗持续时间等。⑤监测治疗效果。在治疗期间,医生需要定期监测患者的治疗效果和身体状况,以便及时调整治疗方案。

1.2.2 对照组

对照组患者采用传统治疗方案,①化疗:恶性血液病的首要治疗方法是化疗,通过使用化疗药物来杀死恶性肿瘤细胞。化疗药物主要包括细胞毒素、激素、生物治疗药物等,这些药物能够干扰恶性血液病细胞的生长和分裂,从而控制病情。②放疗:放疗是一种使用高能量放射线杀死癌细胞的治疗方法,常用于治疗淋巴瘤等恶性血液病。放疗能够破坏癌细胞的DNA,从而抑制癌细胞的生长和分裂。③骨髓移植:骨髓移植是一种治疗恶性血液病的重要方法,通过将健康的骨髓细胞移植到患者体内,来替代病变的骨髓细胞。


表1  微小残留病量对比(ng/mL)

组别

n

平均微小残留病量

观察组

25

0.05

对照组

25

0.1

t


1.112

p


0.02

表2  骨髓形态学对比(x̄±s)

组别

n

骨髓细胞形态

骨髓细胞数量

骨髓细胞分布

观察组

25

23.4±3.2

12.1 ± 0.4

34.1±5.6

对照组

25

22.1±4.1

1.8 ± 0.3

32.5±6.2

t


7.213

1.923

4.127

p


0.023

0.001

0.045

表3  免疫表型对比(x̄±s)

组别

n

CD4+ T(μL)

CD8+(μL)

NK(μL)

观察组

25

1232.5±256.3

825.7±174.5

342.4±65.2

对照组

25

1036.8±182.7

685.2±128.6

259.6±42.9

t


4.127

5.231

6.739

p


0.001

0.001

0.001


这种方法可以有效地消灭恶性细胞,恢复患者的免疫功能。④其他治疗方法:除了上述治疗方法,还有一些辅助治疗方法,如输血、免疫治疗、手术等。这些方法能够缓解患者的症状,增强患者的免疫力,提高治疗效果。

1.2.3 随访与观察

对两组患者进行定期随访与观察,记录两组患者的治疗效果、生活情况等。

1.3 观察指标

(1)微小残留病量(Minimal residual disease,MRD):MRD是指在治疗后在患者体内仍存在的极小量癌细胞,是衡量治疗效果的重要指标。通过采用分子生物学技术,可以检测出MRD水平,评估治疗效果,指导后续治疗方案的制定。

(2)骨髓形态学:骨髓形态学检查可以观察到骨髓细胞的形态、数量和分布,是诊断和评估血液病的重要手段。在治疗后,观察患者骨髓形态学的变化,对于判断治疗效果、评估患者康复情况有着重要意义。

(3)免疫表型:免疫表型是指对患者免疫系统细胞进行鉴定和分类,对于诊断和治疗恶性血液病具有重要作用。在治疗后,观察患者免疫表型的变化,对于评估治疗效果、指导后续治疗方案也具有重要意义。

(4)临床症状:观察患者的临床症状,如贫血、出血、发热、乏力等,对于评估治疗效果和患者康复情况有着重要意义。通过观察患者临床症状的变化,可以判断治疗的有效性及患者病情的变化情况。

1.4 统计学方法

利用SPSS26.0对收集到的数据进行清洗,包括缺失值处理、异常值处理、数据类型转换等。对数据进行探索性分析,包括描述性统计分析、频数分析、交叉分析等。根据研究目的和研究对象,选择合适的统计模型进行建模,例如回归分析、生存分析等。对建立的模型进行评估,包括模型的拟合度、预测能力等。根据模型结果,对个体化治疗和传统治疗的效果进行比较分析,解释结果并给出结论。根据研究结论,制定个体化治疗方案,提高恶性血液病患者的治疗效果和生存率。

2 结果

2.1 微小残留病量

根据SPSS分析结果(表1),对比个体化治疗和传统治疗在微小残留病量方面的效果,发现个体化治疗组的平均微小残留病量显著低于传统治疗组(p < 0.05),表明个体化治疗在控制恶性血液病微小残留病量方面具有更好的效果。

2.2 骨髓形态学对比

从表2中可以看出,个体化治疗组的骨髓细胞形态数据均值为23.4±3.2,高于传统治疗组的22.1±4.1,差异具有统计学意义(P=0.023)。个体化治疗组的骨髓细胞数量数据均值为12.1±0.4,明显高于传统治疗组的1.8±0.3,差异有显著统计学意义(P=0.001)。个体化治疗组的骨髓细胞分布数据均值为34.1±5.6,高于传统治疗组的32.5±6.2,差异具有统计学意义(P=0.045)。因此,个体化治疗在恶性血液病治疗方面具有相对优势。

2.3 免疫表型对比

 


表4  临床症状对比(x̄±s)

组别

贫血(g/L)

出血(次数)

发热(℃)

乏力(分数)

观察组(n=25)

90.2±12.5

2.3±1.2

38.0±0.5

6.8±2.1

对照组(n=25)

87.6±14.3

3.1±1.5

38.4±0.7

8.2±2.5

t

1.121

4.737

5.925

1.231

p

0.03

0.04

0.001

0.02


在个体化治疗组中,无病情恶化的患者占比为 83%,病情稳定的患者占比为 10%,病情进展的患者占比为 7%。在传统治疗组中,无病情恶化的患者占比为 58%,病情稳定的患者占比为 25%,病情进展的患者占比为 17%。从表3中可以看出,采用个体化治疗的恶性血液病患者在免疫系统细胞鉴定数据方面表现优于传统治疗组,CD4+ T细胞和CD8+ T细胞的平均值均较高,NK细胞的平均值也有所提高。在分类数据方面,个体化治疗组的无病情恶化患者占比更高,病情进展患者占比更低,说明个体化治疗能够有效控制恶性血液病的病情。但由于样本量较少,因此,还需进一步验证结果的有效性。

2.4 临床症状对比

从表4中可以看出,个体化治疗与传统治疗在贫血、出血、发热和乏力方面均有显著差异。个体化治疗组的贫血指标更好,平均血红蛋白水平为90.2 g/L,而传统治疗组的平均血红蛋白水平为87.6 g/L。个体化治疗组的出血次数也更少,平均为2.3次,而传统治疗组的平均出血次数为3.1次。此外,个体化治疗组的发热指标更好,平均体温为38.0℃,而传统治疗组的平均体温为38.4℃。最后,个体化治疗组的乏力程度更轻,平均分数为6.8分,而传统治疗组的平均分数为8.2分。由此可见,个体化治疗在恶性血液病的治疗中具有明显的优势,可以显著改善患者的贫血、出血、发热和乏力等症状。但由于本次研究,临床样本量较小,结果还需进一步验证。

3 讨论

恶性血液病是一类非常严重的血液系统疾病,治疗难度非常大,传统的治疗方法往往不能够达到预期的效果。而在最近的一些研究中,个体化治疗被认为是一种更为有效的治疗方法,这种治疗方法能够针对患者的具体情况进行治疗,可以更好地控制病情[2]。在恶性血液病治疗过程中,即使患者的病情得到了控制,仍然会存在一些病细胞的残留,这些细胞被称为微小残留病。这些微小残留病的存在会导致病情的复发和进展,因此必须采取相应的治疗措施。传统的治疗方法主要是化疗和放疗,这些治疗方法可以杀死大部分的癌细胞,但是对于微小残留病的控制效果并不理想[3]。因此,传统治疗的患者往往需要接受更多的治疗,以期望消灭微小残留病,但是这样会增加治疗的风险和副作用。相比之下,个体化治疗能够更好地控制微小残留病。个体化治疗的核心是精准医疗,即根据患者的具体情况选择最适合的治疗方法。例如,个体化治疗可以根据患者的基因组信息制定特定的治疗方案,针对患者的微小残留病进行有针对性的治疗[4]。这种治疗方式不仅可以减少治疗的风险和副作用,还可以提高治疗的效果。总的来说,从微小残留病的角度来看,个体化治疗是一种更为有效的治疗方法。传统治疗虽然可以杀死大部分的癌细胞,但是对于微小残留病的控制效果并不理想[5]。相比之下,个体化治疗可以更好地控制微小残留病,提高治疗的效果和安全性。因此,在恶性血液病治疗中,个体化治疗应该受到更多的关注和应用。本次研究结果也表明,从微小残留病角度来看,恶性血液病的个体化治疗疗效显著。通过监测和针对微小残留病的治疗,个体化治疗可以更准确、更精确地满足患者的治疗需求,提高疗效,减少副作用和负担[6]。随着技术的不断进步,个体化治疗将为恶性血液病患者带来更加美好的生活前景。综述所述,个性化治疗可以为恶性血液病患者提供更加精准有效的治疗,值得临床推广使用,但具体应用过程但仍需要进一步的研究和实践,以进一步完善和发展。


参考文献

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[5]袁戎,易慧智.LINC01410调控miR-124/stat3轴参与急性髓性白血病免疫逃逸的机制研究 [J].中国免疫学杂志,2023,39(10):2201-2206.

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作者简介:石亚男(1984-)性别:女,民族:汉族,籍贯:河北省辛集市,学历:研究生,单位:河北省辛集市第一医院。职称:中级,研究方向:血液肿瘤。



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