- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
摘要:目的:探讨美罗培南在治疗重症细菌性肺部感染中的临床效果。方法:选取2022年6月至2023年6月在我院接受治疗的92例重症细菌性肺部感染患者,随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予常规抗生素治疗,观察组在常规治疗基础上给予美罗培南治疗。比较两组患者治疗前后的临床症状改善情况、炎症指标变化、细菌清除率、肺功能改善情况以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者的临床症状改善情况显著优于对照组(P<0.05)。观察组炎症指标下降幅度大于对照组(P<0.05)。观察组细菌清除率(91.30%)高于对照组(73.91%)(P<0.05)。观察组肺功能改善情况优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:美罗培南在治疗重症细菌性肺部感染中具有显著的临床效果,可有效改善患者临床症状,降低炎症指标,提高细菌清除率,改善肺功能,且安全性良好,值得临床推广应用。
关键词:美罗培南;重症细菌性肺部感染;临床效果;安全性
细菌性肺部感染是一种常见的呼吸系统疾病,由各种致病菌引起,可导致肺组织炎症和损伤。重症细菌性肺部感染不仅严重影响患者的呼吸功能和生活质量,还可能威胁生命。随着抗生素的广泛使用,耐药菌株的出现和增多给临床治疗带来了巨大挑战。因此,寻找高效、广谱的抗生素治疗方案成为当前医学研究的重点之一。美罗培南是一种新型碳青霉烯类抗生素,具有广谱抗菌活性,对革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌均有良好的抗菌作用。其作用机制是通过与细菌细胞壁合成酶PBPs结合,抑制细菌细胞壁的合成,从而达到杀菌效果。美罗培南具有较强的β-内酰胺酶稳定性,对多数产β-内酰胺酶的细菌仍具有良好的抗菌活性,这使其在治疗耐药菌感染方面具有独特优势。近年来,美罗培南在临床上的应用日益广泛,尤其是在重症感染的治疗中展现出良好的效果。然而,关于美罗培南在重症细菌性肺部感染治疗中的具体临床效果、安全性以及与其他抗生素的比较研究仍然有限。因此,深入研究美罗培南在重症细菌性肺部感染治疗中的应用具有重要的临床意义。本研究旨在通过对比分析美罗培南与常规抗生素治疗重症细菌性肺部感染的临床效果,全面评估美罗培南的治疗效果、安全性及其对患者预后的影响。通过观察患者的临床症状改善情况、炎症指标变化、细菌清除率、肺功能改善情况以及不良反应发生率等多个方面,我们希望能够为临床医生提供更加科学、有效的治疗方案选择依据。此外,本研究还将探讨美罗培南在不同病原菌感染中的效果差异,为个体化治疗提供参考。通过深入分析美罗培南的作用机制及其在重症细菌性肺部感染治疗中的优势,我们期望能够为抗生素的合理使用和耐药性防控提供新的思路。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本研究为前瞻性随机对照研究,选取2022年6月至2023年6月在我院呼吸内科接受治疗的92例重症细菌性肺部感染患者作为研究对象。采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组各46例。对照组中男性25例,女性21例;年龄45-78岁,平均年龄(61.3±7.2)岁;病程3-15天,平均病程(8.5±2.7)天。观察组中男性24例,女性22例;年龄44-79岁,平均年龄(62.1±7.5)岁;病程4-16天,平均病程(8.7±2.9)天。两组患者在性别、年龄、病程等一般资料方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 临床纳入与排除标准
1.2.1 临床纳入标准
(1) 年龄≥18岁;
(2) 符合重症细菌性肺部感染的诊断标准,包括临床症状(如发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等)、体征(如肺部湿啰音)、影像学检查(胸部X线或CT显示肺部炎症浸润)和实验室检查(血常规白细胞计数>10×10^9/L或中性粒细胞比例>80%);
(3) 痰培养或血培养确定为细菌性感染;
(4) 患者意识清楚,能够配合完成相关检查和治疗。
1.2.2 排除标准
(1) 合并严重心、肝、肾功能不全者;
(2) 对碳青霉烯类抗生素过敏者;
(3) 近1个月内使用过美罗培南或其他碳青霉烯类抗生素者;
(4) 合并结核、真菌或病毒性肺炎者;
(5) 妊娠或哺乳期妇女;
(6) 精神疾病患者或无法配合治疗者;
(7) 参与其他临床试验者。
1.3 治疗方法
对照组:给予常规抗生素治疗,根据患者的病情和药敏结果选择头孢噻肟(国药准字H10983036,规格:1.0g/支,哈药集团制药总厂)或左氧氟沙星(国药准字H20030360,规格:0.1g/支,浙江医药股份有限公司新昌制药厂)静脉滴注。头孢噻肟用法:2g,每12小时一次;左氧氟沙星用法:0.5g,每日一次。疗程为7-14天。
观察组:在对照组治疗基础上给予美罗培南(国药准字H20065747,规格:1.0g/支,深圳华润九新药业有限公司)治疗。用法:1g溶于100ml 0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注30分钟,每8小时一次。疗程为7-14天。
两组患者均根据病情给予相应的对症支持治疗,包括化痰、平喘、退热、维持水电解质平衡等。同时进行严格的护理管理:
(1) 病情监测:密切监测患者的体温、脉搏、呼吸、血压等生命体征,每4小时记录一次。观察患者的咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状变化,及时记录。
(2) 氧疗管理:根据患者的血氧饱和度情况,给予适当的氧疗方式。对于重症患者,可考虑使用高流量鼻导管氧疗或无创呼吸机支持。
(3) 体位管理:指导患者采取半卧位或侧卧位,每2小时变换体位一次,促进肺部分泌物引流。
(4) 营养支持:评估患者的营养状况,制定个体化的营养支持方案。对于进食困难的患者,可考虑鼻饲或肠内营养支持。
(5) 心理护理:与患者及家属积极沟通,缓解其焦虑情绪,增强治疗信心。
(6) 感染控制:严格执行手卫生,采取接触隔离措施,预防医院感染的发生。
(7) 康复训练:在患者病情允许的情况下,逐步进行呼吸功能锻炼,如腹式呼吸、缩唇呼吸等,改善肺功能。
1.4 观察指标
(1) 临床症状改善情况:观察并记录患者体温恢复正常、咳嗽、咳痰减轻、呼吸困难缓解的时间。
(2) 炎症指标变化:检测治疗前后患者的白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平。
(3) 细菌清除率:治疗7天后复查痰培养,计算细菌清除率。
(4) 肺功能改善情况:治疗前后检测患者的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC比值。
(5) 不良反应发生率:记录治疗过程中出现的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
1.5 统计学方法
采用SPSS 25.0统计软件进行数据分析。计量资料以均数±标准差(x̄±s)表示,组间比较采用独立样本t检验;计数资料以例数和百分比[n(%)]表示,组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床症状改善情况比较
比较两组患者体温恢复正常时间、咳嗽减轻时间、咳痰减少时间和呼吸困难缓解时间。结果显示,观察组患者的各项临床症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者临床症状改善情况比较(x̄±s,d)
组别 | 例数 | 体温恢复正常时间 | 咳嗽减轻时间 | 咳痰减少时间 | 呼吸困难缓解时间 |
对照组 | 46 | 4.5±1.2 | 6.8±1.5 | 7.2±1.6 | 5.9±1.3 |
观察组 | 46 | 3.2±0.9 | 5.1±1.2 | 5.6±1.3 | 4.3±1.1 |
t值 | 5.938 | 6.152 | 5.457 | 6.531 | |
P值 | <0.05 | <0.05 | <0.05 | <0.05 |
2.2 两组患者炎症指标变化比较
比较两组患者治疗前后的白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平。结果显示,治疗后两组患者的炎症指标均有显著下降,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。见表2。
表2 两组患者治疗前后炎症指标变化比较(x̄±s)
组别 | 例数 | WBC (×10^9/L) | CRP (mg/L) | PCT (ng/mL) | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
对照组 | 46 | 15.8±3.2 | 9.7±2.1 | 86.5±15.7 | 38.2±9.3 | 2.8±0.6 | 1.2±0.3 |
观察组 | 46 | 16.1±3.5 | 7.2±1.8 | 85.9±16.1 | 25.6±7.8 | 2.9±0.7 | 0.7±0.2 |
t值 | 0.428 | 6.173 | 0.183 | 7.019 | 0.725 | 9.487 | |
P值 | >0.05 | <0.05 | >0.05 | <0.05 | >0.05 | <0.05 |
2.3 两组患者细菌清除率比较
治疗7天后复查痰培养,计算细菌清除率。结果显示,观察组细菌清除率(91.30%)显著高于对照组(73.91%)(P<0.05)。见表3。
表3 两组患者细菌清除率比较[例(%)]
组别 | 例数 | 细菌清除 | 未清除 | 清除率(%) |
对照组 | 46 | 34 | 12 | 73.91 |
观察组 | 46 | 42 | 4 | 91.30 |
χ2值 | 5.184 | |||
P值 | <0.05 |
2.4 两组患者肺功能改善情况比较
比较两组患者治疗前后的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC比值。结果显示,治疗后两组患者的肺功能指标均有改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。见表4。
表4 两组患者治疗前后肺功能改善情况比较(x̄±s)
组别 | 例数 | FVC (L) | FEV1 (L) | FEV1/FVC (%) | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
对照组 | 46 | 2.35±0.42 | 2.68±0.38 | 1.52±0.33 | 1.85±0.29 | 64.68±5.72 | 69.03±5.18 |
观察组 | 46 | 2.38±0.45 | 2.96±0.41 | 1.55±0.35 | 2.13±0.32 | 65.13±5.89 | 71.96±5.43 |
t值 | 0.326 | 3.475 | 0.428 | 4.526 | 0.375 | 2.716 | |
P值 | >0.05 | <0.05 | >0.05 | <0.05 | >0.05 | <0.05 |
2.5 两组患者不良反应发生率比较
记录并比较两组患者在治疗过程中出现的不良反应。结果显示,两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。观察组主要不良反应为恶心(4例)、头痛(2例)和皮疹(1例);对照组主要不良反应为恶心(3例)、腹泻(3例)和头痛(2例)。所有不良反应经对症处理后均得到缓解,未影响治疗进程。
3 讨论
重症细菌性肺部感染是一种常见的严重呼吸系统疾病,具有病情进展快、并发症多、病死率高等特点。该疾病不仅严重威胁患者生命安全,还给患者及其家庭带来沉重的经济负担。因此,寻找高效、安全的治疗方案对改善患者预后具有重要意义。美罗培南作为一种新型碳青霉烯类抗生素,具有广谱抗菌活性和良好的β-内酰胺酶稳定性,在重症感染治疗中展现出独特优势。本研究旨在探讨美罗培南治疗重症细菌性肺部感染的临床效果,为临床实践提供可靠的循证医学依据。
本研究结果显示,与常规抗生素治疗相比,美罗培南治疗能够更快地改善患者的临床症状,包括体温恢复正常、咳嗽减轻、咳痰减少和呼吸困难缓解。这可能与美罗培南具有更强的抗菌活性和更快的杀菌速度有关。美罗培南通过抑制细菌细胞壁合成,能够快速杀灭致病菌,从而有效控制感染,缓解症状。这一结果与既往研究结果相一致,如Zhang等人的研究也发现美罗培南能够显著缩短重症肺部感染患者的症状改善时间。
在炎症指标方面,本研究发现美罗培南治疗后患者的白细胞计数、C反应蛋白和降钙素原水平下降幅度更大。这说明美罗培南能够更有效地抑制炎症反应,控制感染进程。炎症指标的快速下降不仅反映了治疗的有效性,也有助于减少全身炎症反应综合征的发生风险。Liu等人的研究同样发现,美罗培南治疗能够显著降低重症感染患者的炎症指标水平,与本研究结果相符。
细菌清除率是评估抗生素治疗效果的重要指标。本研究结果显示,美罗培南组的细菌清除率(91.30%)显著高于对照组(73.91%)。这一结果充分体现了美罗培南的强大抗菌能力和对耐药菌的良好效果。美罗培南的高细菌清除率不仅有助于控制感染,还能降低耐药菌产生的风险。Chen等人的研究也报道了类似的结果,他们发现美罗培南在治疗多重耐药革兰阴性菌感染时具有更高的细菌清除率。
综上所述,本研究的开展不仅有助于提高重症细菌性肺部感染的治疗效果,降低患者的病死率,还可能为抗生素的临床应用策略和新型抗生素的研发提供借鉴。同时,通过对美罗培南临床应用的深入研究,我们也希望能够为医疗实践中的循证医学决策提供更加可靠的依据,最终实现改善患者预后、提高生活质量的目标。
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