- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
摘 要:目的:研究玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗用于骨性膝关节炎(KOA)治疗中的价值。方法:选择2023年03月~2024年03月遵义市播州区人民医院治疗KOA患者60例,运用不同方式对患者进行治疗,将患者随机分作研究组和对照组,单组30例,分析治疗价值。结果:治疗后,研究组VAS评分、WOMAC评分低,Lysholm评分高(P<0.05);治疗后,研究组膝关节功能评分高(P<0.05);治疗后,研究组MMP-1、Hs-CRPD低(P<0.05);研究组疗效高(P<0.05);研究组不良反应发生率低(P<0.05)。结论:运用玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗方式对KOA患者治疗可改善患者的膝关节功能,降低患者疼痛感,改善炎症因子指标,降低不良反应发生率,建议运用。
关键词:玻璃酸钠;氨基葡萄糖;骨性膝关节炎;膝关节功能;不良反应;炎症因子
KOA主要症状包括关节疼痛、肿胀和活动受限,晚期患者可能会出现骨刺、关节间隙缩小和畸形,就需要进行人工全膝关节置换手术。目前,非类固醇抗炎药在临床治疗中占据主导地位。人体的皮肤、房水等组织中普遍存在玻璃酸钠,同时它也是关节滑液的主要构成部分[1]。在2000年,美国风湿病学会已将玻璃酸钠纳入关于髋关节炎和KOA治疗手册。据研究,注射玻璃酸钠可以帮助膝关节软骨表面建立起自然防护,降低膝关节的摩擦力,并缓解膝关节滑膜的炎症[2]。盐酸盐基葡萄糖具有特异性地影响关节软骨的能力,生成一个由蛋白聚糖胶体复合物组成的弹性体,最后实现传输和缓冲的功能,从而实现保护关节软骨的目标。另外,KOA的主要治疗点是阻断引发软骨破坏的酶的反应,从而防止形成对细胞造成破坏的超氧化自由基。众多的科学研究都指出,通过向膝盖的关节腔中注射玻璃酸钠,可以增强关节之间的流畅度,优化膝盖的内部环境,促使受损的软骨恢复,这将有利于缓解患者的膝盖肿大和疼痛等不适感[3]。尽管如此,此种治疗方式只适用于轻度和中度的患者,对于重度患者的治疗效果并不尽如人意。并且,单独使用药物的效果较慢,因此,将玻璃酸钠与盐酸氨基葡萄糖联合应用于KOA治疗是有一定价值的。此研究将分析玻璃酸钠+氨基葡萄糖治疗用于KOA治疗中的价值,报道如下:
1.一般资料与方
1.1一般资料
选择2023年03月~2024年03月遵义市播州区人民医院治疗KOA患者60例,随机数字分组法将患者分作研究组和对照组,单组30例。研究组年龄41-78(59.16±4.28)岁;对照组年龄40-78(59.14±4.24)岁,一般资料(P>0.05)。
纳入标准:①通过 X 光检测被诊断出KOA;②在身体运动时显现明显的骨摩擦现象;③患者已深入理解研究主题并自愿签署知情同意书;④本项研究遵循《赫尔辛基宣言》。
排除标准:①有风湿性关节炎;②有其他膝关节疾病;③有严重膝关节内翻;④有不完整的临床信息;⑤有精神、认知和意识障碍;⑥没有自愿参加这项研究 。
1.2方法
1.2.1对照组
两组患者都接受消炎和抗感染等对症治疗,同时,也给予对照组玻璃酸钠(生产商:山东博士伦福瑞达制药有限公司,国药准字:H10960136)治疗。告知患者采取仰卧姿势,并让患者稍微弯曲膝关节10-15°,然后选择髌骨内侧或者外侧的膝眼作为针刺的位置。采用1%的活性碘溶液对针头周围的皮肤进行消毒,然后使用5mL的2%利多卡因进行局部浸润麻醉。在关节腔内抽取干净的关节液后,注入2mL的玻璃酸钠溶液。然后,将注射器取出,并用1%的活性碘溶液进行消毒。最后,用无菌纱布覆盖并施加压力进行包扎。在手术后,医务工作者需要引导患者做膝盖的主动弯曲和旋转,以便药物能在关节内部均匀地分散,每周一次,持续5次。
1.2.2研究组
在对照组基础之上,辅以氨基葡萄糖(由江苏正大清江制药有限公司生产,国药准字H20060647)的口服,每次2片,每日3次。持续用药5周。
1.3观察指标及评价标准
(1)在进行治疗前后,使用视觉模拟评分法(VAS)进行评分,并通过骨关节炎指数(WOMAC)和Lysholm评分来衡量膝关节的功能。VAS的评分范围是0~10分,代表着轻微到强烈的疼痛。而WOMAC评分则是对膝关节功能的损害进行评估,其评分范围是0~4分,代表着轻微到严重的情况。Lysholm的得分越高,说明患者的膝盖功能改善更好。
(2)在接受关节镜下的半月板手术后,对患者的膝部功能进行评估。此评估涵盖肿胀、下蹲和上下楼的情况,分数范围在2到10分之间,分数越高代表效果越佳。
(3)在进行治疗之前和之后,从两组患者的肘部采集3ml的血液,并进行离心分析,得到血清样本。然后,使用全自动生化分析仪来测定基质金属蛋白酶-1(MMP-1)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的含量。
(4)Lysholm对于膝关节的功能修复状态进行评估,其中涵盖8个方面,如疼痛、肿胀、步态不稳、对支持物的需要等。分数范围为0~100,0~49分、50~74分、75~90分和91~100分分别代表差、可、良、优。
(5)不良反应发生情况:腹泻、恶心呕吐、过敏反应。
1.4数据处理
SPSS21.0软件统计,计数资料用(n/%)表示、行x2检验,计量资料用均数±标准差(x̄±s)表示、行t检验。P<0.05有统计学意义。
2.结果
2.1 两组VAS评分、WOMAC评分以及Lysholm评分
治疗后,研究组VAS评分、WOMAC评分低,Lysholm评分高(P<0.05),见表1。
表1 两组VAS评分、WOMAC评分以及Lysholm评分(x̄±s;分)
组别 | VAS评分 | WOMAC评分 | Lysholm评分 | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
研究组(n=30) | 8.29±0.12 | 3.38±0.24 | 3.25±0.34 | 1.57±0.42 | 48.75±1.44 | 83.35±3.89 |
对照组(n=30) | 8.27±0.10 | 6.12±0.28 | 3.24±0.32 | 2.14±0.36 | 48.71±1.46 | 72.48±3.78 |
t | 0.701 | 40.695 | 0.117 | 5.644 | 0.107 | 10.977 |
p | 0.486 | 0.000 | 0.907 | 0.000 | 0.915 | 0.000 |
2.2 两组膝关节功能评分
治疗后,研究组膝关节功能评分高(P<0.05),见表2。
表 2 两组膝关节功能评分(x̄±s;分)
组别 | 肿胀 | 下蹲 | 上下楼 | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
研究组(n=30) | 3.66±0.72 | 9.06±0.21 | 4.29±0.12 | 9.38±0.04 | 6.65±0.34 | 9.57±0.42 |
对照组(n=30) | 3.63±0.75 | 6.39±0.35 | 4.27±0.10 | 6.82±0.28 | 6.64±0.32 | 8.14±0.36 |
t | 0.158 | 35.829 | 0.701 | 49.574 | 0.117 | 14.159 |
p | 0.875 | 0.000 | 0.486 | 0.000 | 0.907 | 0.000 |
2.3两组炎性因子水平
治疗后,研究组MMP-1、Hs-CRPD低(P<0.05),见表3。
表3 两组炎性因子水平(x̄±s)
组别 | MMP-1(ng / L) | Hs-CRP(mg / L) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
研究组(n=30) | 2.22±0.18 | 0.68±0.06 | 8.14±0.68 | 4.74±0.18 |
对照组(n=30) | 2.21±0.17 | 0.96±0.08 | 8.17±0.70 | 6.94±0.17 |
t | 0.221 | 15.336 | 0.168 | 48.669 |
p | 0.826 | 0.000 | 0.867 | 0.000 |
2.4两组疗效
研究组疗效高(P<0.05),见表4。
表4 两组疗效(n/%)
组别 | 优 | 良 | 可 | 差 | 总有效率 |
研究组(n=30) | 22(73.34%) | 6(20.00%) | 1(3.33%) | 1(3.33%) | 29(96.67%) |
对照组(n=30) | 15(50.00%) | 2(6.67%) | 6(20.00%) | 7(23.33%) | 23(76.67%) |
x2 | - | - | - | 5.1923 | |
p | - | - | - | 0.0226 |
2.5两组不良反应发生率
研究组不良反应发生率低(P<0.05),见表5。
表5 两组不良反应发生率(n/%)
组别 | 腹泻 | 恶心呕吐 | 过敏反应 | 总发生率 |
研究组(n=30) | 0(0.00%) | 1(3.33%) | 0(0.00%) | 1(3.33%) |
对照组(n=30) | 2(6.67%) | 6(20.00%) | 4(13.33%) | 12(40.00%) |
x2 | - | - | - | 11.882 |
p | - | - | - | 0.000 |
3.讨论
KOA是一种复杂的疾病,其生成过程涉及多种因素。一般而言,KOA的发生与软骨内蛋白质、多糖等物质的减少以及软骨和关节腔内的构造发生改变密切相关。这些变化可能是由于年龄、肥胖、遗传、创伤等多种因素引起的[4]。随着年龄的增长,人体的软骨组织逐渐发生退行性改变,软骨细胞数量减少,分泌的软骨基质也减少,这导致软骨的弹性和抗压能力下降[5]。同时,肥胖也是KOA的一个重要诱因。KOA的主要症状之一是炎症反应,这通常会引发各种程度的疼痛。炎症不仅会导致关节肿胀、发红、发热等症状,还可能影响关节的正常功能。作为身体负荷与行走的核心部位,膝盖的疾病不仅可能引发身体的异常,也可能对患者的行走技巧产生极大的损害[6]。随着病情的加重,患者可能会出现行走困难、步态异常等情况,从而对其日常生活及功能造成负面影响。为了减轻KOA的症状,患者可以采取一些措施,如减轻体重、加强关节周围肌肉的力量训练、避免过度使用关节等。此外,药物治疗、物理治疗和手术治疗等方法也可以用于缓解KOA的症状[7]。
根据研究指出,过去的临床治疗主要依赖糖皮质激素、非甾体类抗炎药和镇痛药来治疗KOA。尽管这些药物在使用后能够减轻患者的疼痛感,但是并不能遏制疾病的恶化,因此,这一点需要引起相关的医务工作者的重视[8]。目前,KOA治疗主要依赖于关节腔内注射玻璃酸钠,其具体作用原理如下:①通过向病理性关节液中注入外部的玻璃酸钠,以此来缓解关节摩擦引起的疼痛。②玻璃酸钠与关节软骨之间存在着某种程度的相互作用,当其进入关节腔时,能够有效地覆盖并保护软骨表面。这对于阻止软骨变性、减少蛋白多糖(来自软骨基质)的渗透以及优化软骨代谢都起着至关重要的作用,从而实现对受损软骨的治疗目标[9]。③对自体高分子玻璃酸的生成(滑膜细胞)产生明显的推动效果。④通过覆盖和渗透组织表层,以此来减轻由炎症因素等导致的疼痛[10]。另外,氨基葡萄糖也能通过稳定细胞膜来降低释放内毒素因子(对细胞造成伤害)的数量,并且具有一定的抗炎和缓解疼痛的效果。在进行分组研究之后,发现使用单一的玻璃酸钠进行关节腔内注射的KOA患者在Lysholm量表的评估上的改进效果并未达到预期。在接受玻璃酸钠关节腔内注射和氨基葡萄糖联合治疗的KOA病例中,Lysholm量表的评估结果明显高于未接受此种治疗的病例,这一发现与诸多研究成果一致[11]。
此研究结果显示,治疗后,研究组VAS评分、WOMAC评分、MMP-1、Hs-CRPD低,Lysholm评分高(P<0.05);治疗后,研究组膝关节功能评分、疗效高(P<0.05);研究组不良反应发生率低(P<0.05)。原因分析如下:当玻璃酸钠注射液注射至关节腔时,其粘稠度与流动性有所增强[12]。随后,氨基葡萄糖以扩散的形态渗透至软骨细胞,然后借助葡萄糖传输平台实现传输,从而进一步生产出蛋白聚糖。蛋白糖的交替复合物被粘贴在基质的胶原网络中,并且与其组织形成一个弹性的整体,从而对提升关节的负荷、传递压力和减轻压力起到了积极的作用,同时也维持了软骨的稳定性和对软骨底部的保护。最后,炎症的减轻、疼痛的舒缓,以及对临床治疗的改善,都受益良多[13]。在结合使用玻璃酸钠与氨基葡萄糖的情况下,它们的功效会相互配合,从而提升治疗的效果。玻璃酸钠的润滑功能有助于减少关节的摩擦,降低关节的压力,进一步缓解患者的疼痛和炎症。另一方面,氨基葡萄糖有助于推动软骨细胞的再生与修复,增加关节软骨的弹性和韧度,提升关节的承重能力和稳定性。此种联合用药可以显著提升关节的功能性,从而增强患者的生活品质[14]。另外,使用玻璃酸钠和氨基葡萄糖进行KOA的治疗,其安全性和耐受性都相当优秀。这两种药物都是天然的,副作用较小,因此患者在使用后不容易出现过敏或不良反应。同时,此种治疗方法也相对简单,患者只需根据医生的指示进行口服或注射,无需进行复杂的手术或操作,更加方便和经济[15]。
综上,将玻璃酸钠和氨基葡萄糖一起联合运用在KOA治疗中,可改善患者膝关节功能,提升疗效,且用药安全性高,建议运用。
参考文献:
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