- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
摘要
目的:评估湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)患者玻璃体腔注药后遮盖术眼对跌倒风险的影响,探讨跌倒风险与视功能指数的相关性。
方法:纳入2024年6月至2025年6月宁夏眼科医院住院治疗的湿性AMD患者,按注射眼别分为单眼注射组和双眼注射组,注药后遮盖术眼,分别使用约翰霍普金斯跌倒评分量表、中国视功能指数量表评估术前术后跌倒风险与视功能指数,分析指标相关性。
结果:共纳入单眼注射患者63例,双眼注射患者53例,两组术后跌倒评分和视功能指数均较术前显著增高(P<0.001);双眼注射组术后两项指标均高于单眼组(P<0.001);相关性分析显示术后跌倒风险评分与视功能指数显著正相关(r=0.483,P<0.001),提示术后遮挡术眼是跌倒风险增加的重要因素。
结论:AMD患者玻璃体腔注药后遮盖术眼可能增加跌倒风险,术前需充分评估患者视功能与环境适应能力,给予对应护理指导。
关键词:年龄相关性黄斑变性;玻璃体腔注药;护理管理;跌倒
年龄相关性黄斑变性(Age-related Macular Degeneration, AMD)是全球老年人常见致盲眼病。全球8.69%人口患病,2020年患病人数达1.96亿,预计2040年增至2.88亿;我国AMD患者从1990年的1201万例增至2015年的2665万例,预计2050年达5519万例。AMD损害中心视力,影响日常活动,患者跌倒风险显著高于常人,跌倒可加重身体伤害、降低生活质量。
玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)是湿性AMD一线治疗方案,但围术期散瞳、涂眼膏及术后遮盖术眼可暂时性降低患者视力。现有研究证实视力下降是老年人跌倒的独立危险因素,但尚无研究专门探讨此类治疗后短期遮盖术眼对跌倒风险的影响;当前跌倒风险评估多集中于骨科、神经科,眼科患者跌倒风险评估常被忽视,现有评估量表对视力状况关注不足。因此本研究动态评估AMD患者注药后的跌倒风险,探讨跌倒风险变化与视功能下降的相关性,为临床提供风险管理依据。
1 对象与方法
1.1 研究对象
纳入2024年6月至2025年6月于宁夏眼科医院住院行玻璃体腔注射抗VEGF药物的湿性AMD患者。纳入标准:(1)明确诊断湿性AMD,符合《中国年龄相关性黄斑变性临床诊疗指南(2023年)》诊断标准;(2)年龄≥60岁;(3)可独立行走无需辅助;(4)签署知情同意书。排除标准:(1)存在影响步态或平衡的神经系统疾病;(2)近6个月内有骨折史;(3)存在AMD以外的严重视力问题(矫正的屈光不正、青光眼等);(4)有严重心理疾病或认知障碍,无法配合研究。
1.2 研究方法
1.2.1 诊疗步骤
记录患者年龄、性别、视力等一般资料,收集全身病史与用药情况,排除并发症高危因素。依据《中国年龄相关性黄斑变性临床诊疗指南(2023年)》行玻璃体腔抗VEGF药物注射术,流程如下:(1)术前准备:术前行全面眼科检查,符合标准后术眼散瞳,告知手术方案与风险,签署知情同意书;(2)局部麻醉:爱尔卡因滴眼液行表面麻醉,每2-3分钟滴注1次,至角膜麻醉充分;(3)消毒准备:聚维酮碘消毒眼周组织,无菌巾覆盖仅暴露术眼,安装无菌眼睑开器;(4)注射操作:距角膜缘3.5-4.0mm处避开眼外肌附着点,用32G细针穿刺进入玻璃体腔,推注0.05ml抗VEGF药物;(5)术后处理:检查眼内压及视网膜中央动脉灌注,结膜囊涂妥布霉素地塞米松眼膏,纱布包眼;(6)术后护理随访:术后送回病房观察至少2小时,复测无眼压升高、无手术并发症可离院,离院后使用广谱抗生素眼药水预防感染,疗程1周。
1.2.2 调查工具与资料收集方法
本研究使用约翰霍普金斯跌倒评分量表(JHFRAT)评估跌倒风险,该量表信效度、区分度良好,适合我国住院老年患者使用,得分范围0-35分,分3等级:<6分为低风险,6-13分为中度风险,>13分为高风险。使用中国版视功能指数量表(VF-12CN)评估视功能,该量表评估视力障碍对患者日常活动的影响,可用于各类眼科疾病,各项目评分0(不适用)-5(无法完成)分,总分0-60分,分数越高视功能越差。
1.2.3 资料分析方法
使用SPSS 20.0分析数据。
2. 结果
2.1 患者基本信息及视力情况
本研究纳入单眼注药组患者63例,双眼注药组53例,患者基本信息及视力情况详见表1。单眼注药组男性占55.56%(35/63),双眼注药组男性占56.60%(30/53),两组性别构成比差异无统计学意义(P=0.910)。单眼注药组平均年龄为68.87±5.19岁,右眼视力0.280±0.142,左眼0.285±0.166;双眼注药组平均年龄为68.66±4.14岁,右眼视力0.289±0.161,左眼平均视力0.267±0.152。两组年龄(P=0.925)、右眼视力(P=0.872)、左眼视力(P=0.611)差异均无统计学意义。
表1.各分组基本信息及视力情况对比。
a卡方检验,bMann Whitney U检验。
2.2 各组跌倒及视功能指标情况。
2.2.1各组跌倒评分情况及对比。
单眼注药组、双眼注药组术前跌倒评分分别为4.21±2.42、4.38±2.07,二者之间的差异不具有统计学差异(P=0.389);而术后跌倒评分分别为5.73±2.32、8.00±2.24,双眼注药组术后跌倒评分显著高于单眼注药组术后跌倒评分(P<0.001)(表2)。单眼注药组(P<0.001)及双眼注药组(P<0.001)术后跌倒评分均比术前跌倒评分增高(图1)。
2.2.2各组视功能指数情况及对比。
单眼注药组、双眼注药组术前视功能指数分别为17.22±5.60、16.83±5.89,二者之间的差异不具有统计学差异(P=0.286);而术后视功能指数分别为21.49±8.53、54.77±0.423,双眼注药组术后视功能指数显著高于单眼注药组术后视功能指数(P<0.001)(表2)。单眼注药组(P<0.001)及双眼注药组(P<0.001)术后视功能指数均比术前增高(图1)。双眼注药组术后视功能指数增幅尤为明显。
2.2.3 跌倒评分与视功能指数相关性分析。
Spearman相关系数分析结果显示(图2),所有注药患者术前跌倒评分与术前视功能指数不相关(r=0.111,P=0.236)。然而,术后跌倒评分与术后视功能指数显著正相关(r=0.483,P<0.001)。
表2.各分组跌倒及视功能指标对比。
a使用Wilcoxon signed-rank test对术前及术后指标进行检验,bMann Whitney U检验。
图1. 单眼注药组与双眼注药组术前、术后跌倒评分及视功能指数柱状图。单眼注药组(A)及双眼注药组(B)术后跌倒评分及视功能指数均比术前增高。P<0.001。
图2. 视功能指数与跌倒评分散点图。注药患者术前跌倒评分与术前视功能指数不相关(r=0.111,P=0.236)(A);术后跌倒评分与术后视功能指数显著正相关(r=0.483,P<0.001)(B)。
3 讨论
3.1 AMD患者注药术后遮盖术眼可导致视功能下降
玻璃体腔注射抗VEGF药物后遮盖术眼可防感染、促进恢复。本研究显示,术后遮盖术眼会使患者视功能指数显著增高,提示视功能下降;若单眼遮盖患者对侧眼视力较差,会增加识别路面、障碍物的难度,易引发跌倒,且遮盖单眼会导致立体视丧失,影响空间定位与运动协调能力。双眼遮盖患者视功能指数高于单眼遮盖患者,对视力影响更明显。
3.2 AMD患者注药术后视功能下降可提高跌倒风险
本研究发现,单眼注药组与双眼注药组患者术后跌倒评分均显著增加,术前两组平均跌倒评分低于6分,跌倒风险低,术后均高于6分,跌倒风险升1级,且跌倒风险增加与视功能损害显著相关,该结果与其他研究结论一致。
3.3 重视眼科患者术后跌倒风险,完善术后防跌倒护理与个性化干预
本研究聚焦湿性AMD患者,结论对眼科有一定普适性。对于术后需遮盖术眼,尤其是双眼遮盖的患者,需加强防跌倒护理,提供额外环境适应支持。为降低湿性AMD患者玻璃体腔注药术后因视功能受损升高的跌倒风险,可采取以下措施:(1)缩短术后遮盖时间。(2)加强患者及家属健康教育。(3)上调护理等级与个性化干预。
本研究为非干预性观察研究,存在局限性:一是随访时间较短,仅明确术后跌倒风险增加与视功能下降密切相关,手术后遮盖术眼的长期影响未知;二是仅纳入湿性AMD患者,结论不具有完全普适性;三是所用跌倒评分问卷未能充分反映遮盖术眼带来的潜在风险,因目前缺乏充分考虑视功能对跌倒影响的评分问卷,未来需针对眼科专科开发更适用的跌倒评分工具。
4 小结
本研究探讨了湿性AMD患者接受玻璃体腔注射抗VEGF药物治疗后,术眼遮盖对跌倒风险的影响,以及该风险与视功能指数的相关性。结果表明,术后遮盖术眼显著增加跌倒风险,双眼注射患者尤为突出;视功能指数下降与跌倒评分增加呈正相关,提示视觉功能削弱是影响跌倒风险的重要因素。现有跌倒评估量表普遍未充分考虑视力因素,导致眼科患者跌倒风险管理不足。为此,建议围术期管理中减少术眼遮盖时间,加强患者视力保护和跌倒风险教育,根据患者视觉状况调整护理等级。未来的跌倒评估体系应全面纳入视力相关指标,提供更精准的风险评估和干预策略,提高老年眼科患者的生活质量和安全性。
参考文献
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作者单位:宁夏回族自治区人民医院(宁夏医科大学附属自治区人民医院),宁夏 银川 750000,通信作者:史娜,本科。
2024年银川市科技创新项目:宁夏地区青光眼遗传信息数据库的建立及临床转化的应用研究,项目号:2024SF006
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