标本溶血对生化检验中电解质、心肌酶、肝功能及血脂水平的影响

欧超宁

封开县人民医院 广东省肇庆市 526500

摘要: 【摘要】目的:探讨标本溶血对生化检验中电解质、心肌酶、肝功能及血脂等多项指标的具体影响程度,为临床检验前质量控制和护理规范采血提供数据支持。方法:采集300例受检者的血样,一份为正常血清标本(对照组),一份进行人工溶血处理(溶血组),统计两组临床各项...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

【摘要】目的:探讨标本溶血对生化检验中电解质、心肌酶、肝功能及血脂等多项指标的具体影响程度,为临床检验前质量控制和护理规范采血提供数据支持。方法:采集300例受检者的血样,一份为正常血清标本(对照组),一份进行人工溶血处理(溶血组),统计两组临床各项生化指标。结果:溶血组血钾(5.73±0.65mmol/L)、LDH(592.71±64.28U/L)、CK、CK-MB、ALT、AST、TBIL、TC及TG均显著高于对照组,血氯、血钙、DBIL及HDL-C在溶血组显著低于对照组(均P<0.05);血钠与LDL-C两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:标本溶血通过红细胞内高浓度物质释放及血红蛋白光谱干扰,导致电解质、心肌酶、肝功能及部分血脂指标出现显著性偏差,其中钾离子、LDH及胆红素受影响尤为剧烈,临床检验前须严格防控溶血以保障数据真实性。

【关键词】标本溶血;生化检验;电解质;心肌酶;肝功能;血脂;护理质量控制

临床生化检验属于现代医学诊疗过程中的重要辅助检查方法,对疾病诊断、治疗效果评价及预后判定有着十分关键的作用[1]。标本溶血在生化检验中时有发生 , 其主要是指红细胞破裂之后血红蛋白(HGB)溢出的情况[2],会对多个生化检验项目产生影响[3]。多数相关研究阶段仅针对单一指标展开分析,且未统一检测设备参数,数据重复性与临床参考价值有限。基于此,本研究固定深圳迈瑞BS-2000M生化分析仪、梅州康立K-Lite8G电解质分析仪为检测设备,以300例临床标本为研究对象,系统性分析溶血对四大类生化指标的差异化影响,细化干扰机制与质控对策,旨在完善临床检验前质量管控体系。

 

1 资料与方法

1.1一般资料

随机选取2024年1月~2025年12月期间在我院接受生化检验的300例受检者,其中男性156例,女性144例,年龄22~74岁,平均(48.72±11.36)岁。纳入标准:空腹8~12h采集肘部静脉血,原始标本无肉眼溶血、脂血、黄疸污染;近1周无输血史、无严重肝肾疾病及急性心肌损伤病史。排除标准:已知存在血管内溶血性疾病;近1个月内有输血史;恶性肿瘤、多器官功能衰竭者;近期服用保肝、降脂、调节电解质类药物者;标本采集后超时未处理、存在自然变质风险者。

1.2 方法

1.2.1仪器与试剂:

检测仪器:深圳迈瑞BS-2000M全自动生化分析仪,配套原厂试剂盒、校准品与英国朗道高中值质控品;梅州康立K-Lite8G电解质分析仪,配套原装电极液、定标液。所有仪器检测前均完成校准与室内质控,质控结果处于±2SD可控范围,确保设备运行稳定。

1.2.2标本处理:

(1)对照组:采集后30分钟内进行离心,转速为3000r/min,离心时间为10分钟,充分离心后分离上清液1mL进行保存。

(2)溶血组:采用标准化机械溶血法,用带21 G针头的5 mL注射器反复抽吸标本8次,随后静置30 min同条件离心,溶血程度经游离血红蛋白浓度测定确认,并要求所有溶血组标本HI≥2(对应游离Hb≥1.0 g/L),确保达到中度溶血标准。

1.3 观察指标

(1)电解质:血钾、血钠、血氯、血钙;(2)心肌酶:乳酸脱氢酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶;(3)肝功能:丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素;(4)血脂:总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇。

1.4 统计学分析

应用SPSS26.0 软件进行数据处理,用t检验(`x±s),用x²检验[n(%)],若P<0.05说明存在对比意义。 

2. 结果

表1  两组标本临床各项生化指标对比(`x±s)

生化指标

对照组

溶血组

P值

K⁺(mmol/L)

3.86±0.41

5.73±0.65

<0.05

Na⁺(mmol/L)

138.54±4.27

137.96±4.15

>0.05

Cl⁻(mmol/L)

103.28±5.12

98.67±4.89

<0.05

Ca²⁺(mmol/L)

2.31±0.18

2.05±0.16

<0.05

LDH(U/L)

186.35±22.47

592.71±64.28

<0.05

CK(U/L)

125.48±17.63

331.65±43.92

<0.05

CK-MB(U/L)

12.37±2.25

36.14±5.46

<0.05

ALT(U/L)

23.16±5.28

43.59±8.74

<0.05

AST(U/L)

21.74±4.63

39.26±7.51

<0.05

TBIL(μmol/L)

12.45±3.17

27.82±4.35

<0.05

DBIL(μmol/L)

4.28±1.16

2.13±0.79

<0.05

TC(mmol/L)

4.62±0.85

5.37±0.92

<0.05

TG(mmol/L)

1.35±0.42

1.78±0.51

<0.05

HDL-C(mmol/L)

1.32±0.31

1.04±0.27

<0.05

LDL-C(mmol/L)

2.74±0.63

2.81±0.65

>0.05

 

3.讨论

人工诱导中度溶血(HI≥2)后,多数指标偏离基线,原因在于细胞内外浓度差及检测的物理干扰。

红细胞内钾离子浓度远高于细胞外,破裂后大量钾入血,致溶血组血钾(5.73 vs 3.86 mmol/L)显著升高,易误判为假性高钾血症。同时,内容物稀释血清及血红蛋白的光吸收干扰,使血氯、血钙呈假性降低,血钠变化不显著。

心肌酶与肝功能方面:红细胞富含乳酸脱氢酶和天冬氨酸氨基转移酶,溶血后酶类大量释放,乳酸脱氢酶从186.35U/L升至592.71U/L,肌酸激酶及其同工酶同步虚高,可能掩盖心肌损伤。总胆红素升至27.82μmol/L,与血红素代谢转化有关;直接胆红素降至2.13μmol/L,受血红蛋白与重氮试剂竞争的负向干扰。

血脂层面:总胆固醇、甘油三酯升高,高密度脂蛋白胆固醇降低,源于磷脂与游离脂肪酸干扰酶法测定;低密度脂蛋白胆固醇因抗干扰性强,无显著差异。

综上,溶血对生化四类指标均有“假性增高”或“假性降低”干扰,尤以钾、乳酸脱氢酶、胆红素失真最甚。临床需加强采血运输操作培训,检验科应评估溶血指数,对中重度溶血样本拒收或标注,从分析前阶段保障数据可靠。

参考文献

[1]石晓雅,王刚.血清标本发生溶血和脂血对生化检验结果的影响[J].中国实用医药,2025,20(3):76-78.

[2]陈德柱,倪军,林夏雯,等.溶血标本中 NSE 等 5 项指标的检测及血清参考比色图的制备[J].标记免疫分析与临床,2022,29(5):847-851.

[3]赵心宇,顾益玲,张丽红.溶血标本生化项目替代性检验的可行性分析[J].中国卫生检验杂志,2022,32(18):2257-2260.



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