青浦区血透患者用药依从性的评估与干预研究

张嫣

复旦大学附属中山医院青浦分院 (上海 201799)

摘要: 摘要:目的 调查复旦大学附属中山医院青浦分院维持性血液透析(HD)患者的用药依从性现状,剖析其影响因素,探究系统化药学干预对提升患者用药依从性的临床效果。方法 选取2024年9月—11月本院收治的200例慢性肾衰竭血透患者,采用中文版Morisky药...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

摘要:目的 调查复旦大学附属中山医院青浦分院维持性血液透析(HD)患者的用药依从性现状,剖析其影响因素,探究系统化药学干预对提升患者用药依从性的临床效果。

方法 选取2024年9月—11月本院收治的200例慢性肾衰竭血透患者,采用中文版Morisky药物依从性8项量表(MMAS-8)评估患者用药依从性,通过单因素、多因素Logistic回归分析筛选依从性影响因素。采用随机数字表法将患者分为对照组和实验组,各100例,对照组实施常规用药管理,实验组在此基础上开展个性化药学干预,对比两组干预前后的用药依从性差异,评价干预效果。结果 200例患者中,用药依从性良好者105例(52.5%),依从性不佳者95例(47.5%)。单因素分析显示,每日用药数量、服药不良反应、合并症数量、家庭人均月收入、随访干预方式与患者用药依从性显著相关(P<0.001)。多因素Logistic回归分析证实,每日用药数量(OR=2.258,95%CI:1.126~4.527,P=0.022)、合并症数量(OR=3.411,95%CI:1.798~6.471,P<0.001)、服药不良反应(OR=0.234,95%CI:0.091~0.603,P=0.003)、家庭人均月收入(OR=5.000,95%CI:2.433~10.275,P<0.001)是影响血透患者用药依从性的独立危险因素。干预后,实验组MMAS-8评分显著高于干预前及同期对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对性药学干预可有效改善本院血透患者的用药依从性,优化临床治疗效果、提升患者生活质量,具备临床推广应用价值。

关键词:血液透析;用药依从性;影响因素;药学干预

前言

慢性肾脏病(CKD)是一类以肾脏结构损伤、功能进行性衰退为核心的慢性疾病,涵盖慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病、肾病综合征等类型,具有高发病率、高致残率、高死亡率特征,已成为全球性重点公共卫生问题。相关流行病学数据显示,全球成人CKD患病率约10%[1],我国成人患病率达13.1%[2],患者的经济负担不断加重[3-5]。终末期肾病(ESRD)作为CKD终末阶段,患者需长期接受肾脏替代治疗,且常合并高血压、贫血、钙磷代谢紊乱、心血管疾病等多种并发症,不仅大幅降低患者生活质量,长期透析与药物治疗产生的高额费用,也给患者家庭及社会医疗体系带来沉重负担。

血液透析(Hemodialysis,HD)是治疗ESRD患者的关键方法之一[6,7]。在美国,近90%的患者选择血液透析作为治疗肾功能衰竭的方式[8]。血液透析能显著减轻尿毒症症状并提高长期生存率[9],但患者的合并症发生率和死亡率仍然较高[10]。接受血液透析的患者需要服用多种药物,且剂量较大,这影响了他们的用药依从性。

对于血液透析患者来说,用药依从性是成功透析的关键因素[11]。通过评估和干预,可以确保患者按时按量服用药物,有效控制病情,并减少并发症的发生。依从性差会增加疾病进展的风险,增加住院医疗费用,以及导致过早死亡[12]。研究表明,影响患者用药依从性的因素众多,包括年龄、家庭收入和疾病知识水平等[13]。因此,临床药师需要根据患者的具体情况,制定个性化的干预措施和用药方案,并定期进行检测评估,以确保治疗方案的合理性和有效性。本研究旨在评估本院血液透析患者的用药依从性,并分析影响依从性的因素,通过干预措施提高患者的用药依从性,进而改善其生活质量。

第一章 资料与方法

1.1 一般资料

选取2024年9月—11月于复旦大学附属中山医院青浦分院接受维持性血液透析治疗的200例慢性肾衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组与实验组,每组100例。对照组男女比例58:42,年龄28~76岁,平均(55.74±10.976)岁,病程6个月~8年,平均(3.26±2.06)年,其中住院透析32例、门诊透析68例;实验组男女比例61:39,年龄25~83岁,平均(55.48±11.96)岁,病程6个月~9年,平均(3.34±2.18)年,其中住院透析28例、门诊透析72例。两组患者性别、年龄、病程、透析类型等基线资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

纳入标准:①符合慢性肾衰竭终末期诊断标准,规律接受血液透析治疗;②临床资料完整,可配合完成问卷调查、随访及干预工作;③患者及家属知情同意,自愿参与本研究。

排除标准:①非本院规律血透患者,仅短期就诊检查者;②存在认知障碍、沟通障碍或精神疾病,无法配合研究者;③中途退出、失联或无法完成全程干预者。

1.2 调查内容及工具

1.2.1 一般资料调查表

采用本院自行设计的调查表收集患者基线资料,主要涵盖四部分内容:①基本信息:年龄、性别、学历、就业状态、家庭人均月收入;②病情信息:透析时长、合并症种类、并发症发生情况;③用药信息:每日服药种类、服药后不良反应发生情况;④药学服务需求:患者偏好的随访干预方式。

1.2.2 用药依从性评估工具

采用 Morisky 药物依从性量表(Morisky medi-cation adherence scale,MMAS-8[14])评估HD患者的用药依从性水平。该量表信效度良好,广泛应用于慢性病患者用药依从性调查。量表共8个条目,总分0~8分,1~7条目采用“是/否”计分(是=0分、否=1分),第8条目根据服药难度分为5个等级,计0~1分。以6分为临界值,总分<6分为依从性差,≥6分为依从性良好。

1.3 干预方法

对照组:给予常规临床干预,医护人员常规告知患者用药方案、服药基础注意事项,开展常规体征监测、病情观察及健康宣教,无针对性、个性化药学干预措施。

实验组:在常规干预基础上,实施系统化、个性化药学综合干预,具体措施如下:①用药精准评估与方案优化:临床药师全程参与患者诊疗,结合患者病情、透析药物代谢特点,评估用药合理性,规避配伍禁忌与毒副作用,在保障疗效的前提下精简用药方案,降低多药联用负担。②个性化用药指导:通过一对一面对面宣教,详细讲解各类药物的用法用量、药理作用、服药频次及不良反应应对方式,杜绝患者擅自停药、减药、漏服。③多元化健康宣教:发放血透专用用药手册,定期开展用药健康讲座,搭建线上交流群,常态化推送用药科普、服药提醒,及时解答患者用药疑问。④家庭协同干预:联动患者家属参与用药监督,讲解疾病与用药核心要点,构建“药师-患者-家属”三位一体管理模式,全程保障用药规范性。

1.4 统计学方法

采用SPSS 27.0统计学软件处理数据,计量资料以“均数±标准差”表示,组间比较行独立样本t检验;计数资料以率(%)表示,组间比较行χ²检验。将单因素分析中P<0.05的变量纳入二元Logistic回归模型,筛选用药依从性独立影响因素,以P<0.05为差异具有统计学意义。

第二章 结果

2.1 患者用药依从性整体情况

本次共发放问卷216份,回收有效问卷200份,有效回收率92.59%。200例患者中,用药依从性良好者105例(52.5%),依从性差者95例(47.5%)。MMAS-8条目统计显示,患者依从性问题主要集中于“难以记住全部治疗药物”,占比37.00%,轻微漏服、擅自停药减药等不规范用药现象普遍存在,具体见表1。

表1 MMAS-8用药依从性调查结果[n(%)]

条目内容

是(0分)

否(1分)

1.有忘记过服药吗?

69(34.50)

131(65.50)

2.近2周有无其他原因漏服药物?

27(13.50)

173(86.50)

3.病情加重时是否擅自停药、减药?

51(25.50)

149(74.50)

4.外出时是否忘记携带药物?

35(17.50)

165(82.50)

5.昨日是否忘记服药?

14(7.00)

186(93.00)

6.病情控制后是否擅自停药?

38(19.00)

162(81.00)

7.遵守治疗方案是否存在困难?

32(16.00)

168(84.00)

8.记住所有治疗药物是否存在困难?

74(37.00)

90(45.00)

2.2 用药依从性单因素分析

单因素分析结果显示,患者年龄、性别、学历、就业情况、透析时长与用药依从性无显著相关性(P>0.05);每日用药数量、服药不良反应、合并症数量、家庭人均月收入、随访干预方式是影响用药依从性的显著因素(P<0.001),具体见表2。

表2 血透患者用药依从性单因素分析[n(%)]

影响因素

分类

依从性好(n=105)

依从性差(n=95)

χ²值

P值

每日用药数量

<3种3~5种>5种

19(18.1)56(53.3)30(28.6)

0(0)22(23.2)73(76.8)

51.40

<0.001

服药不良反应

有无

14(13.3)91(86.7)

43(45.3)52(54.7)

24.953

<0.001

合并症数量

1种2种3种>3种

22(21)51(48.6)30(28.6)2(1.9)

2(2.1)20(21.1)58(61.1)15(15.8)

48.674

<0.001

家庭人均月收入

<5000元5000~10000元>10000元

30(28.6)41(39)34(32.4)

83(87.4)9(9.5)3(3.2)

70.989

<0.001

随访干预方式

面对面网络沟通其他

33(31.4)59(56.2)13(12.4)

60(63.2)31(32.6)4(4.2)

20.867

<0.001

2.3 用药依从性多因素Logistic回归分析

将单因素分析有统计学意义的5项变量纳入回归模型,结果显示:每日用药数量多、合并症数量多、存在服药不良反应是用药依从性的危险因素,家庭人均月收入高是用药依从性的保护因素,随访干预方式对依从性无显著独立影响(P>0.05),具体见表3。

表3 血透患者用药依从性多因素Logistic回归分析

变量

β

SE

Waldχ²

P值

OR

95%CI下限

95%CI上限

每日用药数量

0.814

0.355

5.264

0.022

2.258

1.126

4.527

合并症数量

1.227

0.327

14.112

<0.001

3.411

1.798

6.471

服药不良反应

-1.453

0.483

9.054

0.003

0.234

0.091

0.603

家庭人均月收入

1.610

0.367

19.185

<0.001

5.000

2.433

10.275

随访干预方式

0.063

0.362

0.030

0.861

1.065

0.524

2.164

常量

-6.870

1.720

15.963

<0.001

<0.001



2.4 两组患者干预前后依从性评分对比

干预前,两组患者MMAS-8评分无明显差异(P>0.05);干预后,两组评分均有所提升,其中实验组评分显著高于干预前及对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),对照组干预前后评分无显著变化(P>0.05),证实药学干预可有效提升患者用药依从性,具体见表4。

表4 两组患者干预前后MMAS-8评分对比

组别

例数

干预前

干预后

实验组

100

6.41±1.627

7.11±1.043

对照组

100

6.35±1.610

6.61±1.385

t值

-

0.262

2.884

P值

-

0.794

0.004

第三章 讨论

3.1 血透患者用药依从性现状分析

本次研究结果显示,47.5%的维持性血透患者存在用药依从性不佳问题,与国内近年相关研究结论一致,印证血透患者用药不规范是临床普遍存在的共性问题。药物依从性在治疗血透患者中普遍存在,比例约为12%-98%[15]。从量表统计结果来看,患者依从性短板集中体现为药物记忆困难、漏服频发、擅自调整药量,核心诱因具有明显群体特征。血透患者多为中老年群体,记忆力、执行力衰退,且需长期服用磷结合剂、降压药、纠正贫血药等多种药物,服药频次多、方案繁琐,长期多药联用易产生治疗疲惫感。同时,部分药物存在胃肠道不适、头晕等不良反应,患者缺乏专业用药认知,易产生抵触心理,加之部分患者症状缓解后忽视持续用药的重要性,最终导致依从性持续偏低,与现有研究中“多药负担、症状负担、认知不足是血透患者依从性低下核心诱因”的观点一致。

3.2 血透患者用药依从性核心影响因素

本研究多因素分析明确,每日用药数量、合并症数量、服药不良反应、家庭经济收入是影响患者用药依从性的独立核心因素。每日用药种类越多,患者记忆负担与服药执行难度越高,治疗疲惫感显著加剧,遵医行为持续弱化,是依从性不佳的直接危险因素。合并症数量越多,患者整体病情越复杂,治疗方案更繁琐,身心消耗与医疗支出双重增加,导致部分患者难以长期坚持规范用药。服药不良反应是主观依从性下降的关键诱因,患者出现不适后未及时就医调整方案,自行停药减药,易引发病情波动、并发症加重的恶性循环。家庭人均月收入是重要保护因素,低收入患者难以承担长期透析与药物费用,经济压力迫使患者缩减药量、中断治疗,这与国内多项知信行研究结论高度契合。本研究中随访干预方式无独立影响,推测因不同干预方式可适配不同患者需求,单一干预形式无法显著改变整体依从性水平。

3.3 药学干预的临床应用价值

近年来,药师主导的个体化、系统化药学干预已成为改善血透患者用药管理质量的重要手段。本研究构建的综合干预方案,相较于常规简单宣教更具系统性与针对性。通过临床药师参与诊疗全过程,优化精简用药方案,减少不必要多药联用,从源头降低患者服药负担与用药风险;通过一对一宣教、手册指导、线上科普等多元化形式,有效提升患者疾病与用药认知,纠正错误用药观念;通过家庭协同管理,构建全程监督体系,弥补患者自我管理短板,缓解治疗顾虑、提升治疗信心。干预结果显示,实验组干预后MMAS-8评分显著提升,远优于常规干预的对照组,证实该药学干预模式可精准规避依从性不良危险因素,有效规范患者用药行为、稳定病情、减少并发症,适配基层医院血透患者管理需求,具备良好的临床推广价值。

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