- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的:探讨优化操作流程在消毒供应室骨科动力工具清洗中的效果观察。方法:选取我院2025年4月—2025年6月手术使用的651件骨科动力工具为观察组,对所有器械实施常规的回收、清洗、消毒、包装及灭菌,根据质量管理要求检测骨科动力工具的清洗效果;另选取我院2025年7月一2025年9月手术使用后的骨科动力工具653件为对照组,对所有骨科动力工具进行清洗流程优化处理。对比优化操作流程前后动力工具清洗的合格率。结果:观察组骨科动力工具清洗合格率96.6%,显著高于对照组骨科动力工具清洗合格率88.17%,差异具有统计学意义(P<0.05),实施后骨科动力工具清洗合格率明显提高。结论:优化操作流程在消毒供应中心骨科动力工具中的应用效果显著,有利于提升骨科动力工具的清洗合格率。
【关键词】消毒供应中心;优化操作流程;骨科动力工具;清洗效果
消毒供应中心是临床重要科室,是医疗行业可持续发展的重要保障[1]。随着临床手术大量开展,各种再生可复用医疗器械的清洗消毒灭菌越来越受到重视[2]。动力工具是手术器械中的特殊器械,配备不同钻头,广泛应用于整形外科、口腔科、骨科、神外科、胸外科、心外科的手术治疗中[3,4]。骨科动力工具使用后表面多残留患者血液、体液、人体组织分泌物等非水溶性物质,这些污染物会形成生物膜,影响消毒质量[5],减弱高温气体或灭菌剂的灭菌效果。优化骨科动力工具的清洗操作流程是在标准操作规程[6]的基础上结合器械的说明书、相关操作规范及实际工作的清洗流程逐步优化,在器械、清洗用具、清洗人员和医院感染等层面的改善过程。通过适配个体化的操作流程优化,可以提升动力工具的供应质量,满足患者手术需求的同时,降低此类器械导致的院内感染风险,保证患者的治疗安全性[7]。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2025年4月至2025年6月消毒供应室651件骨科动力工具作为对照组,实施常规处理。选取2025年7月至2025年9月消毒供应室653件骨科动力工具作为观察组,实施优化操作流程。两组均已排除新启用、使用故障及返厂修理的动力工具,基本信息无显著差别,(p>0.05)。
1.2 方法
对照组:骨科动力工具清洗中采用常规模式,遵循一般器械处理流程,对术后骨科动力工具实施回收、清洗、检查、包装、灭菌,并根据手术器械质量管理要求检测所有清洗后的动力工具,统计并记录动力工具的清洗失败原因及质量监测合格率。
观察组:在工作中实施优化操作流程。(1)优化操作流程制定:依据《消毒供应技术操作规范》[8]《消毒供应管理规范》[9]《清洗消毒及灭菌效果监测标准》[10],并根据实际情况讨论制作优化后操作流程。(2)优化操作流程内容:①清洗环节:清洗前确保器械已进行预保湿处理,将骨科动力工具拆卸至最小单位:一般分为手机、钻头夹(可拆卸型)、锁匙及电池等。根据相关规范改进动力工具的手工清洗流程,见流程图1、2,对于电池腔、齿槽及关节等难以清洗的部位使用针对性处置方法,如特种清洗刷刷洗、蛋白酶浸泡等。必要时考虑清洗机清洗。
流程图1 优化后骨科动力工具手机的手工清洗流程

流程图2 优化后骨科动力工具配件的手工清洗流程

②人员培训:定期组织工作人员学习,熟悉器械结构,了解器械功能,对器械进行标识,建立与外来医疗器械供应商沟通平台;明确骨科动力工具的物理结构及清洗消毒灭菌注意点;购进器械标识牌;请供应商培训器械结构、使用方法、拆洗方法等。③申领动力工具专用清洗剂,向设备处申购专用清洗剂以及清洗工具。(3)优化操作流程的维护:不定期抽查优化后操作流程的执行情况,及时反馈整改,确保适用性和有效性。
1.3 观察方法及评价指标
1.3.1观察方法
①直接目测:观察骨科动力工具各部件表面、齿槽、关节及电池腔等光洁,无污渍、血渍、锈斑及粘胶等污染物,任何一项不达标为不合格;
②白色酒精纱布擦拭:使用75%酒精浸泡的白色纱布擦拭骨科动力各部位,白色纱布无变色,无残留物质,任何一项不达标为不合格;
③带光源放大镜下观察:在带光源5倍放大镜下观察骨科动力工具各部件表面、齿槽、关节及电池腔等光洁,无污渍、血渍、锈斑及粘胶等污染物,任何一项不达标为不合格;
1.3.2动力工具清洗合格率
比较观察组、对照组动力工具清洗合格率,计算方法=动力工具清洗合格件数/动力工具总件数×100%。
1.4 统计学处理
统计学处理方法主要采用SPSS系统,版本为26.0,计数资料以例数和百分比表示,并以卡方检验,P<0.05,提示差异有统计意义。
2.结果
2.1 清洗失败原因对比
在动力工具的优化操作流程实施前后,根据清洗不合格原因,可发现在优化操作流程实施后,骨科动力工具的清洗不合格率下降明显,见表1。其中因污渍、血渍、锈斑而清洗失败的情况改善明显;而因粘胶等其他污染物导致清洗不合格的情况改善不明显,值得进一步探究。
表1 2组骨科动力工具清洗不合格原因比较(%、n/N)
组别 | 不合格原因占比 | 不合格率 | |||||
污渍 | 血渍 | 锈斑 | 粘胶及其他污染物 | ||||
对照组 | 4.76(31/651) | 3.99(26/651) | 1.84(12/651) | 1.23(8/651) | 11.83(77/651) | ||
观察组 | 1.23(8/653) | 0.92(6/653) | 0.31(2/653) | 0.92(6/653) | 3.37(22/653) | ||
x2 | 14.0551 | 13.0737 | 7.4479 | 0.2801 | 33.2567 | ||
P | 0.0002 | 0.0003 | 0.0063 | 0.5967 | 0.0000 | ||
2.2 骨科动力工具清洗质量
在优化操作流程实施后,观察组的骨科动力工具清洗合格率明显高于对照组,(p<0.05),见表2:
表2 2组骨科动力工具清洗质量比较
组别 | 例数(件) | 合格数(件) | 合格率 |
对照组 | 651 | 574 | 88.17% |
观察组 | 653 | 631 | 96.63% |
x2 | 33.25 | ||
P | 0.00 |
3.讨论
随着医学领域不断进步,外科手术不仅难度提升,精细度上也有不小改变,动力工具可减轻组织创伤,使用可节省手术医师的体力,有助缩短手术时间,因此临床广泛应用[11]。对于执行优化操作流程后因污渍、血渍、锈斑、粘胶及其他污染物(如水垢、骨手术残留碎片、毛发等)导致清洗不合格的现象,消毒供应中心人员配合手术室护士做好动力工具表面的血迹、污渍的清理,防止时间过长血迹干涸增加清洗难度[12],并且在使用完成后尽快送入消毒供应中心处理,确保1小时内进入清洗程序。
在本次研究中,粘胶及其他污染物导致骨科动力工具清洗不合格的情况,在执行优化操作流程后未能有明显改善。其主要原因为骨科手术中使用的含碘手术无菌贴膜、器械条码、术中细小残屑等附于器械难以清洗的部位,未能及时清除而发生的清洗失败。在今后的清洗处置中,可从规范器械预保湿处理、加强器械接收核对、器械使用周期管理、清洗人员专项培训、清洗剂及清洗用具改良等方面制定优化方案,以提升器械手工清洗合格率。
消毒供应中心在完成动力工具的清点回收后,应先进行检查性能、拆分零部件工作,再进入手工清洗流程。在制订器械处理流程过程中,应密切监测各个流程细节,并督导工作人员规范各项清洗要求,使清洗效果达到理想水平[13]。在优化操作流程的过程中成立质量控制小组,由该小组监督记录动力工具的处理情况,对新型动力工具,组织人员系统学习,持续提高动力工具供应质量,提高医院整体的医疗效率。同时,尝试基于信息化技术的消毒管理模式,如导入器械全流程追溯系统、建立骨科动力工具数据库等[14]可提升骨科动力工具的处理质量,降低医院感染发生率。
参考文献
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[9] 医院消毒供应中心 第1部分:管理规范:WS 310.1-2016[S].中国标准出版社,2016.
[10] 医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准:WS 310.3-2016[S].中国标准出版社,2016.
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[12] 张丛丛,王敏.标准操作规程对消毒供应中心动力工具处理的效果[J].中国医疗器械信息,2021,27(10):188-190.
[13] 金伟端,白雪玲,梁文坤,等.FMEA模式在骨动力系统工具清洗的应用效果[J].护理实践与研究,2021,18(13):2029-2031.
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