药品合理分类与药品监管制度在医院药房药品管理中的应用

【摘要】目的 探究分析药品合理分类与药品监管制度在医院药房药品管理中的应用。方法 时间：2024.2-2024.11，对象：院内患者102例，分组：2024.1-2024.6的51例患者为对照组（常规管理）。2024.7-2024.12的51例患者为观察组（结合药品合理分类与药品监管制度）。对比两组差错事件发生率以及不良反应发生率。结果 观察组优于对照组，P＜0.05。结论 结合药品合理分类与药品监管制度可显著改善差错事件发生率以及不良反应发生率，值得推广与应用。

【关键词】：药房药品管理；药品合理分类；药品监管制度；差错事件发生率；不良反应发生率

药物对于疾病的治疗具有多方面的意义，其在预防以及治疗疾病方面均发挥着不可替代的作用，现阶段的药物主要由生化药物、 化学原料及制剂以及中药材等构成。现阶段药品以及称为人群日常生活过程中不可缺少的物品，对于保障人群生理以及心理健康均具有重要的意义。医院药房属于院内重要组成部分，其工作质量可对医院整体医疗服务水平产生明显的影响，强化药房药品管理对于确保用药安全，降低不良事件发生率等均具有积极的意义[1-2]。本文将探究分析药品合理分类与药品监管制度在医院药房药品管理中的应用，详情如下所示。

1. 资料与方法

1.1一般资料

时间：2024.2-2024.11，对象：院内患者102例，分组：2024.1-2024.6的51例患者为对照组。2024.7-2024.12的51例患者为观察组。对照组患者51例，男27例，女24例，平均年龄（44.80±4.39）岁，观察组患者51例，男30例，女21例，平均年龄（45.20±4.77）岁，两组一般资料对比，P＞0.05。

1.2方法

1.2.1对照组方法

遵循院内各项相关规章制度，依照传统的管理模式开展工作。

1.2.2观察组方法

①落实药品合理分类，就医院药房药品管理工作而言，其涵盖的药物具有种类多样化的特点，且部分特殊药物在作用机制以及名称方面均具有较大的相似性，受到此类情况的影响，在很大程度上提升了工作人员出现差错的几率，极易诱发多样化的不良事件，因而需及时开展系统性的分类股那里措施。充分参照国家药品分类管理原则，以不同药物的类别，适应症，用药模式等为基础，开展分类管理。对于药房中的特殊药物（涵盖：麻醉药物，放射性药物以及精神药物等等），则需以院内药品管理制度为基础，针对此类药物落实系统性的管理与储存。在药物管理的过程中，如发药与取药环节，必须核对是否具备对应的处方，拿去药物之前，再次针对清单进行核对等，完成药物发放之后，则需及时针对库房中此类特殊药物的总数进行清点，最大程度的避免差错事件的出现，同时要求相关管理人员每日针对药品信息进行核对，确保药物的高质量性。B.针对高警示药品，落实分级标识管理，制作高警示药品分级卡以及分级警示标识卡，以高警示药品分级管理目录为基础，明确院内常用的高警示药品，落实分级管理制度，即将高警示药品分为A级、B级以及C级，要求在高警示药物分级卡以及分级警示标识卡之中，简单扼要的标准此类药物独特的特点，管理的原则等内容。具体可分为两个方面，首先应用特殊符号对高警示药物分级卡以及分级警示标识卡进行标记，其次则需注明符号所代表的含义。具体如下所示：针对A级高警示药品，采用红色三角形符号进行标记，注明内容则采用黑色字体。针对B级高警示药品，则采用黄色正方形符号进行标记，注明内容采用蓝色字体。针对C级高警示药品，采用蓝色原型符号进行标识，注明内容采用红色字体。完成后落实标识的张贴工作，在张贴标识卡的过程中，要求做到合理、准确。最后需要重视对于药房相关工作人员的针对性培训，促使其能够有效掌握高警示药品的分级原则，不同级别警示药品的特点，对应警示标识的正确识别方式以及针对性的管理措施等方面的内容。在存放方面，则需要充分结合药品警示等级，落实系统性的存放，针对A级高警示药品，要求设定专用的储存柜进行管理，并于储存柜之上落实标识卡的张贴。对于B级与C级警示药品，则遵循集中存在的原则，为了达到突出、醒目的效果，需及时设定标识卡，并张贴于存放区域。

②落实药品监管制度，针对过去传统的药物出库与入库流程进行全面的改进，要求相关工作人员在出库与入库流程之中，重视对于药品相关信息（包括药物的名称，生产的厂家，批号，规格，有效期，包装的密封性等）进行全面的审核，确保此类药物不存在任何异常之后，方可出库或是入库。并将相关信息记录于药品验收入库登记表之中，做到出入库有据，账物相符的原则。定期调查院内药房药品出入库情况，检查药品储存，包装以及使用等情况，及时发现质量异常的药品（过期、失效、变质等）。

1.3观察指标

1.3.1差错事件发生率

包括规格错误，剂型错误，数量错误以及发放对象错误。

1.3.2不良反应发生率

包括恶心呕吐、胸闷以及皮疹。

1.4统计学方法

将数据纳入SPSS22.0软件中分析，率计数资料采用χ2检验，并以率（%）表示，P<0.05为差异显著，有统计学意义，数据均符合正态分布。

2. 结果

2.1两组差错事件发生率

观察组低于对照组，P＜0.05，如下所示：

表1 两组差错事件发生率[例,(%)]

2.2不良反应发生率

观察组低于对照组，P＜0.05，如下所示：

表1 不良反应发生率[例,(%)]

3.讨论

药房针对药品的管理涵盖了药品的储存，分类，发放等环节，相关工作环节的工作质量不仅与患者用药安全性存在密切的联系，同时可对医院整体医疗质量产生明显的影响，因而在实际开展工作的过程中，通过强化针对性的药品管理措施，保障相关管理工作的规范性，针对性以及专业性，对于控制不良事件发生率，保障患者用药安全以及提升医院医疗质量均具有重要的意义[3-4]。

此次研究发现，结合药品合理分类与药品监管制度可更为显著的降低差错事件发生率以及不良反应发生率。与郝学超[5]等人的研究基本一致。提示该管理模式对于提升整体工作质量具有积极的意义。分析其原因认为：首先研究针药品合理分类管理制度进行全面的完善，结合药物自身性质，用途，安全性等信息，落实针对性的分类管理，确保药品在出入库，调配等过程中，能够直接按照药品类别进行提取，控制了的差错事件发生率，同时保障了工作的效率。其次结合《食品药品监督股那里法律法规汇编》针对药品的储存，包装，发放，使用情况情况落实针对性的监督管理，进一步确保了整体工作质量的提升。

综上所述，结合药品合理分类与药品监管制度可显著改善差错事件发生率以及不良反应发生率，值得推广与应用。

参考文献

[1]廖鸿斌.药品合理分类与药品监管制度在医院西药房管理中的应用研究[J].医学食疗与健康,2023,21(13):109-111.

[2]杨振奎.药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值分析[J].中国卫生产业,2023,20(16):204-207.

[3]唐琴.医院西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的应用分析[J].健康忠告,2023,17(4):181-182,189.

[4]廖永忠.药品合理分类与药品监管制度对西药房管理的效果分析[J].北方药学,2023,20(4):105-107.

[5]郝学超.药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中的应用价值[J].糖尿病天地,2024,21(2):115-116.