- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的:分析医院中药房规范管理对用药安全以及临床疗效产生的实际作用。方法:选取2025年1月到2025年12月我院收治的84例需中药治疗的患者作为案例且借助随机数表法划分成实验组与常规组,每组各42例病患。常规组采取中药房常规管理模式,实验组则实施规范管理模式,对比两组患者用药不良反应发生情况以及治疗总有效率。结果实验组用药不良反应发生率低于常规组且治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。结论医院中药房实施规范管理能够有效降低用药不良反应发生风险,提升临床治疗效果并保障用药安全。
【关键词】医院中药房;规范管理;用药安全;临床疗效
中药在临床治疗中占据非常重要的地位,其疗效温和且副作用较小导致受到广大患者认可与青睐。中药房作为医院中药储存、调配以及发放的核心场所,其管理质量直接关系到用药安全以及治疗效果还影响着医院医疗服务的整体水平[1]。当前部分医院中药房在管理过程中仍存在诸多问题,像药品储存不当、调配流程不规范、人员专业素养不足等,这些问题不仅会影响中药药效发挥还可能引发用药不良反应,对患者身体健康造成威胁[2]。为解决上述问题,切实提升中药房管理质量并保障用药安全与疗效,我院开展了中药房规范管理实践研究,通过对比规范管理与常规管理的应用效果明确规范管理的价值,为临床中药房管理提供实践参考。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2025年1月到2025年12月我院收治的84例需中药治疗的患者作为案例,以随机数表法分为两组。实验组入选患者42例,男女各22例、20例,年龄32~70(48.56±5.12)岁,常规组入选患者42例,男女各21例、21例,年龄33~71(49.12±4.98)岁,两组一般资料对比无统计学意义,P>0.05。纳入标准(1)需接受中药治疗且治疗周期≥1周;(2)意识清晰且能配合用药指导;(3)无严重肝肾功能不全,排除标准(1)对所用中药过敏者;(2)合并严重心脑血管疾病者;(3)中途退出治疗或随访失联者。
1.2方法
常规组采取中药房常规管理模式,仅按照基础流程开展药品入库、储存、调配及发放工作,不对管理流程进行额外规范也不开展专项培训与质量管控。
实验组实施中药房规范管理模式,具体措施如下(1)药品入库管理,安排专人负责药品入库验收并严格核查药品名称规格以及产地、生产日期、有效期及质量,对不合格药品坚决不予入库,同时建立完善的入库台账详细记录药品相关信息确保账物相符;(2)药品储存管理,根据中药特性分类储存,将易受潮、易霉变的中药放置在干燥通风处并配备除湿、防潮、防虫设备,对需冷藏的中药严格控制储存温度,定期检查药品储存情况及时清理过期、变质药品避免药效流失;(3)药品调配管理,制定规范的调配流程,调配人员严格按照处方要求进行调配,称量药品时使用精准的计量工具确保剂量准确,调配完成后由专人进行复核核对药品名称、剂量、用法等信息,确认无误后再进行包装;(4)人员管理,定期组织中药房工作人员开展专业培训,内容包括中药知识、调配规范、用药安全等提升工作人员专业素养,同时建立岗位责任制明确各岗位工作职责,加强工作考核确保各项管理措施落实到位;(5)用药指导管理,调配人员在发放药品时详细告知患者中药的用法、用量、服用时间及注意事项,解答患者用药疑问引导患者规范用药。
1.3观察指标
1.3.1对比两组患者用药不良反应发生情况,包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹。
1.3.2对比两组患者治疗总有效率,疗效判定标准显效:临床症状完全缓解,身体恢复正常;有效:临床症状明显改善,身体状况好转;无效:临床症状无改善甚至加重。
1.4统计学方法
运用SPSS24.0分析数据,计数数据百分比表示并且进行χ²检验,P<0.05为差异显著的代表。
2结果
2.1两组用药不良反应发生率比较
实验组用药不良反应发生率明显低于常规组(P<0.05),详见表1。
表1两组用药不良反应发生率比较[n(%)]
组别 | 恶心呕吐 | 腹泻 | 皮疹 | 总发生率 |
常规组(n=42) | 4(9.52) | 3(7.14) | 2(4.76) | 9(21.43) |
实验组(n=42) | 1(2.38) | 0(0.00) | 0(0.00) | 1(2.38) |
χ² | 7.265 | |||
P | 0.007 |
2.2两组治疗总有效率比较
实验组治疗总有效率明显高于常规组(P<0.05),详见表2。
表2两组治疗总有效率比较[n(%)]
组别 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
常规组(n=42) | 15(35.71) | 16(38.10) | 11(26.19) | 31(73.81) |
实验组(n=42) | 25(59.52) | 15(35.71) | 2(4.76) | 40(95.24) |
χ² | 7.372 | |||
P | 0.007 |
3讨论
中药作为我国传统医学的重要组成部分,其临床应用历史悠久且在多种疾病治疗中都发挥着重要作用[3]。中药房管理工作是中药临床应用的重要环节,管理质量好坏直接影响中药药效的发挥以及用药安全,规范的中药房管理能够确保中药从入库到发放的各个环节都符合标准,减少各类安全隐患并提升治疗效果。当前临床中部分医院中药房管理不够规范,导致中药质量下降、药效流失甚至引发用药不良反应,影响患者治疗效果与身体健康,加强中药房规范管理就显得尤为必要[4]。
本次研究结果显示,实验组用药不良反应发生率明显低于常规组,这一结果的出现主要是因为规范管理对中药房各个环节进行了严格把控。在药品入库环节,专人负责验收工作能够有效杜绝不合格药品进入药房,从源头保障中药质量并减少因药品质量问题引发的不良反应;药品储存环节,根据中药特性分类储存并采取相应的防护措施,能够有效防止中药受潮、霉变、虫蛀避免中药成分发生变化,降低不良反应发生风险[5];药品调配环节,规范的调配流程以及严格的复核制度能够确保药品剂量准确、用法合理,避免因剂量不当或调配错误引发不良反应;用药指导环节,工作人员详细告知患者用药相关注意事项能够引导患者规范用药,减少因用药不当导致的不良反应[6]。常规组仅采取基础管理措施,没有对各个环节进行严格规范,容易出现药品质量问题、调配错误等情况进而导致不良反应发生率较高。
实验组治疗总有效率明显高于常规组,核心原因在于规范管理能够有效保障中药药效的发挥。中药的药效受到储存条件、调配方式等多种因素影响,规范管理中对药品储存的严格要求能够有效保留中药的有效成分避免药效流失确保中药能够发挥出应有的治疗作用;药品调配过程中精准的剂量控制以及规范的调配方法能够保证中药的配伍合理性从而提升治疗效果。
综上所述,医院中药房实施规范管理能够有效降低用药不良反应发生风险,提升临床治疗效果并保障用药安全,优化药房工作流程,值得推广。
参考文献
[1]王晓永.探讨完善药品管理与发放制度对中药房工作效率的影响[J].中国药学药品知识仓库,2025,23(01):96-100.
[2]张丹丹,吴弘钰.中药质量规范化管理应用于药房管理的效果探讨[J].中医药管理杂志,2025,33(23):59-61.
[3]戴兵.智慧共享中药房建设过程中“智慧”与“共享”的优化升级策略与建议[J].中医药管理杂志,2025,33(22):90-92.
[4]李玲,金李峰.“10S”管理法在促进中药房管理质量提升中的作用[J].中医药管理杂志,2025,33(21):198-200.
[5]李静.医院智慧共享中药房建设与实践探索[J].中国现代医生,2025,63(31):79-82.
[6]王银,邱连建.PDCA循环管理模式在提高中药自动发药机调剂效率中的应用[J].中医药管理杂志,2025,33(20):206-208.
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