生化指标联合降钙素原检测在成人重症胰腺炎中的临床意义

王梓桐

武威市人民医院(甘肃 武威) 733000

摘要: [摘要]目的:探讨生化指标[血清淀粉酶、脂肪酶、C反应蛋白(CRP)、血钙]联合降钙素原(PCT)检测在成人重症胰腺炎(SAP)的诊断、病情评估及预后评估的临床价值。方法:采用回顾分析法,选取2025年1月至2026年1月我院收治的368例成人急性胰...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

[摘要]目的:探讨生化指标[血清淀粉酶、脂肪酶、C反应蛋白(CRP)、血钙]联合降钙素原(PCT)检测在成人重症胰腺炎(SAP)的诊断、病情评估及预后评估的临床价值。方法:采用回顾分析法,选取2025年1月至2026年1月我院收治的368例成人急性胰腺炎(AP)患者的临床资料,根据患者病情程度进行分组,分别为将其分为重症胰腺炎(SAP)组(n=122)和非SAP组(n=246)。所有患者入院24h内均采集静脉血,检测血清淀粉酶、脂肪酶、CRP、血钙及PCT水平,比较两组各指标差异;采用受试者工作特征(ROC)分析单一指标与联合指标对SAP的诊断价值。结果:SAP组患者血清淀粉酶、脂肪酶、CRP、PCT水平均显著高于非SAP组,血钙水平显著低于非SAP组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC分析显示,生化指标联合PCT检测的曲线下面积(AUC)为0.927,显著高于单一指标测定,指标联合检测的诊断灵敏度(89.3%)、特异度(87.8%)均优于单一指标。结论:生化指标(血清淀粉酶、脂肪酶、CRP、血钙)联合PCT检测能有效反映患者病情严重程度,对预后判断具有重要临床意义,可作为SAP临床诊疗中的重要检测手段。

[关键词]重症胰腺炎;生化指标;降钙素原;C反应蛋白;联合检测;临床意义

急性胰腺炎(AP)是临床常见的急腹症,由胰酶异常激活引发胰腺自身消化、水肿、出血甚至坏死。虽然大多数AP患者经过治疗可获得较好的预后,但仍有约20%的患者会发展为重症胰腺炎(SAP)[1],早期准确诊断、及时评估病情是改善AP患者临床结局的关键。现阶段临床诊断AP主要依靠典型临床表现、影像学检查及实验室指标检测,其中生化指标是诊断AP的基础手段。血清淀粉酶、脂肪酶是AP诊断的传统指标,但两者对SAP的鉴别诊断价值有限。C反应蛋白(CRP)作为炎症反应的敏感指标,可反映炎症反应的严重程度,但特异性较低,在其他感染性疾病中也会出现升高现象[2]。血钙水平降低与AP患者胰腺坏死程度密切相关,是判断SAP预后的重要参考指标,但单一检测灵敏度不足[3]。降钙素原(PCT)是降钙素的前体物质,为一种急性可溶性蛋白,当机体发生全身性炎症反应尤其是细菌感染时,PCT可在全身异位生成并释放入血,感染后2~3小时即可检测到,12~24小时达高峰,其水平变化与炎症反应严重程度及感染状态密切相关[4]。本研究旨在采用回顾分析法,分析2025年1月—2026年1月我院收治的368例成人AP患者的临床资料,探讨血清淀粉酶、脂肪酶、CRP、血钙等生化指标联合PCT检测在SAP中的临床意义,为SAP的早期诊断、病情评估提供临床依据。

1资料与方法

1.1一般资料

采用回顾分析法,选择2025年1月—2026年1月我院收治的368例成人AP患者作为研究对象,根据患者病情程度,将其分为SAP组和非SAP组[5]。

纳入标准:(1)AP患者符合《中国急性胰腺炎诊治指南(2021)》[6]诊断标准;均为首次发病,且发病24 h内就诊;(2)患者临床资料完整。

排除标准:(1)临床资料缺失或未完成随访;(2)有胰腺外科手术史;(3)妊娠或哺乳期女性;(4)合并严重心、肝、肾等器质性疾病;入院后合并其他急性感染、肿瘤、肝功能异常等;(5)入院前已接受抗感染等针对性治疗者。

SAP组122例,男70例,女52例,年龄28~76岁,平均(52.32±11.76)岁;病因包括胆源性68例、酒精性32例、高甘油三酯血症性14例、其他8例。非SAP组246例,男138例,女108例,年龄25~74岁,平均(50.80±10.59)岁;病因包括胆源性136例、酒精性62例、高甘油三酯血症性28例、其他20例。两组患者性别、年龄、病因等一般资料比较,差异无统计学意义(均P>0.05),具有可比性。

1.2检测方法

所有患者入院24h内采集空腹静脉血5mL,置于无抗凝管中,静置30min后,以3000r/min的速度离心10 min,分离血清,置于-20℃冰箱保存。采用全自动生化分析仪检测血清淀粉酶、脂肪酶、CRP及血钙水平,采用化学发光免疫分析法检测血清PCT水平。

1.3统计学方法

采用SPSS 27.0统计学软件进行数据分析。计量资料以均数±标准差(x̄±s)表示,组间比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,组间比较采用χ²检验。采用受试者工作特征(ROC)分析各项检测指标对SAP的诊断价值。P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1 两组患者各检测指标水平比较

SAP组患者血清淀粉酶、脂肪酶、CRP、PCT水平均显著高于非SAP组,血钙水平显著低于非SAP组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。详见表1。

表1 两组患者生化指标、PCT水平比较(x̄±s)

组别

例数

血清淀粉酶(U/L)

脂肪酶(U/L)

CRP(mg/L)

血钙(mmol/L)

PCT(ng/mL)

SAP组

122

326.34±113.73

482.3±119.56

132.62±38.74

1.89±0.32

7.93±3.15

非SAP组

246

213.8±86.84

345.7±128.42

78.65±16.27

2.28±0.25

2.16±0.88

t


10.520

9.825

18.782

12.802

26.735

P


<0.001

<0.001

<0.001

<0.001

<0.001

2.2 单一指标与联合指标对SAP的诊断价值比较

ROC分析显示,生化指标联合PCT检测的AUC为0.927,显著高于单一血清淀粉酶(0.753)、脂肪酶(0.786)、CRP(0.812)、血钙(0.735)及PCT(0.838)检测,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合检测的诊断灵敏度(89.3%)、特异度(87.8%)均高于各单一指标,其中单一PCT检测的灵敏度(81.1%)和特异度(79.7%)在单一指标中最高,但仍低于联合检测。详见表2。

表2 单一指标与联合指标对SAP的诊断价值比较

检测指标

AUC

灵敏度(%)

特异度(%)

P

最佳临界值

血清淀粉酶

0.753

72.1

70.3

<0.001

289.2 U/L

脂肪酶

0.786

75.4

73.6

<0.001

498.5 U/L

CRP

0.812

78.7

76.4

<0.001

95.6 mg/L

血钙

0.735

69.7

68.3

<0.001

2.05 mmol/L

PCT

0.838

81.1

79.7

<0.001

3.26 ng/mL

联合检测

0.927

89.3

87.8

<0.001

-

3讨论

血清淀粉酶、脂肪酶是AP诊断的传统生化指标,其活性升高是AP的特征性表现,在AP发病后数小时内即可升高,可作为AP早期诊断的重要依据。但本研究发现,SAP组患者血清淀粉酶、脂肪酶水平显著高于非SAP组,但既往研究显示,部分SAP患者因胰腺严重坏死,胰酶释放减少,可能出现指标升高不明显的情况,导致单一检测灵敏度不足[7]。本研究结果显示,SAP组患者CRP水平显著高于非SAP组,且合并多器官功能衰竭、死亡患者的CRP水平显著升高,提示CRP可反映SAP患者的炎症反应严重程度,但CRP在其他感染性疾病、自身免疫性疾病中也会升高,特异性较低[8]。血钙水平降低与胰腺坏死密切相关。胰腺坏死时,大量脂肪组织坏死分解,释放出脂肪酸,脂肪酸与钙离子结合后会导致血清钙离子水平降低,且降低程度与胰腺坏死范围及病情严重程度呈正相关,可作为SAP预后判断的重要参考指标[9]。PCT较传统生化指标相比,在AP病情评估方面具有更高的特异性和灵敏度。健康人群血清中PCT浓度极低,当机体发生全身性细菌感染或严重炎症反应时,PCT可在全身异位生成并大量释放入血,且达到峰值时间早于CRP等传统炎症标志物,可早期反映炎症反应的严重程度及感染状态[10]。本研究通过ROC分析发现,生化指标(血清淀粉酶、脂肪酶、CRP、血钙)联合PCT检测的AUC为0.927,显著高于各单一指标检测,其诊断灵敏度(89.3%)、特异度(87.8%)均优于单一指标,提示联合检测可弥补单一指标检测的不足,全面反映SAP患者的胰腺损伤、炎症反应及感染状态,提高SAP的诊断准确性。

本研究也存在一定局限性:本研究中未动态监测患者治疗过程中检测指标的变化,未能明确联合检测对治疗效果的评估价值;研究样本来源单一,可能会造成研究结果出现偏倚。未来可开展前瞻性、多中心研究,扩大样本量,动态监测检测指标变化,进一步探讨生化指标联合PCT检测在SAP中的临床应用价值。

综上所述,生化指标(血清淀粉酶、脂肪酶、C反应蛋白、血钙)联合降钙素原检测可有效提高成人SAP的临床诊断准确性,在SAP患者病情严重程度及预后评估方面具有较好的临床价值,为SAP的早期诊断、病情评估及治疗方案制定提供可靠的临床依据,值得在临床推广应用。

参考文献

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