- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的:探讨将药品干预运用在医院西药调剂室中的效果。方法:取药房中的140件药品,将其置入到实验中的小组内,时间:2022.1-2023.12,运用常规药品干预的药物投入到对照组,运用优质药品干预的药物投入到观察组,实验汇总指标并分析。结果:在实行干预以前,药师与患者对药品的满意度低,P>0.05;将药品干预运用以后,观察组患者与药师均对药品干预的满意度高,同时药物出现负面事件的数量也少,P<0.05。结论:西药调剂室中运用药品干预,能够有效提高药师与患者对药品的满意度,同时患者用药期间出现的负面问题也逐渐减少,保障药物的安全性。
【关键词】西药调剂室;药品干预;应用效果
西药调剂室在医院中属于重点部门之一,主要针对药学科做好药品分装以及配置等,并且建立药学实践工作在医院中的作用比较高[1-2]。在调剂室药品的质量与医院的药物服务质量也有一定关系,但是在目前医药调剂室,对药品进行干预期间,因存在很多问题,会造成药品摆放以及用药等错误状况出现,严重影响到医院的整体服务质量,还会对患者的用药产生影响,危害患者的健康与安全。对此,需要在临床中建立良好的药品管控工作,针对药品管控期间存在的问题进行分析并做出改进,从而能够有效提高药品的安全性,保证药品管控质量,令患者的临床治疗效果得到提高。但是常规的干预工作存在局限性,因此要将药物的干预逐步优化,保障管控工作的效率[3-4]。为探究优质药品管控工作效果,临床行如下比较
1资料与方法
1.1一般资料
取140种药品均分投入到实验中,时间:2022.1-2023.12,将70种药物投入到对照组中,其中儿科药品12种、妇科药品11种、消化科药品14种、外科药品11种、皮肤科药品12种、其他药品10种。将70种药物投入到观察组中,其中儿科药品13种、妇科药品10种、消化科药品13种、外科药品12种、皮肤科药品11种、其他药品11种。
1.2方法
对照组:常规药品干预,在医院设置统一窗口收取各个处方以及药物,同时由药剂师对药物进行检验,并且对药品的置物架定期进行整理,清点药品情况,将药品的摆放进行合理分类。
观察组:优质药品干预。(1)在实行管控工作期间,首先需要对药品干预人员的综合素质与自身工作能力等进行培训,从而令干预人员对工作的责任意识增强,并且提高自身能力与素质。在实行培训期间,首先需要提高干预人员的工作意识,可以在科室中通过会议的形式,与药品干预人员进行沟通,表明调剂室药品干预工作的重要意义,并且对该工作存在的特殊性,以及流程也要进行阐述,从而让干预人员建立严谨以及更加优质的工作,提高自身责任意识。其次,是将药品干预的各项理论知识做好培训等工作。在针对相应知识进行培训期间,需要邀请专家为干预人员举办讲座,要将药品干预知识通过网络媒体等多方面进行传导,提高干预人员的认知,从而能够在干预药品时提高对药品管控安全意识。最后,在药品干预实践技能进行培训期间,临床中可通过用具有经验的干预人员与新人进行带教的方式进行实践,将临床经验传授并定期组织干预人员做好交流学习。(2)对药品干预的制度要进行优化。对制度的完善需要根据调剂室具体的工作内容以及情况进行制定,更加符合临床实行标准。在为制度进行优化期间,首先需要对药品的摆放进行管控,在摆放期间要查找药品的有效期,根据有效期长短合理的摆放在药品架上最外侧日期最近。同时对不同性质的药品也要做好分类,摆放在不同的架子上。与此同时,药品要做好编号,同时对药品也要制定相应标识,这样能够更好的方便后续查找以及清点。除此之外,对特殊药品要做好专项存放,并且按照药品的存放要求以及标准进行调节,从而避免药品受损。其次,对药品干预质量要做好监督工作,要由专人进行监督,如果存在安全隐患以及质量不达标的问题,也需要立即提出,然后积极进行整改,如果存在异常,找到相应负责人并做好处罚。药品干预质量标准需要结合法律,以及干预规定进行制定,并且在实行的过程中不断优化完善。(3)针对药品管控的技能也要不断进行提高,在药品管控期间可将信息化技术融入干预工作中。将药品干预人员与药物的信息均详细的设置到系统中,然后通过信息库进行查找清点。这样能够及时发现过期药品并做好清理工作,将药品做好补货,避免出现短缺。与此同时,对于药品干预人员信息化素养也要不断进行优化,从而能够更好的通过信息系统干预药品,医院也要积极的进行检查监督。
1.3观察指标
在制度中设置药品干预满意度评分,主要针对药师与患者对药品的态度进行评估,药师对药品满意度分值在0-20分,选择共计六个项目进行评估。对患者满意度分值在0-25分,共四个项目进行评估。临床通过问卷调研形式调查药剂出现负面问题的概率。
1.4统计学分析
取SPSS21.0软件展示资料,(x̄±s)表示分值,t核查,(n%)表示数值,X2核查,数值比较,则P<0.05。
2结果
2.1统计药师对药品满意度
将药品干预运用以后,观察组对药品干预的满意度较高,P<0.05,如表1所示。
表1药师对药品满意度(x̄±s,分)
组别 | 例数 | 专用标识 | 有效期干预 | 专册登记 | 调剂干预 | 专区存放 | |||||
干预前 | 干预后 | 干预前 | 干预后 | 干预前 | 干预后 | 干预前 | 干预后 | 干预前 | 干预后 | ||
观察组 | 70 | 13.21±1.03 | 18.88±1.00 | 13.05±1.20 | 18.67±1.23 | 13.25±1.00 | 18.73±1.03 | 12.84±1.13 | 18.95±1.00 | 12.80±1.20 | 18.76±1.06 |
对照组 | 70 | 13.40±1.01 | 16.00±1.00 | 13.01±1.03 | 15.61±1.22 | 13.10±1.01 | 15.62±1.03 | 12.97±1.01 | 16.00±1.20 | 12.74±1.21 | 15.62±1.02 |
t | - | 1.1019 | 17.0383 | 0.2116 | 14.7780 | 0.8829 | 17.8631 | 0.7176 | 15.8006 | 0.2945 | 17.8587 |
P | - | 0.2724 | 0.0000 | 0.8327 | 0.0000 | 0.3788 | 0.0000 | 0.4742 | 0.0000 | 0.7688 | 0.0000 |
2.2统计患者对药品干预满意度
干预以后观察组患者对药物干预的满意度高,P<0.05,如表2所示。
表2 患者对药品干预满意度(x̄±s,分)
组别 | 例数 | 药品发放 | 记录文书 | 药品保存 | 药品剂量 | ||||
干预前 | 干预后 | 干预前 | 干预后 | 干预前 | 干预后 | 干预前 | 干预后 | ||
观察组 | 70 | 16.37±1.24 | 22.53±1.53 | 15.48±1.30 | 22.94±1.46 | 16.27±1.04 | 23.43±1.05 | 16.51±1.23 | 23.05±1.01 |
对照组 | 70 | 16.22±1.05 | 19.11±1.45 | 15.22±1.05 | 18.62±1.24 | 16.22±1.03 | 20.11±1.01 | 16.11±1.16 | 19.21±1.41 |
t | - | 0.7723 | 13.5742 | 1.3017 | 18.8689 | 0.2857 | 38.3611 | 1.9794 | 18.5236 |
P | - | 0.4412 | 0.0000 | 0.1952 | 0.0000 | 0.7755 | 0.0000 | 0.0498 | 0.0000 |
2.3 统计药物不良事件发生概率
干预之后,观察组出现药物负面性事件的数量少,P<0.05,如表3所示。
表3 药物不良事件发生概率(x̄±s,d)
组别 | 例数 | 错误用药 | 药品摆放错误 | 药物中毒 | 警示牌损坏 | 发生率 |
观察组 | 70 | 0(0.00) | 1(1.43) | 0(0.00) | 0(0.00) | 1(1.43) |
对照组 | 70 | 2(2.86) | 3(4.29) | 0(0.00) | 2(2.86) | 7(10.00) |
X2 | - | - | - | - | - | 4.7727 |
P | - | - | - | - | - | 0.0289 |
3讨论
药品干预在西药调剂室属于重点工作,与医院的工作质量有直接影响关系,但是在目前西药调剂室药品干预中依旧会存在一些问题,例如干预人员的综合素质与能力有待提高、干预制度上存在偏差、药品管控技术比较低等。由于这些问题的出现,导致西药调剂室会出现多种负面性事件,例如药品的摆放存在错误、同时对患者用药错误导致中毒等等,均会影响患者的临床治疗效果,也会影响医院的形象[5-6]。对此在临床中需要针对药物干预工作进行优化,提高药物干预的质量保证,患者用药的安全性。常规药品干预主要针对药品的发放清点等进行管控,干预工作存在局限性,不能针对管控的细节以及制度等进行优化,从而导致药品干预工作有待提高。
优化药品干预在实行的过程中,首先,会针对药品干预人员进行优化,做好人员培训工作,主要是让相应人员能够提高对工作的责任感,以及工作安全意识,认识到工作的重要性,从而提高自己的认知以及工作态度。同时在实行培训期间还会在临床中运用老带新,以及讲座等多种形式,向干预人员普及药品知识以及实际工作内容等,令相应人员的干预知识逐渐提高,并且提高自身干预技能以及素质,优化自身工作。其次,在管控工作中需要对干预制度进行优化。医院需要不断将药品干预制度进行完善,制定出更加符合临床实际管控的药物体系,从而能够约束药品干预人员的工作,并且能够对药品建立良好管控[7-8]。对人员在采购以及审核期间要详细将信息上报,然后再进行采购,在药品分类时,需要根据药品的有效期以及药品的特性进行摆放,方便对药品的干预工作,避免在后续出现药品管控异常,以及药物安全风险出现。最后,对于药品干预技术要不断优化,临床中可通过信息技术等提高药品干预系统,将药品的信息数据进行完善,从而能够将药品的摆放更符合实际工作需求,保证药物安全[9-10]。
在实验中,在实行干预以前,药师对药品的满意度低,P>0.05;将药品干预运用以后,观察组对药品干预的满意度较高,P<0.05因为在实行干预期间,会针对药品按照有效期以及药品的特点、性质进行存放,并做好登记和标识等工作,这样方便药师对药物的调剂以及处理,因此药师对药品的满意度逐渐提高。在实行干预以前,患者对药品的满意度低,P>0.05;干预以后观察组患者对药物干预的满意度高,P<0.05。是由于在将药品进行分类存放后,能够有效保证药物的安全性,同时对于药物的干预也能够逐步提高,从而令患者对药品使用的满意度明显增长。干预之后,观察组出现药物负面性事件的数量少,P<0.05,因为在实行药物干预之后,观察所药品能够正确为患者提供保证药物的安全性,从而使不良事件的出现概率逐渐降低,保证患者用药安全性。由此推断出,在医院西药调剂室中对药品实行优质干预,能够让药师在药品配置等时候,提高对药物的干预。药物使用期间,可提高患者的用药安全,令两者之间的满意度逐渐提高。同时在使用药物之后,能够逐步降低药物错误使用的问题,保障药物以及药品的安全。
综上所述,西药调剂室运用优质药品干预,能够有效提高药剂师与患者对药品的满意度,同时能够保证药品安全性,降低药品不良事件出现的概率,保证患者能够拥有更为良好的西药服务。
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