- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
摘要:目的 分析药师参与食管癌患者抗肿瘤治疗合理用药的干预效果。方法 2022年1月至2025年1月期间,本院160例食管癌患者随机分为两组,各80人。参照组未获得临床药师服务,而实验组则接受临床药师的全程治疗参与。对比两组的用药依从性、疼痛程度、住院时长、爆发痛发生频率、不合理用药比例及不良反应发生率。结果 实验组依从性优于参照组(P<0.05)。实验组癌痛患者NRS评分及爆发痛次数少于参照组(P<0.05)。实验组不合理用药及不良反应发生率显著低于参照组(P<0.05)。结论 临床药师加入食管癌患者抗肿瘤治疗过程,可对用药不合理情况发挥规范效能,提升患者遵循医嘱用药的程度,优化癌痛患者疼痛管理效果,还能减少不良反应出现的次数。
关键词:药师;食管癌;抗肿瘤治疗
中图分类号:R79
食管癌是起源于食管黏膜上皮的恶性肿瘤,主要包括鳞癌和腺癌两种病理类型,该病发生常与长期不良生活习惯、环境因素及遗传易感性相关,早期症状多不明显,随病情进展,患者可能出现吞咽梗阻、体重减轻、胸痛等表现。当前,我国食管癌的发病率和死亡率虽有所下降,但仍属于需要重点关注的公共卫生问题[1,2]。由于早期食管癌症状不明显,许多患者确诊时已进入中晚期,从而错过最佳治疗时机,目前临床抗肿瘤药物使用存在部分不合理情况,临床药师参与诊疗可协助筛选适宜药物,制定用药方案,密切监测病人用药反应,及时提出调整建议,指导安全合理用药,提高患者依从性,确保药物治疗规范且科学[3]。此外,药师在参与干预时,会先评估患者癌痛情况及症状严重程度,再结合其用药风险,制定更个体化、更合理的镇痛方案,从而提升癌痛控制效果[4]。
1 资料与方法
1.1 一般资料
2021年6月至2024年5月,160例食管癌患者被随机分两组,两组基线资料相似(P>0.05)。见表1。
纳入标准:通过病理学检查明确诊断为食管癌的个体;年龄范围处于18岁到75岁;自愿接纳临床药师参与制定的治疗方案;具备理解能力并能签署知情同意文件;
排除标准:存在严重心脏、肝脏、肾脏功能异常;患有精神类病症或有严重认知方面障碍;预计存活时间短于6个月。
1.2 方法
1.2.1 参照组患者
参照组采用常规抗肿瘤药物开展治疗,整个治疗流程中临床药师不参与其中。
1.2.2 实验组患者
实验组通过临床药师的参与实施前瞻性干预措施。在参与本研究前,临床药师接受专业的强化培训。培训完成后,药师融入医疗团队,参与常规临床查房和药学服务活动。基于既定诊疗规范,药师系统地回顾了食管癌抗肿瘤药物治疗的文献,并协助进行临床路径数据的收集与分析。对食管癌患者所采用的抗肿瘤治疗方案是否合理进行全面评估,一旦发现存在不合理用药现象,便及时开展干预工作;与此同时为患者普及用药知识,提供药学监护相关服务,尤其要为遭受癌痛困扰的患者给予专业的用药指导。持续动态收集患者的性别、年龄、食管癌具体分期、既往治疗情况、不合理用药记录以及干预效果等信息,依据每位患者的个体差异实施精准的药学监护;通知医护人员,应密切留意患者可能出现的风险迹象,一旦识别,应立即进行观察并实施有效干预。在患者抗肿瘤治疗期间,应持续提供药学监护。针对实验组的治疗过程,临床药师将执行以下具体干预措施:
(1)药物选用方面:①对于过往曾有粒细胞减少情况的患者,实施预防性提升白细胞的治疗措施;②若患者存在感染以及中性粒细胞减少且伴有发热症状,给予抗感染治疗;③考虑到部分患者化疗期间可能出现肝脏损伤,额外使用保肝药物进行肝脏保护处理;④依据化疗方案所对应的致吐风险级别,提前预防性使用止吐药物。
(2)溶剂选用要点如下:①奥沙利铂用药时,溶剂选取5%葡萄糖溶液;②贝伐珠单抗用药,溶剂采用生理盐水;③白蛋白结合型紫杉醇用药,溶剂使用生理盐水;④曲妥珠单抗用药,溶剂也选生理盐水;⑤白蛋白结合型紫杉醇原本用100mL生理盐水作溶剂,现改为每瓶100mg配20mL生理盐水作溶剂。
(3)用药方法与剂量调整:①调整帕洛诺司琼的给药频率,由原本每天一次或者一天多次给药,改为隔一天给药一次或者仅给予单剂;②在使用白蛋白结合型紫杉醇进行化疗之前,不需要进行预先处理步骤;③当患者出现爆发痛情况时,用于解救的用药剂量应设定为前24小时内阿片类药物总用药量的10%至20%;④如果患者同时患有肾脏疾病,或者肌酐清除率出现下降,要对所使用药物的剂量进行相应调整,情况严重时需停止用药。
(4)给药方式:若患者具备经口进食的能力,应尽快将给药途径转为口服。比如,可将氟比洛芬酯注射液换成其他类型的非甾体抗炎药口服片剂,把注射用质子泵抑制剂改成对应的口服片剂剂型。
(5)药物联合使用注意事项:①使用免疫检查点抑制剂期间,于给药前及给药后的24小时这一时段内,要防止使用糖皮质激素以及别的免疫抑制类药品;②对大剂量顺铂开展水化利尿操作时,不建议采用呋塞米,可换成经侧臂缓慢滴注375毫升的10%甘露醇注射液;③化疗前及化疗后的24小时之内,要避免使用短效的升高白细胞针剂。
(6)用药周期说明:①采用高度致吐方案时,每次抗肿瘤药物使用结束后,引发恶心呕吐的风险会持续至少3天;选用中度致吐方案时,每次抗肿瘤药物使用结束后,引发恶心呕吐的风险会持续至少2天。②替吉奥或者卡培他滨需连续用药14天,之后停药7天。
(7)药物给予顺序安排:①先进行紫杉醇给药,之后再给予顺铂;②先实施多西他赛给药,随后再给予顺铂。
(8)药物输注时间规定:①奥沙利铂输注时,持续时间不得少于2小时;②顺铂进行输注操作,时长要达到或超过2小时;③紫杉醇普通剂型的输注,需持续3小时。
(9)其他需留意事项:①要是患者完成NRS 2002营养风险评估后,所得分数没到3分,那就说明患者自身营养状况基本能满足当下需求,无需实施肠外营养支持这类措施。②在临床用药过程中,若将复方氨基酸注射液与中/长链脂肪乳注射液配合使用,由于身体代谢需要能量,所以必须同步输注糖类输液来提供相应能量。③若在临床治疗时,发现短效阿片类药物对爆发痛的控制成效不佳,具体表现为每日疼痛发作次数超过3次,此时可考虑更换成长效阿片类药物,并且要按照等剂量原则来给药。
(10)不良反应的防范与应对措施:①于采用铂类药物进行化疗之前,需保证患者获得足够的液体补充量;②若化疗结束后出现骨髓抑制情况,推荐采取能提升血细胞数量的相关办法来处理;③若因使用骨改良药物而出现低钙血症,在治疗期间应尽早补充钙元素,并且定期对血清钙或者钙离子浓度进行检测。④在开展多西他赛化疗前,需提前口服地塞米松片,每次服用剂量为8mg,每日服用2次,且要在化疗药物使用前连续3天按时用药。⑤针对化疗导致食欲减退的患者,可使用甲地孕酮来改善食欲状况。
1.3 观察指标
(1)对两组患者的用药依从情况进行对比分析,其中,依从是指严格依照医嘱用药,不依从则是指未按照医嘱用药。与此同时,对比两组患者的NRS评分以及爆发痛出现的次数。NRS评分设定在0-10分这个区间,得分越高,意味着疼痛程度越严重。
(2)比较两组不合理用药医嘱的比例。
(3)比较两组用药后不良反应的发生情况。
(4)比较两组患者的住院时长。
1.4 统计学方法
采用SPSS 26.0进行统计学分析。计量资料以x̄±s表示,行t检验;计数资料以百分率表示,行χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组厚重的依从性与癌痛评估指标比较
实验组依从性显著高于参照组(P<0.05)。实验组的癌痛人数、NRS评分和爆发痛次数低于参照组(P<0.05)。见表2。
2.2 两组患者的不合理用药医嘱占比比较
实验组的不合理用药医嘱比例显著低于参照组(P<0.05)。见表3。
2.3 两组患者的不良反应比较
实验组不良总反应率较参照组明显更低(P<0.05)。见表4。
2.4 两组患者的住院时间比较
实验组化疗前住院时间短于参照组(P<0.05)。见表5。
表1 两组患者的一般资料比较
组别 | 性别[例(%)] | 平均年龄(±s,岁) | |
男性 | 女性 | ||
实验组(n=80) | 53(66.25) | 27(33.75) | 66.11±6.75 |
参照组(n=80) | 54(67.50) | 26(32.50) | 66.47±6.81 |
χ2/t值 | 0.536 | 0.423 | |
P值 | >0.05 | >0.05 | |
表2 两组厚重的依从性与癌痛评估指标比较
组别 | NRS评分(±s) | 出现爆发痛次数(±s) | 癌痛的人数[例(%)] | |
实验组(n=15) | 2.81±0.34 | 0.57±0.06 | 10(66.67) | |
参照组(n=16) | 3.16±0.32 | 0.62±0.07 | 16(100.00) | |
t/χ2值 | 6.705 | 4.851 | 4.875 | |
P值 | <0.001 | <0.001 | <0.05 | |
组别 | 用药依从性[例(%)] | |||
实验组(n=80) | 76(95.00) | |||
参照组(n=80) | 63(82.89) | |||
χ2值 | 9.263 | |||
P值 | <0.05 | |||
表3 两组患者的不合理用药医嘱占比比较[例(%)]
组别 | 溶媒量不合理 | 用法用量不合理 | 联合用药不合理 | 给药顺序不合理 | 给药时间不合理 | 给药途径不合理 | 其他 | 总占比 |
实验组(n=80) | 0(0.00)
| 0(0.00) | 1(1.25)
| 0(0.00)
| 1(1.25) | 0(0.00)
| 0(0.00) | 2(2.50) |
参照组(n=80) | 2(2.50)
| 2(2.50)
| 3(3.75) | 2(2.50) | 3(3.75)
| 1(1.25) | 2(2.50)
| 15(18.75) |
χ2值 | 11.123 | |||||||
P值 | 0.001 | |||||||
表4 两组患者的不良反应比较[例(%)]
组别 | 骨髓抑制 | 过敏反应 | 胃肠道反应 | 食欲减退 | 其他不良反应 |
实验组(n=80) | 10(12.50) | 5(6.25) | 2(2.50) | 7(8.75) | 3(3.75) |
参照组(n=80) | 17(21.25) | 7(8.75) | 5(6.25) | 7(8.75) | 4(5.00) |
χ2值 | 4.340 | ||||
P值 | 0.037 | ||||
表5 两组患者的住院时间比较(±s)
组别 | 份数 | 化疗前住院时间 | 化疗后住院时间 | 总住院时间 |
实验组(n=80) | 80 | 1.95±0.70 | 2.16±1.18 | 10.26±2.08 |
参照组(n=80) | 80 | 3.91±1.55 | 4.82±1.62 | 13.89±2.87 |
t值 | 10.933 | 12.591 | 9.716 | |
P值 | 0.000 | 0.000 | 0.000 |
注:与组内干预前比较,①P<0.05。
3 讨论
食管癌患者于抗肿瘤治疗用药阶段,难以避免会出现一些不良反应情况,运用大剂量抗肿瘤药物,虽说可以增强对患者疾病症状以及病痛的缓解成效,然而由药物毒性所引发的不良事件潜在风险,依旧不能轻视[5,6]。过往相关研究[7]显示,当下多数医疗机构普遍采取个体化用药模式。抗肿瘤用药推行个体化策略,虽能确保患者获得针对性治疗,在临床获益方面具备一定优势,但针对这类患者的不合理用药状况仍需重点留意,此外还需强化用药管理并提前采取干预举措,以此降低患者在抗肿瘤治疗过程中的潜在风险。
近些年,伴随国内临床药学持续进步,以临床药师参与干预为依托的用药指导方式,已在多种疾病患者的治疗过程中逐步得到运用。在本项研究里,经临床药师实施用药干预的实验组,其用药依从性比参照组表现更好,疼痛症状相关指标也均显著优于参照组(P<0.05),临床药师参与干预时,可参与到药物治疗方案的规划制定、用药知识宣传教育以及药学监护工作当中,进而提高患者用药依从性。此外,临床药师可借助实施精准细致的疼痛管控举措,降低患者疼痛的剧烈程度,降低爆发痛在患者身上发生的频率。临床药师具备丰富且系统的药学专业学识,对各类药物引发的不良反应特征有着更为透彻的认识,能够为专科医护人员提供全面、准确的用药指引与咨询等各类药学相关服务[8]。针对存在显著疼痛表现的患者,临床药师可实施个性化管理方案,根据每位患者的具体状况,科学挑选合适的镇痛药物开展辅助治疗,从而减轻患者疼痛感受,为患者顺利进行抗肿瘤治疗创造良好条件。在食管癌抗肿瘤治疗过程中,临床药师可协助医师选定更科学合理的治疗方案,通过精确计算药物使用剂量,并指导患者做好应对抗肿瘤药物不良反应的预防措施,确保最终确定的治疗方案能顺利推进并有效执行[9]。在本研究当中,实验组存在不合理用药医嘱的情况占比明显更低(P<0.05)。临床药师参与干预后,可对医师所开医嘱展开全方位、精细化的审核,给出具备实用性的建议,为后续医嘱的改进与完善提供坚实的科学依据,以此保障医嘱中用药安排的恰当合理。在本研究中,实验组出现不良事件的概率比参照组要小(P<0.05),这体现出临床药师参与干预,可切实减少食管癌患者于抗肿瘤用药阶段发生不良反应的风险,为患者病情好转营造更有利的条件。临床药师能够结合食管癌患者的病情进展、身体机能等状况,全面评估患者身体素质,进而科学合理地调整抗肿瘤药物的用药剂量与使用频率,让食管癌患者的抗肿瘤治疗规划更加合理恰当。除此之外,临床药师可为医护人员给予不良反应监测领域的专业指引,事先规划出科学合理的药物预防与治疗方案,以此减少患者在住院阶段出现不良反应的可能性。
综上所述,运用临床药师参与干预的方式,能够对食管癌患者的抗肿瘤用药规划进行完善,提升其用药方案的合理性程度,还能强化患者依照医嘱用药的主动意识。临床药师和临床医师合作,一同推进患者疼痛管理相关工作,切实缓解患者的疼痛状况,降低因用药而产生相关不良反应的可能性。
参考文献
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[5]朱梅,程旭,钱晓涛.放疗联合卡瑞利珠单抗或替吉奥治疗局部晚期食管癌的疗效.中国肿瘤外科杂志,2023,15(6):536-540.
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[8]王宁生,赵楠,任碧琦,等.基于陕西省抗肿瘤药物不良反应报告的抗肿瘤用药安全性分析[J].中国药学杂志,2022,57(24):2127-2134.
[9]董学良,王会霞,李冬,等.放疗联合化疗治疗食管癌患者的临床疗效与安全性[J].癌症进展,2022,20(5):453-456.
作者简介:李俊(1985—),女,汉族,河北省辛集市人,本科学历,主管药师,研究方向为用药干预。
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