- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的:探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果与药学分析。方法:选择2024年5月-2025年5月期间接收的2型糖尿病患者80例,采用随机数字表法将80例患者分成对照组(40例,采取二甲双胍治疗),和观察组(40例,在对照组治疗基础上采用利拉鲁肽)。对两组的临床治疗有效率、血糖指标水平、不良反应发生率进行对比和评估。结果:在治疗前,两组患者的血糖指标水平之间无明显区别(P>0.05)。治疗后,观察组血糖指标水平低于对照组(P<0.05);此外,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有显著的临床价值,可有效改善患者血糖指标水平,降低不良反应发生率,有较高应用价值。
【关键字】2型糖尿病;利拉鲁肽;二甲双胍;血糖指标
2型糖尿病(T2DM)是一种以胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能进行性衰退为特征的代谢性疾病。传统单药治疗常因药物作用机制单一难以实现血糖长期达标,而联合用药通过多靶点协同作用可显著提升疗效[1]。二甲双胍作为一线药物,通过抑制肝糖输出、增强外周组织胰岛素敏感性降低血糖,但长期使用易因体重增加和药物耐受性下降导致疗效衰减。利拉鲁肽作为人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,通过葡萄糖浓度依赖性刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放及延缓胃排空降低血糖,同时具有减重、调脂和心血管保护作用[2-3]。本研究探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果与药学分析。
1 对象和方法
1.1 对象
选择2024年5月-2025年5月内接收的80例2型糖尿病患者。纳入标准:(1)符合2型糖尿病的诊断标准;(2)年龄在30—70岁之间;(3)患者自愿参与本研究并签署同意书。排除标准:(1)合并严重心、肝、肾等功能不全;(2)对本研究使用的药物过敏;(3)妊娠期或哺乳期妇女;(4)病例资料缺失。采用随机数字表法将80例患者分为对照组和观察组,每组各40例。对照组男性22例、女性18例,年龄32–68岁,平均(52.32±6.51)岁,病程1–10年,平均(4.21±1.82)年;观察组男性20例、女性20例,年龄30–70岁,平均(51.82±6.21)岁,病程1–9年,平均(4.01±1.62)年。两组基线资料分布均衡,两组间具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法
对照组患者仅采用二甲双胍治疗。二甲双胍起始剂量为每次500毫克,每天一次,随餐服用。若无明显不适症状,每周或每两周增加500毫克,直至达到维持剂量。一般维持剂量为每天1500至2000毫克,分两到三次随餐服用。对于胃肠道反应较强的患者,可选择缓释片剂,每天一次,最佳服用时间为晚餐,最大日剂量为2000毫克。治疗周期为10周。
观察组患者在对照组的基础上,加用利拉鲁肽(0.6 mg,每日1次,皮下注射),根据血糖水平调整剂量至1.2 mg/d。
1.3 观察指标
对两组的临床疗效、血糖指标水平及不良反应发生率进行对比和评估。
1.4 统计学分析
统计分析用SPSS 20.0软件进行,连续变量数据以均数±标准差表示,用t检验比较;分类变量数据用χ²检验,结果以百分比(%)呈现。P<0.05时,组间差异具统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效比较
如表1。
表1 临床疗效比较[n,(%)]
组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 总依从率 |
观察组 | 40 | 22(55.00) | 17(42.50) | 1(2.50) | 39(97.50) |
对照组 | 40 | 15(37.50) | 17(42.50) | 8(20.00) | 32(80.00) |
χ2 | - | 6.135 | |||
P | - | 0.013 |
2.2 血糖指标水平比对
如表2。
表2 血糖指标水平比对(
)
组别 | 例数 | 空腹血糖(mmol/L) | 餐后2h血糖(mmol/L) | 糖化血红蛋白(%) | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
观察组 | 40 | 9.53±1.44 | 6.01±1.06 | 9.57±1.12 | 6.11±1.23 | 8.13±1.02 | 6.46±0.91 |
对照组 | 40 | 9.13±1.33 | 7.02±1.03 | 9.67±1.03 | 7.55±1.11 | 8.16±1.11 | 7.21±0.90 |
t | - | 1.291 | 4.322 | 0.416 | 5.497 | 0.126 | 3.706 |
P | - | 0.201 | 0.001 | 0.679 | 0.001 | 0.900 | 0.001 |
2.3 不良反应发生率比对
如表3。
表3 不良反应发生率比对[n,(%)]
组别 | 例数 | 低血糖 | 头痛 | 恶心呕吐 | 腹胀腹泻 | 总发生率 |
观察组 | 40 | 0(0.00) | 0(0.00) | 1(2.50) | 1(2.50) | 2(5.00) |
对照组 | 40 | 1(2.50) | 1(2.50) | 4(10.00) | 2(5.00) | 8(20.00) |
χ2 | - | 4.114 | ||||
P | - | 0.043 |
3 讨论
2型糖尿病作为全球广泛流行的慢性代谢性疾病,其有效治疗对于改善患者生活质量、预防并发症至关重要。传统单药治疗虽能在一定程度上控制血糖,但因作用机制单一,难以长期维持理想血糖水平,且易引发多种不良反应。二甲双胍作为2型糖尿病治疗的一线药物,通过抑制肝糖输出、增强外周组织胰岛素敏感性发挥降糖作用,然而长期使用可能因体重增加、药物耐受性下降等因素导致疗效衰减[4]。
本研究结果显示,利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病取得了显著效果。在血糖控制方面,观察组治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白水平均显著低于对照组。这得益于利拉鲁肽独特的葡萄糖浓度依赖性刺激胰岛素分泌机制,以及其抑制胰高血糖素释放、延缓胃排空的作用,与二甲双胍协同作用,实现了更全面、有效的血糖调控[5]。
在临床疗效上,观察组总有效率明显高于对照组,进一步证明了联合用药的优势。联合方案不仅提高了血糖达标率,还减少了因血糖波动引发的不良反应,增强了患者对治疗的信心和依从性。不良反应方面,尽管两组均有一定发生率,但观察组总不良反应发生率低于对照组。利拉鲁肽虽可能引起恶心、呕吐等胃肠道反应,但本研究中通过合理调整剂量,此类反应发生率较低且症状轻微,患者耐受性良好。此外,联合用药未增加低血糖风险,这对于老年患者或合并心血管疾病的患者尤为重要。
综上,利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有显著的临床价值。该方案通过多靶点协同作用,实现了血糖的精准调控,同时减少了不良反应的发生。
参考文献
[1] 卓巍.利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果及安全性分析[J].中外医学研究,2021,19(29):135-137.
[2] 史爱贤.利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的效果分析[J].中国社区医师,2024,40(05):41-43.
[3] 康建梅,刘恋,范宪双,等.利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果分析[J].糖尿病新世界,2024,27(09):105-108.
[4] 唐昀,胡婷.利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果与药学分析[J].临床合理用药,2024,17(18):88-91.
[5] 雷雅婷,景敏.利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果分析[J].现代诊断与治疗,2022,33(01):61-63.
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