- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的:探讨凝血检验核心指标及新型标志物在对确诊弥漫性血管内凝血(DIC)的帮助作用。方法:回顾性筛选2024年6月至2025年6月本院就诊的90例DIC病例列为观察组;筛选同期60例健康体检者为对照组。全体研究病例均接受常规凝血指标测定[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活素时间(APTT)、凝血酶凝结耗时(TT)、凝血因子Ⅰ(FIB)、血小板数量(PLT)、D-双连体(D-D)、纤维蛋白分解产物(FDP)]及新型凝血筛查标志物[凝血酶与抗凝血酶结合复合物(TAT)、血栓调节因子(TM)、纤溶酶和抗纤溶酶结合物(PIC)、组织纤溶酶原激活物-抑制物1复合体(t-PAI-C)。探究两组入组病例与观察组不同分期的指标参数差异。结果:观察组的PT、APTT、TT、D-D、FDP、TAT、TM、PIC及t-PAI-C指标数值,均比对照组要高;FIB和PLT这两项指标的数值,明显比对照组低(P<0.001)。观察组内不同分期比较:APTT、PT、TT、D-D、FDP、TAT、TM、PIC、高凝期、消耗性低凝期、继发性纤溶亢进期的t-PAI-C数值依次递增,FIB、PLT水平依次递减,各分期间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:凝血检验指标与DIC病理进程密切相关,常规指标联合新型标志物检测可提高诊断效能,不仅能为DIC早期确诊提供实验室依据,还可动态反映病情严重程度,为治疗方案调整提供参考。
【关键词】弥漫性血管内凝血;凝血检验指标;新型凝血标志物;病理分期
弥漫性血管内凝血(DIC)是由病侵、创疡、恶性新生物、产科急症等多元致病因素诱发的凝血功能失调综合征,其核心病理为全身微血管内广泛凝血,形成大量微血栓,耗竭凝血因子与血小板,继发纤溶亢进,进而引发多脏器出血、休克及多器官功能衰竭。病死率高达30%~50%[1]。早期精准诊断并及时干预是改善DIC患者预后的关键,但由于其临床表现缺乏特异性,且常继发于严重基础疾病,易被原发病症状掩盖,给临床诊断带来挑战[2-3]。目前,结合基础疾病、临床症状及实验室检查结果综合判断。传统凝血四项(PT、APTT、TT、FIB)及D-D、PLT等指标因检测便捷、成本较低,已广泛应用于DIC筛查,但单一指标诊断灵敏度或特异度有限[4]。本研究探讨其在DIC诊断中的价值及不同病理分期的变化规律,旨在为临床构建更高效的DIC诊断体系提供实验依据,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
以2024年6月—2025年6月本院就诊的90例DIC病患为观察组。入选条件:①年岁满18岁;②临床资料完整,均完成相关凝血指标检测;③发病至检测时间≤24h。剔除依据:①先天性凝血机能缺陷者;②近一周内接受抗凝制剂或溶栓干预者;③伴发肝肾功能严重失代偿、自身免疫性疾病者;④妊娠或哺乳期女性;⑤临床资料不完整者。依据DIC病理生理进程分为三个亚组:①高凝期(32例):以微血管内凝血激活为主要特征,无明显出血症状,凝血指标呈早期异常改变;②耗损性低凝期(35例):凝血因子及血小板耗损剧增,出血征象凸显,凝血功能严重紊乱;③纤溶继发亢进期(23例):纤溶系统过度激活,出血症状严重,纤溶标志物显著升高。纳入同期在本院行健康筛查的60名为对照组,人选条件:①年满18岁;②无基础疾病,体检结果正常;③近期未使用影响凝血功能的药物;④无出血或血栓病史。 观察组男51例,女39例;年龄22~78岁,平均(56.38±12.45)岁;基础疾病:感染性疾病38例(脓毒症25例、重症肺炎13例),创伤/手术24例(严重创伤16例、大手术后8例),恶性肿瘤18例(肝癌6例、肺癌5例、白血病4例、其他3例),产科急症6例(胎盘早剥3例、羊水栓塞2例、产后出血1例),其他4例。对照组男34例,女26例;年龄23~75岁,平均(54.26±11.89)岁。两组性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
全部研研究对象于入院首日或体检时采集空腹静脉血5mL,置于枸橼酸钠抗凝管(血与抗凝剂比例9:1),3000r/min离心15min分离血浆,2h内完成检测。
开展常规凝血指征检测,以Sysmex CA-7000全自动凝血分析仪和配套试剂来测PT、APTT、TT、FIB的水平,用Sysmex XN-9000全自动血液分析仪测PLT,同时用免疫比浊法检测D-D与FDP的数值。
新型凝血标志物检测:以高敏化学发光法测定TAT、TM、PIC、t-PAI-C水平,采用全自动化学发光免疫分析仪,依试剂盒说明书规范操作。
1.3观察指标
①探究观察组与对照组各项凝血相关指标的水平差异。
②比对观察组不同病理阶段各指标的检测结果。
1.4 统计学方法
借助SPSS 26.0统计软件完成数据分析。计量资料以均数±标准差(x±s)表述,两组间比较选用独立样本t检验,多组间比较实施单因素方差分析,组内比较采用LSD-t检验;计数资料用率(%)表示,对比χ²检验,P<0.05意味着差异存在差异。
2结果
2.1两组凝血检验指标比较
相较于对照组,观察组PT、APTT、TT、D-D、FDP、TAT、TM、PIC、t-PAI-C指标呈现高值特征,FIB、PLT指标则呈低值特征(P<0.001),见表1
表1两组凝血检验指标比较(x±s)
指标 | 对照组(n=60) | 观察组(n=90) | t | P |
PT(s) | 12.56±1.32 | 19.87±3.65 | 5.892 | <0.001 |
APTT(s) | 28.45±3.26 | 45.32±6.89 | 5.345 | <0.001 |
TT(s) | 16.23±2.15 | 28.76±4.28 | 6.156 | <0.001 |
FIB(g/L) | 4.58±0.89 | 1.87±0.56 | 5.678 | <0.001 |
PLT(×10⁹/L) | 235.67±45.32 | 89.45±32.67 | 7.345 | <0.001 |
D-D(mg/L) | 0.38±0.15 | 18.67±5.32 | 6.987 | <0.001 |
FDP(mg/L) | 3.89±1.05 | 25.67±7.89 | 8.567 | <0.001 |
TAT(ng/mL) | 1.02±0.35 | 29.87±6.45 | 5.123 | <0.001 |
TM(TU/mL) | 8.67±2.15 | 19.87±4.56 | 9.876 | <0.001 |
PIC(μg/mL) | 0.52±0.18 | 2.98±0.89 | 6.789 | <0.001 |
t-PAI-C(ng/mL) | 11.89±3.25 | 20.34±5.67 | 4.756 | <0.001 |
2.2观察组不同病理分期凝血检验指标对比
观察组内不同病理分期各项凝血指标比较(P<0.05)。其中,APTT、PT、TT、D-D、FDP、TAT、TM、PIC、t-PAI-C水平随病情进展逐渐升高,依次为高凝期<消耗性低凝期<继发性纤溶亢进期;FIB、PLT水平随病情进展逐渐降低,依次为高凝期>消耗性低凝期>继发性纤溶亢进期。组内两两比较显示,各指标在不同分期间差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2观察组不同病理分期凝血检验指标对比(x±s)
指标 | 高凝期 (n=32) | 消耗性低凝期(n=35) | 继发性纤溶亢进期(n=23) | t | P |
PT(s) | 15.32±2.15 | 19.67±3.25 | 25.89±4.12 | 8.983 | <0.001 |
APTT(s) | 35.67±4.25 | 44.89±5.67 | 58.34±7.25 | 5.672 | <0.001 |
TT(s) | 20.34±3.15 | 28.67±4.05 | 36.89±4.56 | 4.813 | <0.001 |
FIB(g/L) | 2.98±0.67 | 1.87±0.45 | 1.02±0.32 | 6.729 | <0.001 |
PLT(×10⁹/L) | 145.67±35.25 | 89.34±28.67 | 45.67±22.34 | 5.416 | <0.001 |
D-D(mg/L) | 10.34±3.25 | 18.67±4.56 | 28.98±6.12 | 6.108 | <0.001 |
FDP(mg/L) | 12.34±4.25 | 24.67±6.89 | 28.98±6.12 | 8.413 | <0.001 |
TAT(ng/mL) | 18.67±5.32 | 29.87±6.12 | 42.34±7.56 | 5.716 | <0.001 |
TM(TU/mL) | 14.32±3.67 | 19.67±4.25 | 27.89±5.12 | 7.031 | <0.001 |
PIC(μg/mL) | 1.56±0.45 | 2.89±0.76 | 4.34±0.98 | 8.493 | <0.001 |
t-PAI-C(ng/mL) | 15.67±4.25 | 20.34±5.12 | 26.89±6.34 | 7.623 | <0.001 |
3讨论
DIC作为临床危急重症,其病理生理过程复杂,涉及凝血、纤溶系统的序贯激活及血小板、凝血因子的大量消耗,早期诊断与病情监测对降低病死率至关重要[5]。传统凝血功能检测虽为DIC诊断的基础,但受检测时机、基础疾病等因素影响,单一指标诊断效能有限,难以满足临床对早期诊断及病情评估的需求[6]。本研究通过系统分析常规凝血指标与新型标志物在DIC患者中的变化特征,探讨其诊断价值,为临床提供更全面的实验室依据。常规凝血指标是反映凝血功能状态的经典指标,其变化与DIC病理进程密切相关。PT 体现外源性凝血途径状态,APTT 反映内源性凝血途径功能,TT 对应共同凝血途径中纤维蛋白原转化纤维蛋白的过程[7]。
本研究中,观察组PT、APTT、TT水平高于对照组,且随病情进展逐渐延长,提示DIC患者凝血因子大量消耗,内、外源性及共同凝血途径均受到严重影响。FIB作为凝血过程中的关键蛋白,在DIC高凝期被大量消耗,同时纤溶亢进进一步加速其降解,导致其水平降低,且在继发性纤溶亢进期降至最低,这一变化规律可有效反映病情严重程度[8-9]。PLT作为凝血过程中的核心细胞成分,在微血栓形成过程中大量消耗,其计数进行性下降是DIC的重要实验室特征之一,观察组PLT水平低于对照组,且随病情进展持续降低,与临床病理机制相符。 D-D是纤维蛋白交联后经纤溶酶降解的特异性物质,其水平上升可直接体现机体血栓生成及纤溶激活状态,为诊断DIC的重要纤溶标识物;FDP是纤维蛋白原与纤维蛋白降解产物的合称,能全面表征纤溶亢进水平。观察组D-D、FDP水平高于对照组,且在继发性纤溶亢进期达到峰值,提示两者可有效识别纤溶激活状态,为DIC确诊提供重要依据[10]。
综上所述,凝血检验指标与DIC病理进程密切相关,常规凝血指标与新型标志物联合检测可提高DIC诊断效能,为临床治疗决策及预后评估提供重要参考,具有重要的应用价值。
参考文献:
[1]朱小慧,崔健.凝血功能检验指标在弥漫性血管内凝血诊断中的应用探究[J].实验室检测,2025,3(16):188-190.
[2]林永珍.凝血检验指标在弥漫性血管内凝血诊断中的应用研究[J].黑龙江中医药,2025,54(02):379-380.
[3]龙颖婷,龙成学.凝血检验指标在弥漫性血管内凝血诊断中的应用[J].医学信息,2024,37(13):142-145.
[4]蔡国芳.弥漫性血管内凝血诊断中相关凝血检验指标的应用效果[J].中国现代药物应用,2023,17(19):60-63.
[5]吕雅妮,常伟.凝血检验指标在弥漫性血管内凝血诊断中的应用研究[J].婚育与健康,2023,29(07):40-42.
[6]林静,李启欣.凝血检验指标在弥漫性血管内凝血诊断中的应用研究[J].血栓与止血学,2022,28(01):11-13+16.
[7]王晓慧.凝血检验指标在弥散性血管内凝血诊断中的应用价值研究[J].中国实用医药,2021,16(30):207-209.
[8]王盈.凝血检验指标在弥漫性血管内凝血诊断中的应用价值[J].中国实用医药,2021,16(20):78-80.
[9]彭爱华.凝血检验指标对弥散性血管内凝血的诊断价值研究[J].基层医学论坛,2021,25(11):1567-1568.
[10]刘青,杨丰梅.弥漫性血管内凝血临床诊断中凝血检验指标的作用[J].系统医学,2024,9(10):64-67+80.
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