- DOI：
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑：
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题：
信息、科学;综合科技
- 分类号：
G90;N92
【摘要】目的:分析特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗效果应用。方法：实验收入样本均为我院2022年3月至2023年3月期间接受治疗的哮喘患儿，共计人数96例，以电脑随机分组方式作为标准，将参与者均分为两组，即对照组（常规治疗），观察组（特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗），对实施过程中两组患儿相关指标数据作整理记录，结合统计学系统进行对比观察，分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗应用价值。结果：观察组患儿临床治疗效果、治疗后肺功能指标均高于对照组，观察组患儿症状消失时间短于对照组，观察组患儿治疗后临床症状变化、患儿不良反应发生率均低于对照组，组间对比P值﹤0.05，可见统计学意义。结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗效果显著，可以缩短治疗时间，改善肺功能，降低不良反应发生，适合推广。
【关键词】特布他林；布地奈德；雾化吸入；小儿哮喘
小儿哮喘是慢性呼吸道疾病，主要症状有咳嗽、喘息等，长期发作会对患儿身体带来负担，影响患儿的身体发育，严重会危及患儿的生命安全。特布他林雾化吸入对症状轻中度的患儿进行治疗，药物浓度高，药效在肺部持续时间长，治疗效果良好【1-2】。布地奈德药物抑制免疫、抗炎效果很好【3】。两种药物有安全性【4】。
1资料与方法
1.1一般资料
实验收入样本均为我院2022年3月至2023年3月期间接受治疗的哮喘患儿，共计人数96例，以电脑随机分组方式作为标准，将参与者均分为两组，对照组人数48例，男性26例，女性22例，年龄区间涉及：（2-12）岁，平均值：（7.00±0.25）岁，观察组人数48例，男性27例，女性21例，年龄区间涉及：（3-12）岁，平均值：（7.50±0.15）岁，组间基线资料P>0.05，符合开展必要条件。
1.2方法
对照组患儿接受常规治疗，化痰止咳，严重还需要静脉注射。观察组患儿特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，通过气道给药进行治疗。
1.3观察指标
观察组患儿临床治疗效果高于对照组，观察组患儿症状消失时间短于对照组，观察组患儿治疗后临床症状变化低于对照组，观察组患儿治疗后肺功能指标高于对照组，观察组患儿不良反应发生率低于对照组。
1.4统计学分析
调研中所有数据资料全部运用SPSS23.0系统实行专业分析，当中计数数据运用（`x±s，%）代替，两组差别比照运用t、X2检测。若两组比照结果P＜0.05，则说明实验价值显现。
2结果
2.1两组对比情况评分：观察组临床治疗效果高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），详细数据见表一。
表1对比两组患儿临床治疗效果评分[分，（`x±s）]
组别 | 例数 | 显效（%） | 有效（%） | 无效（%） | 总有效率（%） |
对照组 | 48 | 15（31.25） | 22（45.83） | 11（22.92） | 37（77.08） |
观察组 | 48 | 25（52.08） | 21（43.75） | 2（4.17） | 46（95.83） |
P值 | - | - | - | - | ﹤0.05 |
2.2两组对比情况评分：观察组症状消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），详细数据见表二。
表2两组患儿症状消失时间评分[分，（`x±s）]
组别 | 例数 | 咳嗽消失时间（天） | 湿啰音消失时间（天） | 哮鸣音消失时间（天） |
对照组 | 48 | 5.29±0.68 | 5.06±0.86 | 5.17±0.18 |
观察组 | 48 | 2.52±0.12 | 2.72±0.38 | 2.35±0.17 |
P值 | - | ﹤0.05 | ﹤0.05 | ﹤0.05 |
2.3两组对比情况评分：观察组治疗后临床症状变化低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），详细数据见表三。
表3两组患儿治疗后临床症状变化评分[分，（`x±s）]
组别 | 例数 | 咳嗽 | 肺部哮鸣音 | 肺部湿啰音 | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
对照组 | 48 | 3.09±0.68 | 2.49±0.28 | 3.29±0.26 | 2.39±0.18 | 3.36±0.16 | 2.49±0.48 |
观察组 | 48 | 3.19±0.12 | 1.69±0.18 | 3.19±0.18 | 1.32±0.12 | 3.37±0.11 | 1.62±0.14 |
P值 | - | - | ﹤0.05 | - | ﹤0.05 | - | ﹤0.05 |
2.4两组对比情况评分：观察组治疗后肺功能指标高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），详细数据见表四。
表4两组患儿治疗后肺功能指标评分[分，（`x±s）]
组别 | 例数 | 第一秒用力呼气量（L） | FEV/FVC（%） | 呼气峰值流速（L/S） | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
对照组 | 48 | 42.59±2.68 | 73.49±3.08 | 40.29±3.68 | 60.39±4.98 | 4.26±0.36 | 5.39±1.58 |
观察组 | 48 | 42.29±2.62 | 88.89±3.48 | 40.19±3.28 | 74.92±4.62 | 4.23±0.58 | 8.22±1.18 |
P值 | - | - | ﹤0.05 | - | ﹤0.05 | - | ﹤0.05 |
2.5两组对比情况评分：观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），详细数据见表五。
表5对比两组患儿不良反应发生率评分[分，（`x±s）]
组别 | 例数 | 湿疹（%） | 恶心（%） | 呕吐（%） | 总发生率（%） |
对照组 | 48 | 2（4.17） | 3（6.25） | 2（4.17） | 7（14.58） |
观察组 | 48 | 1（2.08） | 1（2.08） | 0（0） | 2（4.17） |
P值 | - | - | - | - | ﹤0.05 |
3讨论
小儿哮喘是慢性呼吸道疾病。小儿哮喘采用雾化吸入治疗，患儿可以很好地接受，对治疗过程中不产生反感、排斥等负面情绪，减少对肝脏造成的损伤，可降低不良反应发生【5】。在治疗中注意观察患儿出现不良反应，如恶心、呕吐等症状，先不要用药，等症状消失了，在考虑用药问题【6】。通过治疗后，特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，对患儿哮喘的不舒服及痛苦降低，提高治疗效果【7-8】。
综上所述，特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗效果，能够降低不良反应发生，改善肺部功能【9】，值得推广应用。
参考文献
【1】高雅珊，程格格.特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果分析[J].世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊），2021,21（101）：598-599.
【2】陈少玲，陈小凤，李丹丹.艾条灸联合布地奈德混悬液干预小儿哮喘缓解期的疗效及对血清ET-1、NO水平的影响[J].上海针灸杂志，2020,39（8）:969-973.
【3】屈卫巍，李小姑.分析小儿哮喘经特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果[J].科学养生，2021,24（14）：251.
【4】张苗，分析布地奈德对小儿哮喘急性发作的治疗效果[J].继续医学教育，2020,06,082.
【5】程首超，程首仁.特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作的作用[J].中国继续医学教育，2020,12（15）：148-150.
【6】王珍.不同雾化吸入治疗方案在小儿哮喘的临床疗效及安全性分析[J].中外医疗，2021,40（7）：103-105.
【7】李涛，张海波，唐静，等.沙丁胺醇、布地奈德辅助雾化吸入治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染的疗效及预后观察[J].临床和实验医学杂志，2020,19（19）：2070-2074.
【8】赵日婵，梁方华，严有敏.布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入对小儿哮喘患者血清变态反应的影响[J].中国医药科学，2020,12（4）：88-91.
【9】王敏，徐爱晶.布地奈德联合西替利嗪治疗小儿哮喘对血清解整合素-金属蛋白酶33及1-磷酸鞘氨醇水平的影响[J].儿科药学杂志，2020，26（2）：18-21.
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