莫西沙星在临床使用中的不良反应及安全用药探讨

朱琳

扬州市中医院, 江苏 扬州 225000

摘要: 【摘要】目的:探讨莫西沙星临床使用过程中的不良反应类型及发生占比,为临床安全用药提供参考依据。方法:回顾性分析2024年1月到2024年12月我院收治的106例使用莫西沙星治疗患者的临床资料,统计患者出现的不良反应类型,并计算各类不良反应的发生占比。...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

【摘要】目的:探讨莫西沙星临床使用过程中的不良反应类型及发生占比,为临床安全用药提供参考依据。方法:回顾性分析2024年1月到2024年12月我院收治的106例使用莫西沙星治疗患者的临床资料,统计患者出现的不良反应类型,并计算各类不良反应的发生占比。结果:106例使用莫西沙星治疗的患者中,共有21例出现不良反应,总发生率为19.81%;主要不良反应类型包括胃肠道反应、神经系统反应、皮肤反应,其中胃肠道反应发生率最高。结论:莫西沙星临床使用中存在一定不良反应风险,以胃肠道反应较为常见,临床需加强用药监测,关注各类不良反应发生情况,保障用药安全。

【关键词】莫西沙星;不良反应;类型;占比;安全用药

 

莫西沙星归属于喹诺酮类广谱抗菌药,依托较强抗菌活性、较长半衰期且口服吸收快速等优势在临床多种感染性病症治疗里应用普遍,涉及社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作及复杂性尿路感染等病症。该药物可有效阻滞细菌DNA复制进程且对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及厌氧菌均展现显著抗菌作用,为感染性病症治疗供给关键支撑。但伴随临床应用频次提升,其不良反应相关报道亦逐步增多,不同类别不良反应会对患者治疗安全性与耐受性产生不同程度影响,轻微者诱发胃肠道不适、头晕等轻度症状,严重者可能出现重度过敏反应、肝肾功能损害等情况,既影响治疗成效还可能威胁患者生命安全[1-2]。当前临床合理用药已成为医疗质量管控的核心环节之一,明确莫西沙星临床应用中的不良反应类别及发生比例能够为临床用药监测、风险防范提供针对性参考,助力医护人员提前甄别高危因素并制定准确干预策略进而提升用药安全水准。基于这一情况,本研究回顾性剖析我院106例接受莫西沙星治疗患者的临床资料,重点探究其不良反应类别及发生比例,为临床优化莫西沙星用药方案、保障用药安全提供实践参照,具体结果如下。

1资料与方法

1.1一般资料

回顾性选取2024年1月到2024年12月我院收治的106例使用莫西沙星治疗的患者作为研究对象。其中男性58例,女性48例;年龄32~71岁,平均年龄(46.25±5.13)岁。纳入标准:(1)临床确诊需使用莫西沙星治疗;(2)临床资料完整;(3)自愿参与本研究并签署知情同意书。排除标准:(1)合并严重肝肾功能衰竭;(2)对喹诺酮类药物过敏;(3)合并精神疾病无法配合临床观察。

1.2观察指标

收集106例接受莫西沙星治疗患者的临床观察数据,梳理并统计不良反应发生状况,明确不良反应具体类别,核算各类不良反应的发生例数及占比(占比计算方式为各类不良反应发生例数除以总研究例数再乘以100%)。不良反应分类参照临床常用的莫西沙星不良反应划分标准,主要涵盖胃肠道反应、神经系统反应及皮肤反应等。

2结果

106例使用莫西沙星治疗的患者中,共有21例出现不良反应,总发生率为19.81%。

表1莫西沙星治疗患者不良反应类型及占比[n(%)]

不良反应类型

发生例数(n)

占比(%)

胃肠道反应

10

9.43

神经系统反应

6

5.66

皮肤反应

3

2.83

其他反应

2

1.89

合计

21

19.81

3讨论

莫西沙星属临床常用喹诺酮类抗菌药,抗菌范围广泛且抗菌作用确切,在呼吸道感染、泌尿系统感染等感染性病症治疗中均发挥重要作用。但本次研究结果显示,106例接受莫西沙星治疗的患者里,不良反应总发生率达19.81%,提示该药物临床应用存在一定安全隐患,需要临床层面重点关注。

就不良反应类别而言,本次研究中莫西沙星相关不良反应里胃肠道反应最为多发,发生10例占比9.43%,主要呈现恶心、呕吐、腹泻等症状。这一结果和以往相关研究结论大致相符,分析其原因或许与莫西沙星对胃肠道黏膜的刺激作用相关,药物进入机体后会干扰胃肠道正常菌群平衡进而诱发胃肠道不适症状[3-4]。神经系统反应占比次之,发生6例占比5.66%,临床主要表现为头晕、头痛、失眠等情况,这可能是因为莫西沙星可透过血脑屏障,对中枢神经系统产生一定影响所导致,尤其在老年患者群体中这种情况可能更突出。皮肤反应发生3例占比2.83%,主要表现为皮疹、瘙痒,属于药物过敏相关反应,大多在用药后较短时间内出现。另外本次研究还发现2例其他反应占比1.89%,主要为轻度肝功能异常,经针对性处理后均得到缓解。

依据本次研究结果,为提升莫西沙星临床用药安全性,临床需从多方面落实针对性举措构建全流程用药安全管控体系。首先用药前要开展全面风险评估,详细询问患者过敏史、既往病史及肝肾功能状况,通过肝肾功能检测、血常规等检查明确患者基础身体状态,对喹诺酮类药物过敏者、严重肝肾功能不全者严格禁用,对于老年患者、妊娠期女性等特殊人群需结合其生理特征综合判定用药可行性避免盲目用药[5]。同时需严格遵循药品说明书及临床诊疗指南,根据感染类别、严重程度及细菌培养结果合理选定用药剂量与疗程,杜绝超剂量、超疗程用药等不合理用药行为。其次用药过程中要强化动态监测制定个体化监测方案,密切留意患者是否出现胃肠道不适、头晕等不良反应,对于静脉输注莫西沙星的患者需控制输注速度避免速度过快诱发不良反应,定期复查肝肾功能等指标并依据指标变化及时调整用药方案,一旦发现异常立即启动应急处置流程采取停药、对症治疗等措施防止不良反应加重。此外要强化多方面用药指导,不仅需告知患者用药期间注意事项如避免空腹用药、用药后避免强光照射等,还应向患者及家属讲解常见不良反应的早期表现与应对办法提升患者自我监测能力,通过发放用药指导手册、开展一对一讲解等方式确保患者清晰掌握用药时间、剂量及复诊要求,从根本上提升患者用药依从性减少因用药不当引发的不良反应。同时医院可提升临床药师参与力度,让临床药师全程参与莫西沙星用药方案的制定与调整,为医护人员及患者提供专业用药咨询服务及时纠正不合理用药行为,进一步筑牢用药安全防线[6]。

从临床用药管控层面出发,明确莫西沙星不良事件具体类别及发生比例,可为临床用药监测提供准确方向,让医护人员在给药过程中着重留意高发不良事件类型,进而增强监测的靶向性与实际效用。同时借助对不良事件诱发因素的剖析,能为临床用药方案的调整优化提供参照,助力临床更合理筛选用药人群并校正给药剂量,实现个体化给药目标以提升用药安全性。

综合而言莫西沙星临床应用中不良事件总体发生率19.81%,主要不良事件类别为胃肠道反应、神经系统反应,其中胃肠道反应发生率最高。临床需强化莫西沙星用药前评估、用药中监测及用药指导工作,密切关注各类不良事件发生情形,实施针对性风险防控手段保障用药安全。

参考文献

[1]李建如,董运辉,王红蕊.大蒜素肠溶胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床研究[J].现代药物与临床,2025,40(11):2807-2811.

[2]叶明,李瑞艳,刘中友.杏苏二陈汤联合莫西沙星对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效、肺功能及炎症因子的影响[J].深圳中西医结合杂志,2025,35(18):38-41.

[3]苏秋.莫西沙星注射液发生不良反应的影响因素及预防策略研究[J].中国现代药物应用,2025,19(23):156-159.

[4]刘青,付真真,刘笑笑.莫西沙星联合头孢曲松对老年肺炎患者炎症因子与肺功能的影响[J].深圳中西医结合杂志,2025,35(18):75-77+81.

[5]冯丽娟,汪燕燕,苏涌,许杜娟.莫西沙星注射液致肾移植受者焦虑抑郁状态1例[J].中国临床药学杂志,2025,34(09):702-704.

[6]张慧丽,赵俊青.头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星致严重凝血功能障碍1例:多因素协同作用分析[J].现代医药卫生,2025,41(10):2469-2472.

 



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