- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
摘要:目的:探讨雾化吸入护理在喘息性疾病患儿治疗中的应用效果,评估其对肺功能改善的影响。方法:选取2024年8月-2025年8月本院收治的40例喘息性疾病患儿,随机分为对照组与观察组各20例。对照组给予常规护理,观察组在此基础上实施规范化雾化吸入护理。比较两组患儿干预前后肺功能指标(FEV₁、PEF、FEV₁/FVC)及临床症状改善情况。结果:干预后观察组患儿FEV₁、PEF、FEV₁/FVC水平均明显高于对照组,喘息缓解时间及住院时间短、护理满意度高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入护理可有效改善喘息性疾病患儿的肺功能,提高护理质量,值得临床推广。
关键词:雾化吸入;喘息性疾病;儿童护理;肺功能;临床效果
喘息性疾病在儿童呼吸系统疾病中较为常见,临床表现为反复咳嗽、喘息和呼吸困难,常因气道高反应性和慢性炎症所致。传统药物治疗虽能缓解症状,但若护理措施不到位,易导致疗效不佳或复发率增加。雾化吸入治疗作为一种非侵入性、作用靶向明确的治疗方式,在缓解气道炎症、改善肺功能方面发挥重要作用。本文旨在探讨雾化吸入护理干预对喘息性儿童肺功能的影响,以期为优化临床护理方案提供依据。
1资料与方法
1.1一般资料
本研究2024年8月-2025年8月共纳入喘息性疾病患儿40例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各20例。观察组中,患儿年龄为3~10岁,平均年龄为(6.0±2.4)岁,男童12例,女童8例;平均发病时间为(2.5±1.1)年;有哮喘或过敏性疾病家族史者6例,有明确过敏史者8例(如花粉、尘螨、食物等);营养状况方面,营养良好者16例,轻度营养不良者4例。对照组中,患儿年龄为3~10岁,平均年龄为(6.2±2.3)岁,男童12例,女童8例;平均发病时间为(2.7±1.2)年;有哮喘或过敏性疾病家族史者7例,有明确过敏史者8例;营养状况方面,营养良好者16例,轻度营养不良者4例。两组一般临床资料对比差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
对照组实施常规护理,观察组在常规护理基础上加用雾化吸入护理,具体措施如下:
(1)雾化药物选择:选用吸入用布地奈德混悬液联合支气管舒张剂,剂量根据患儿年龄及病情轻重由医生统一开具。
(2)设备准备与操作要求:使用高频超声雾化器或压缩式雾化器,确保雾化装置消毒合格,雾粒粒径控制在1~5μm,以利于药物有效沉积于小气道。
(3)操作流程:雾化时协助患儿取坐位或半卧位,调整面罩或咬嘴与面部贴合,指导其深而缓慢吸气,避免哭闹影响吸入效果。每次雾化持续10~15分钟,每日2次,疗程为7天。治疗期间避免进食和剧烈活动。
(4)肺功能检查前的注意事项与准备:为确保检查数据准确,需提前停用支气管扩张剂6~12小时,检查当天避免剧烈运动、进食刺激性食物。检查前护理人员应进行宣教,帮助患儿了解操作流程,放松情绪,配合检测;检查时患儿穿着宽松,避免胸腹部受压。
(5)护理要点:
① 雾化前核对药物种类与剂量,评估生命体征,排除药物过敏史;
② 雾化过程中密切观察患儿面色、呼吸频率及心率,如出现呛咳、气促等立即暂停并通知医生;
③ 雾化后鼓励患儿有效咳痰,必要时轻拍背部辅助排痰,及时清洁口鼻部残液,指导患儿漱口,预防口腔真菌感染;
④ 雾化器具每日清洗、消毒后妥善保存。完整记录每次雾化过程、药物使用、不良反应及患儿症状改善情况。
1.3观察指标
(1)肺功能指标:采用肺功能仪检测干预前后第7天的FEV₁(第一秒用力呼气容积)、PEF(呼气峰流速)和FEV₁/FVC比值;
(2)临床缓解指标:喘息症状缓解时间、住院天数;
(3)护理满意度:采用自制问卷评分,满分为100分,≥90分为满意。
1.4统计学处理
采用SPSS 26.0软件进行统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组肺功能指标对比
干预前,两组患儿的肺功能指标(FEV₁、PEF、FEV₁/FVC)差异无统计学意义(P>0.05)。干预7天后,观察组三项肺功能指标均较干预前显著改善,且改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1:两组肺功能指标对比(x̄±s)
组别 | 时间点 | FEV₁(L) | PEF(L/min) | FEV₁/FVC(%) |
对照组(n=20) | 干预前 | 1.28 ± 0.26 | 132.5 ± 21.4 | 70.3 ± 5.6 |
干预后 | 1.45 ± 0.24 | 146.2 ± 19.8 | 73.6 ± 5.3 | |
观察组(n=20) | 干预前 | 1.30 ± 0.25 | 133.1 ± 22.0 | 70.0 ± 5.4 |
干预后 | 1.72 ± 0.21* | 165.4 ± 18.7* | 78.9 ± 4.8* |
注:与本组干预前比较,*P<0.05;观察组干预后与对照组比较,*P<0.05。
2.2两组喘息症状缓解时间和住院天数对比
干预后,观察组患儿的喘息症状缓解时间及住院天数均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2:两组喘息症状缓解时间和住院天数对比(x̄±s)
组别 | 喘息症状缓解时间(天) | 住院天数(天) |
对照组(n=20) | 4.8 ± 1.2 | 7.6 ± 1.5 |
观察组(n=20) | 3.1 ± 0.9* | 5.3 ± 1.1* |
注:与对照组比较,*P<0.05。
2.3两组护理满意度对比
观察组中有18例满意,占比90.0%;对照组满意者为13例,占比65.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
喘息性疾病是儿童时期常见的慢性气道疾病,其发病机制主要涉及气道炎症、气道高反应性及平滑肌痉挛等因素。传统治疗方式虽可缓解症状,但药物作用范围有限,若缺乏有效的护理配合,常会影响疗效、延长病程,甚至导致反复发作[1]。
本研究结果显示,雾化吸入护理能够显著改善患儿肺功能,缩短喘息缓解时间和住院时间,并提高家属满意度,其效果明显优于单纯常规护理。其机制可能与雾化吸入治疗具备以下优势密切相关:首先,雾化可将药物直接输送至气道靶点,起效迅速、药物浓度高,同时不增加全身不良反应负担。联合使用布地奈德与支气管舒张剂,可协同实现抗炎与舒张支气管的双重作用,缓解气道阻力,改善通气功能。
从护理角度来看,标准化的雾化操作与全过程监护是确保疗效的关键因素。观察组通过规范设备管理、正确指导呼吸方法、关注雾化前后细节处理等环节,不仅提升了药物吸收效率,也增强了患儿依从性与安全性,减少因不当操作带来的呛咳、惊恐等不良反应[2]。此外,雾化后及时鼓励患儿咳痰及口腔清洁,也在一定程度上减少了继发感染等风险。
护理满意度方面,观察组显著优于对照组,提示雾化护理不仅提升了临床疗效,也改善了患儿家属的体验与信任感,反映出个体化、专业化护理服务在儿科治疗中的重要价值。
综上所述,雾化吸入护理作为一种安全、有效、操作简便的辅助治疗措施,可显著提升喘息性疾病患儿的肺功能及康复效率,具有良好的临床推广前景。
参考文献:
[1]王莉. 雾化吸入治疗在儿童喘息性支气管炎中的临床应用分析[J]. 中国实用儿科杂志, 2021, 36(2): 145-147.
[2]李芳. 雾化吸入联合护理干预对小儿哮喘急性发作期疗效的影响[J]. 中国现代医生, 2022, 60(5): 89-91.
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