达格列净结合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果及安全性分析

贾丽莎

共和县沙珠玉乡卫生院,青海 海南州藏族自治州 813099

摘要: 摘要:目的 探究T2MD(2型糖尿病)予达格列净协同阿卡波糖治疗的作用。方法 研究入组的患者合计120例,时间区间2023.5月至2025.5月,随机抽签法分成单一组(治疗药物为达格列净,60例)与联合组(达格列净治疗的同时加用阿卡波糖,60例)。对...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

摘要:目的 探究T2MD(2型糖尿病)予达格列净协同阿卡波糖治疗的作用。方法 研究入组的患者合计120例,时间区间2023.5月至2025.5月,随机抽签法分成单一组(治疗药物为达格列净,60例)与联合组(达格列净治疗的同时加用阿卡波糖,60例)。对比两组总体疗效。结果 联合组总有效率、血糖水平、血糖波动、生存质量各维度评分及不良反应均优于单一组(P均<0.05);不良反应2组相当(P均>0.05)。结论 在达格列净的基础上,使用阿卡波糖治疗T2MD效果理想,既能调节血糖,避免血糖波动,还能改善日常生存质量,且安全性高。

关键词:阿卡波糖;2型糖尿病;安全性;达格列净

中图分类号:R453

 

    糖尿病为代谢性疾病,在其不同类型中最为常见的是T2MD,且多发生在40岁以上群体中。由于该疾病具有慢性进展的特点,且无法根治,因此为了抑制病情进展,患者需要长期服用药物。现阶段,临床多采用胰岛素、二甲双胍等药物治疗T2MD,尽管这类降糖药对糖分吸收有一定抑制作用,且对胰岛素分泌有促进效应,但T2MD病理机制复杂,部分患者无法达到理想的疗效。达格列净为SGLT2抑制剂,多用于治疗慢性肾脏病、糖尿病等,其能够干预肾脏对葡萄糖的重吸收,发挥降糖效应,使机体糖代谢得到促进,进而有效治疗T2MD。研究显示[1],达格列净单一使用时,对T2MD患者病情改善的作用有限。阿卡波糖为新型降糖药,其可削弱糖苷酶活性,减少淀粉在肠道内转化为单糖的过程或减少碳水化合物,使葡萄糖吸收得以延缓,进而促使餐后血糖降低。本次选定T2MD患者,探讨阿卡波糖辅助达格列净治疗的实际价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次入组的T2MD患者共有120例,时间以2023.5月为起始时间,结束时间为2025.5月,分组方法为随机抽签法,组名依次为联合组(60例)、单一组(60例)。基线资料组间对照,差异性低(P>0.05),见表1。入组标准:①T2MD经临床诊断证实[2];②首次确诊,且有药物使用指征;③精神状态良好;④自愿加入研究;⑤无降糖治疗史。排除标准:①糖尿病高渗状态;②合并感染、恶性肿瘤或炎症;③糖尿病酮症;④伴其他慢性基础疾病;⑤其他类型糖尿病。

表1 一般资料

组别

性别

年龄(岁)

病程(年)

体质量指数

男

女

联合组(n=60)

31

29

56.82±5.40

3.89±0.92

23.58±1.39

单一组(n=60)

34

26

56.90±5.34

3.91±0.94

23.60±1.44

χ2/t

0.302

0.082

0.118

0.077

P

0.583

0.935

0.906

0.938

1.2 方法

单一组:治疗药物仅为达格列净(以岭万洲国际制药;国药准字H20234636;10 mg*30片),用药方式为口服,于清晨服用,每日按时服用一次,每次用药剂量为10 mg。联合组基于上述治疗使用阿卡波糖治疗,即口服阿卡波糖片(重庆药友制药有限公司;50 mg*100片/瓶/盒;国药准字H20223134),每日治疗3次,单次药量为50 mg。两组治疗周期均为3个月。

1.3 观察指标

(1)疗效:症状在治疗后消失,血糖正常定义为显效;症状出现一定改善,血糖恢复评定为好转;前述标准均未达到判定为无效。(2)血糖:空腹和摄食2 h后,抽取静脉血,总量为5 mL,经过离心操作,将血清收集后,借助Polaris c2000全自动生化分析仪(西安天隆科技有限公司)展开检测,以氧化酶法对FBG、2 hPG予以测定,HbAlc以放射免疫法测定。(3)血糖波动:记录MAGE(正常值不足3.9mmol/L,表示的是血糖波动幅度均值)、MODD(代表日间血糖平均绝对差)、LAGE(表示的是血糖波动最大幅度)和MBG(代表血糖均值)。(4)生存质量:评估量表为DMQLS(T2DM病人生活质量量表),含有疾病、生理、社会、心理及满意度5个方面,条目共有87个,依次有20个、17个、19个、16个和15个,每条记分最少为1分,最多为5分,总分越低,生活质量越好。(5)不良反应:包括皮疹、低血糖、头晕、泌尿系统感染。

1.4 统计学处理

以SPSS 24.0软件进行数据处理,计量资料以`x±s表示,t检验。计数资料以率表示,χ2检验。检验水准α=0.05。

2 结果

2.1 临床疗效

见表2,总有效率表明,2组以联合组更可观(P<0.05)。

表2  疗效分析[n(%)]

组别

n

显效病例数

好转病例数

无效病例数

总有效率

联合组

60

33(55.00)

25(41.67)

2(3.33)

58(96.67)

单一组

60

28(46.67)

23(38.33)

9(15.00)

51(85.00)

χ2





4.904

P





0.027

2.2  血糖水平

见表3,联合组血糖水平较单一组低(P<0.05)。

表3 血糖水平(`x±s)

组别

时间

FBG(mmol/L)

HbAlc(%)

2 hPG(mmol/L)

联合组(n=60)

用药前

9.34±1.16

8.69±1.27

13.80±2.52

用药后

6.17±1.10

6.85±0.71

8.46±1.09

t

15.360

9.796

15.065

P

0.000

0.000

0.000

单一组(n=60)

用药前

9.28±1.27

8.56±1.01

13.59±2.29

用药后

7.85±1.42

7.72±0.85

10.50±1.26

t

5.814

4.929

9.157

P

0.000

0.000

0.000

t用药前组间

0.270

0.621

0.478

P用药前组间

0.788

0.536

0.634

t用药后组间

7.245

6.085

9.485

P用药后组间

0.000

0.000

0.000

2.3 血糖波动

见表4,联合组用药后血糖波动指标均较单一组优(P<0.05)。

表4 血糖波动(`x±s)

组别

时间

LAGE(μmol/L)

MBG(mmol/L)

MODD(μmol/L)

MAGE(mmol/L)

联合组(n=60)

用药前

11.38±2.24

11.26±2.13

2.66±0.41

3.38±0.43

用药后

8.30±1.27

8.14±0.67

1.31±0.19

1.53±0.20

t

9.265

10.823

23.141

30.217

P

0.000

0.000

0.000

0.000

单一组(n=60)

用药前

11.39±2.20

11.27±2.10

2.69±0.39

3.36±0.46

用药后

9.53±1.52

9.36±0.66

1.76±0.24

2.48±0.21

t

5.388

6.721

15.731

13.480

P

0.000

0.000

0.000

0.000

t用药前组间

0.025

0.026

0.411

0.246

P用药前组间

0.980

0.979

0.682

0.806

t用药后组间

4.810

10.048

11.387

25.375

P用药后组间

0.000

0.000

0.000

0.000

2.4 生存质量

见表5,2组生活质量各维度评分比较以联合组更高(P<0.05)。

表5  生活质量(`x±s,分)

组别

时间

心理

疾病

生理

满意度

社会

联合组(n=60)

用药前

42.15±6.34

45.63±4.04

36.45±2.87

27.33±4.52

32.45±5.41

用药后

76.91±5.82

82.14±5.69

65.99±3.15

66.17±4.03

83.80±3.67

t

31.285

40.526

53.695

49.681

60.843

P

0.000

0.000

0.000

0.000

0.000

单一组(n=60)

用药前

42.20±6.27

45.58±4.11

36.23±2.90

27.41±4.58

32.48±5.36

用药后

63.55±5.73

71.10±5.78

58.84±3.66

61.02±4.11

76.12±3.55

t

19.470

27.872

37.505

42.306

52.580

P

0.000

0.000

0.000

0.000

0.000

t用药前组间

0.043

0.067

0.418

0.096

0.031

P用药前组间

0.965

0.947

0.677

0.923

0.976

t用药后组间

12.671

10.543

11.469

6.930

11.651

P用药后组间

0.000

0.000

0.000

0.000

0.000

2.5 不良反应

见表6,2组不良反应接近(P>0.05)。

表6 不良反应(n,%)

组别

皮疹

头晕

泌尿系统感染

低血糖

总发生率

联合组(n=60)

1(1.67)

1(1.67)

1(1.67)

2(3.33)

5(8.33)

单一组(n=60)

1(1.67)

1(1.67)

0(0.00)

1(1.67)

3(5.00)

χ2





0.134

P





0.714

3 讨论

T2MD为内分泌紊乱性疾病,患者常存在胰岛素分泌紊乱或拮抗表现。近年来,受生活环境、饮食方式等因素的影响,T2MD发病率持续增长,给患者及其家庭带来了一定影响。尽管随着医学技术的不断提升,T2MD的治疗方法日益丰富,但当前仍未研发出特效药物,患者病情一经确诊,便需终身服药,以保持病情稳定。二甲双胍是治疗该疾病的常用药物,能起到一定降糖效果,但病情持续进展后,会提高血糖耐药性,若增加药量,可能会增加副作用,导致远期效果欠佳[3]。达格列净对胰岛功能有良好调节作用,其降糖原理为:该药物阻止肾小管对葡萄糖进行重吸收,让其通过尿液顺利排出,继而规范控制血糖;同时,该药物还可使肌肉、肝脏组织增强对胰岛素的敏感性,且效应发挥时对胰岛素不表现出依赖[4]。作为治疗T2MD的常用药,阿卡波糖通过作用于肠道,能削弱其吸收葡萄糖的作用,减少餐后血糖升高,同时调动胰岛素敏感性,使之分泌功能有效优化,还可对胰岛β细胞功能进行调节,从而有效控制血糖。因此,将这两种药物联合使用,能够弥补各自的不足,强化血糖控制效果,抑制病情发展,最大程度降低疾病带来的危害。

本研究中,相对于单一组,联合组总有效率更突出、血糖水平处于更低水平、血糖波动更小、生活质量改善更突出(P<0.05),而不良反应,组间相比差异小(P>0.05),这充分说明T2MD经阿卡波糖配合达格列净治疗,取得的效果更令人满意。分析原因:在多糖、双糖分解成单糖的过程中,阿卡波糖起着抑制效应,能对肠道产生作用,降低其摄取葡萄糖的速率,同时减缓淀粉类物质转化为葡萄糖等,进一步降低餐后血糖峰值,同时有效调节胰岛素,让其抵抗作用进一步减轻。对SGLT2蛋白来说,达格列净通过发挥其药理作用,能经尿液让机体内部过剩的葡萄糖及时排泄。此外,该药在葡萄糖激酶合成中还可起到促进效应,能提升降血糖素产生,并对胰岛β细胞进行有效保护[5]。故两药合用,降糖作用更确切,血糖波动更低,对患者生活质量的改善作用也更突出。不良反应显示,2组未见明显区别,提示阿卡波糖安全性高,与达格列净联用不会造成副作用增加。

综上,T2MD患者采用达格列净配合阿卡波糖的治疗方案有效安全,适合大力推广。

参考文献

[1]孟平平,赵士业,孟席君.达格列净联合二甲双胍、阿卡波糖对2型糖尿病患者胰岛功能、糖脂代谢、氧化应激影响[J].辽宁医学杂志,2024,38(4):31-34.

[2]中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南(2020年版)[J].中华糖尿病杂志,2021,13(4):315-409.

[3]李茂,牛敏,李娟.达格列净联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖和血脂水平的影响及安全性分析[J].内蒙古医科大学学报,2023,45(5):520-522,527.

[4]方靖雯,张雅萍,牟伦盼,等.达格列净与阿卡波糖对2型糖尿病伴骨量减少患者骨代谢和骨密度的影响比较[J].临床合理用药,2024,17(9):28-31,36.

[5]刘爱霞,申艳艳.阿卡波糖与达格列净对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及血糖波动的影响对比[J].反射疗法与康复医学,2023,4(11):136-138.

作者简介::贾丽莎(1993—),女,藏族,青海海东人,本科学历,研究方向:临床医学全科



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