- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的:探讨功能性消化不良的治疗中,莫沙必利联合复方消化酶治疗的应用效果。方法:2024年03月到2025年03月,选取70例功能性消化不良患者为此次分析样本。按随机数字表将70例分成2组,其中实施单一莫沙必利治疗者为对照组(n=35);莫沙必利联合复方消化酶治疗者为研究组(n=35),分析治疗后的观察指标,包括有效率、临床症状积分、胃排空检测情况、功能性消化不良生存质量量表(FDDQL)、不良反应、复发率。结果:通过对临床症候积分进行数据对比,显示研究组治疗后的各指标评分更低,与对照组差异显著(P<0.05);胃排空检测情况、FDDQL评分的差异显示两组数据差异大,研究组FDDQL评分高于对照组,胃排空检测情况低于对照组(P<0.05);不良反应统计学数据显示两组差异小,统计学对比无意义(P>0.05);两组治疗有效率对比显示研究组数据占比更高(P<0.05);统计学数据对比显示研究组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:莫沙必利联合复方消化酶治疗的疗效高,可以帮助患者改善胃排空情况,对症状抑制有积极意义,且患者生存质量高,复发率低,预后好,各院可加以应用。
【关键词】功能性消化不良;莫沙必利;复方消化酶;临床症状积分;胃排空检测情况;FDDQL评分;复发率
功能性消化不良在临床上较为常见,具有较高的发病率及复发率,对患者健康影响较大[1]。临床研究显示,疾病在中老年人群中较为多发,高达30%[2]。功能性消化不良的病因复杂,常见病因包括胃酸分泌异常、精神状态、胃肠动力障碍、胃肠道疾病和创伤等,其中最为常见的病因为胃肠道动力障碍[3]。对于该疾病,临床主要是以用药治疗为主,其中莫沙必利应用较为广泛,作为胃肠动力药物,对疾病治疗效果好,但随着用药时间的延长,不良反应及耐药性发生率增加,影响治疗及预后。复方消化酶为复方制剂,辅助用药可以发挥改善消化不良的作用,具有减轻胃部不适和促进消化的作用[4]。上述药物联合实施后可以发挥协同作用,为进一步评估莫沙必利联合复方消化酶的应用价值,本文以70例患者为例(2024年03月到2025年03月),对上述单一及联合用药的效果进行比对,具体报道如下:
1资料与方法
1.1一般资料
研究已经获得医学伦理委员会审批通过。按随机数字表,将2024年03月到2025年03月收治的70例功能性消化不良患者分为对照组35例、研究组35例。一般资料对照无显著差异(P>0.05)。研究组:受教育程度:年龄30-70(50.33±5.12)岁;病程2-16个月,平均(9.14±1.23)个月;男18例、女17例。对照组:年龄31-72(50.31±5.10)岁;男20例、女15例;病程2-17个月,平均(9.16±1.25)个月。
纳入标准:(1)功能性消化不良[5];(2)充分知情研究详细内容,签订告知协议书;(3)意识清楚,可正常沟通;(4)诊断资料完整。
排除标准:(1)合并凝血功能障碍;(2)妊娠期或哺乳期妇女;(3)生命体征不平稳;(4)血液系统疾病;(5)中途退出研究;(6)不能停服影响本研究的药物;(7)期间参与其他研究者;(8)合并精神障碍疾病者;(9)其他消化系统疾病;(10)对本文研究用药过敏者;(11)严重传染、感染性疾病。
1.2方法
对照组:莫沙必利。给予患者口服莫沙必利片(包装规格:5mg*12片;批准文号:国药准字H19990315;生产厂家:江苏豪森药业集团有限公司)治疗,在饭前服用1片,每日3次。
研究组:莫沙必利(治疗措施及药物信息同上)联合复方消化酶。饭后半小时左右给予患者口服复方消化酶(包装规格:20粒;批准文号:注册证号H20181242;生产厂家:韩国韩林制药株式会社)治疗,服用2粒,每日3次。
两组均进行6周治疗。
1.3观察指标
临床症状积分:早饱、嗳气反酸、上腹疼痛、餐后上腹饱胀感、烧灼感,上述症状评分区间为0-3分,分数越高,表示症状越严重,评估时间为治疗前、治疗后6周;胃排空检测情况(指导患者禁食12h后,坐位下饮用55ml 37°C纯净水,通过彩色超声显像仪(GE医疗(环球医疗);型号:Vivid E95/E90/E80;注册证号:国械注进20173230626)对胃半排空时间(GET1/2)测定)、FDDQL评分(量表分值区间为0-100分,分数与指标存在正向相关关系);有效率:显效为胃肠道症状完全消失。有效为上述症状得到有效改善。无效为症状无变化甚至加重。总有效率=100%-无效(%);复发率:停药后2中出现症状反复发作的状况即为疾病复发;不良反应:腹泻、皮疹、口干,上述各指标发生率占比之和为总发生率。
1.4统计学分析
SPSS28.0软件,P取值在0.05以下,则有统计学意义。共两类数据,第一类:计数资料n(%),选择X2(卡方)检验;第二类:计量资料(x̄±s),选择t检验。
2结果
2.1 临床症状积分:治疗前,组间数据差异较接近(P>0.05);治疗后,研究组评分低于对照组(P<0.05)。详见表1。
表1 两组临床症状积分对比(分,x̄±s)
组别 | 例数 | 烧灼感 | 餐后上腹饱胀感 | 上腹疼痛 | 嗳气反酸 | 早饱 | |||||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
研究组 | 35 | 2.18±0.15 | 0.46±0.12 | 2.55±0.16 | 0.45±0.11 | 2.22±0.28 | 0.45±0.11 | 2.16±0.15 | 0.38±0.09 | 2.07±0.14 | 0.78±0.12 |
对照组 | 35 | 2.16±0.16 | 0.97±0.19 | 2.56±0.15 | 0.73±0.12 | 2.21±0.29 | 0.71±0.12 | 2.15±0.14 | 0.69±0.13 | 2.06±0.13 | 1.05±0.17 |
T | - | 0.5395 | 13.4263 | 0.2697 | 10.1758 | 0.1467 | 9.4489 | 0.2883 | 11.5991 | 0.3096 | 7.6763 |
P | - | 0.5913 | 0.0000 | 0.7882 | 0.0000 | 0.8838 | 0.0000 | 0.7740 | 0.0000 | 0.7578 | 0.0000 |
2.2 GET1/2、FDDQL评分:治疗前,GET1/2、FDDQL评分数据差异较接近(P>0.05);治疗后,研究组GET1/2更短,FDDQL评分更高(P<0.05)。详见表2。
表2 两组GET1/2、FDDQL评分对比(x̄±s) | |||||
组别 | 例数 | FDDQL评分 | GET1/2(min) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
研究组 | 35 | 45.54±7.13 | 70.26±10.14 | 56.07±8.24 | 32.38±6.18 |
对照组 | 35 | 45.56±7.14 | 62.35±9.12 | 56.06±8.23 | 50.15±6.77 |
T | - | 0.0117 | 3.3413 | 0.0057 | 11.4687 |
P | - | 0.9907 | 0.0010 | 0.9960 | 0.0000 |
2.3 有效率:研究组高于对照组(P<0.05)。详见表3。
表3 两组治疗有效率对比 | |||||
组别 | 例数 | 无效 | 有效 | 显效 | 总有效率 |
研究组 | 35 | 1(1.86%) | 12(34.29%) | 22(62.86%) | 34(97.14%) |
对照组 | 35 | 7(20.00%) | 10(28.57%) | 18(56.25%) | 28(80.00%) |
x2 | - | - | - | - | 5.0806 |
P | - | - | - | - | 0.0241 |
2.4 不良反应发生率:统计学差异显示两组数据差别小(P>0.05)。详见表4。
表4 两组不良反应发生率对比 | |||||
组别 | 例数 | 口干 | 皮疹 | 腹泻 | 总发生率 |
研究组 | 35 | 1(1.86%) | 1(1.86%) | 2(5.71%) | 4(11.43%) |
对照组 | 35 | 1(1.86%) | 0(0.00%) | 1(1.86%) | 2(5.71%) |
x2 | - | - | - | - | 0.7292 |
P | - | - | - | - | 0.3931 |
2.5 疾病复发率分析:对照组数据占比显示高于研究组。详见表5。
表5 两组疾病复发率对比 | ||
组别 | 例数 | 复发率 |
研究组 | 35 | 1(1.86%) |
对照组 | 35 | 7(20.00%) |
x2 | - | 5.0806 |
P | - | 0.0241 |
3讨论
功能性消化不良的发生率较高,近年来,受年龄以及生活节奏加快等因素的影响,疾病发生率显著增加,呈逐年升高的趋势发展,对患者健康及生活均产生消极影响[6]。临床研究显示,功能性消化不良与患者胃底容受性舒张功能障碍、胃十二指肠的高敏感性、胃肠功能异常之间存在直接相关关系,发病后常见的症状表现为嗳气、恶心、饱腹感等,增加患者不适感,对机体免疫功能产生损伤,降低生活质量[7]。因此,临床需将疾病治疗作为研究的重点课题。关于该疾病,临床是以用药为主,常见用药类型包括消化酶制剂、胃肠促动力剂,对疾病症状改善有一定积极意义,但单一用药效果不佳,为更好地控制疾病,临床需积极探索联合用药,改善疾病治疗及预后[8]。
临床研究显示,莫沙必利为高选择性5-羟色胺4受体激动剂,用药后可以促使乙酰胆碱释放,对胃肠功能改善有积极意义[9]。复方消化酶成分主要集中在胰胆酶、熊去氧胆酸、木瓜酶、胃蛋白酶、纤维素淀粉酶与胰酶,用药后不仅可以帮助机体补充体内消化酶,而且有助于胆汁的排泄,可以促使患者消化酶的分泌,促进碳水化合物、蛋白质、脂肪的吸收和消化。除此之外,复方消化酶是一种复方性的制剂,属生物药剂,用药后,可以分解在消化系统中的胃部低端、十二指肠、胃窦处,最大限度地发挥用药治疗效果,增加产生消化道内消化酶含量,对疾病症状缓解有积极意义,疗效好[10]。上述药物联合应用后可以发挥协同价值,相辅相成,对患者胃肠功能及消化吸收功能改善有积极意义。
本文对比显示,研究组治疗后的临床症状积分得到有效抑制,FDDQL评分较高,GET1/2更短,治好了有效率高,疾病复发率低。由此可以看出,联合用药的疗效更高,可以帮助患者实现症状的有效改善,预后价值显著。其原因为:莫沙必利联合复方消化酶用药可以加速胃肠道排空,促进胃部与十二指肠部位的蠕动,减轻患者不适感,进而提升疾病治疗效果。除此之外,通过对两组不良反应情况进行分析,结果显示研究组、对照组差异小。提示联合用药在提升疾病治疗效果的同时,可以保障用药安全,未见严重不良反应状况,预后价值显著。
综上所述,复方消化酶联合莫沙必利治疗的疗效及预后显著,用药后可以帮助功能性消化不良患者实现疾病症状表现的有效改善,与单一用药治疗相比优势更加。除此之外,联合用药后,可以帮助患者加速胃肠道的排空,促进患者对营养物质的消化吸收,缓解疾病症状表现的同时,可以缩短GET1/2时间,提升患者生存治疗,降低疾病复发率,不良反应发生率得到有效控制,各院可加以应用。
【参考文献】
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[9]程波,周卉,夏丽. 复方消化酶胶囊联合莫沙必利对功能性消化不良患者血清NPSR-1、CGRP、MTL水平的影响[J]. 药品评价,2021,18(7):412-414.
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