- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的:探究黄连解毒汤联合常规西医治疗对2型糖尿病(T2DM)患者血糖、血脂及生活质量的影响,对比中西医结合与单纯西医治疗效果。方法:选取2022年1月-2024年12月我院120例T2DM患者,随机分对照组(60例,常规西医+基础护理)与观察组(60例,对照组基础上加黄连解毒汤+中医特色护理),疗程12周。比较两组血糖(空腹血糖FPG、餐后2h血糖2hPG、糖化血红蛋白HbA1c)、血脂(总胆固醇TC、甘油三酯TG、低密度脂蛋白胆固醇LDL-C、高密度脂蛋白胆固醇HDL-C)、炎症因子(C反应蛋白CRP、肿瘤坏死因子-αTNF-α)、SF-36生活质量评分及临床有效率。结果:治疗后,观察组FPG(5.32±0.76mmol/L)、2hPG(7.15±1.02mmol/L)、HbA1c(6.21±0.58%)均低于对照组(6.89±0.92mmol/L、9.63±1.25mmol/L、7.56±0.73%);TC(4.23±0.61mmol/L)、TG(1.45±0.32mmol/L)、LDL-C(2.56±0.43mmol/L)、CRP(3.12±0.85mg/L)、TNF-α(12.35±2.14pg/mL)低于对照组,HDL-C(1.52±0.26mmol/L)高于对照组;SF-36评分(85.62±6.83分)高于对照组(72.35±7.56分);总有效率(91.7%)高于对照组(73.3%),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论:黄连解毒汤联合常规西医治疗T2DM效果显著,可改善血糖血脂、减轻炎症、提升生活质量,值得推广。
【关键词】黄连解毒汤;2型糖尿病;血糖控制;临床疗效;生活质量
中图分类号:R259
引言
2型糖尿病(T2DM)以胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能缺陷为核心,2023年全球成年患者达5.37亿,中国约1.41亿且呈年轻化[1]。该病除血糖紊乱,还伴血脂异常、慢性炎症及多器官损伤,致并发症,影响生活质量与寿命[2]。
临床以西药降糖为主,但长期使用易有低血糖等不良反应,对并发症防控有限。中医药将其归为“消渴”,病机与“阴虚燥热”相关,黄连解毒汤具清热解毒功效,现代研究证实其可改善胰岛素抵抗,且联合西药能增强降糖效果,但既往研究样本小、缺乏对炎症因子及生活质量的系统评估[3]。本研究对比其联合西医与单纯西医治疗效果,为临床提供依据。
1资料与方法
1.1一般资料
选取我院120例T2DM患者,纳入标准:符合《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》(FPG≥7.0mmol/L或2hPG≥11.1mmol/L或HbA1c≥6.5%);年龄30-70岁;病程1-10年;未用中药、近3个月降糖方案稳定;知情同意。排除标准:1型/妊娠期/特殊类型糖尿病;合并严重肝肾功能不全、心脑血管病、恶性肿瘤;对黄连解毒汤过敏;有急性感染、糖尿病酮症酸中毒等;精神疾病或无法配合[5]。
随机分两组各60例。对照组:男35例、女25例;年龄32-68岁(52.36±8.45岁);病程1-8年(4.12±1.73年);FPG(8.75±1.26)mmol/L;HbA1c(7.86±0.92)%。观察组:男33例、女27例;年龄30-69岁(53.17±8.62岁);病程1-9年(4.35±1.86年);FPG(8.82±1.31)mmol/L;HbA1c(7.92±0.88)%。两组一般资料无差异(P>0.05),具可比性。
1.2方法
1.2.1对照组
药物治疗:口服二甲双胍片(格华止,中美上海施贵宝),初始0.5g/次、3次/日,据血糖调至1.0g/次、3次/日;FPG>7.0mmol/L者联合胰岛素注射液(诺和灵R,诺和诺德)皮下注射,起始0.2U/(kg・d),分早晚注射,据血糖调剂量。
基础护理:每周测FPG、2hPG各2次,月测HbA1c1次;发放糖尿病手册、月办健康讲座;指导低脂低糖高纤饮食。疗程12周。
1.2.2观察组
在对照组基础上:
黄连解毒汤:黄连、黄芩、黄柏、栀子各10g,我院药房煎取400mL,分早晚温服,1剂/日。
中医特色护理:辨证施膳(燥热加百合银耳,痰湿加茯苓山药);日按摩足三里、三阴交、太溪穴,每穴3-5分钟;日播角调、徵调音乐30分钟;周5次八段锦,每次30分钟。疗程12周。
1.3观察指标
(1)血糖:FPG、2hPG(葡萄糖氧化酶法)、HbA1c(高效液相色谱法);(2)血脂:TC、TG、LDL-C、HDL-C(全自动生化分析仪);(3)炎症因子:CRP、TNF-α(酶联免疫吸附法);(4)生活质量:SF-36评分(0-100分,越高越好);(5)疗效:显效(FPG<7.0mmol/L、2hPG<8.3mmol/L、HbA1c<6.5%、症状消失),有效(FPG<7.8mmol/L、2hPG<10.0mmol/L、HbA1c降≥1.0%、症状改善),无效(未达上述标准),总有效率=(显效+有效)/总例数×100%;(6)不良反应:记录胃肠道反应、头晕、低血糖等。
1.4统计学处理
用SPSS26.0,计量资料(
±s)组内配对t检验、组间独立样本t检验;计数资料率(%)用χ²检验。P<0.05有统计学意义。
2结果
2.1两组治疗前后血糖指标比较
治疗前两组FPG、2hPG、HbA1c无差异(P>0.05);治疗12周后均显著降低(P<0.05),观察组降低幅度大于对照组(P<0.05)。详见表1。
表1两组患者治疗前后血糖指标比较(
±s)
组别 | 时间点 | FPG(mmol/L) | 2hPG(mmol/L) | HbA1c(%) |
对照组(n=60) | 治疗前 | 8.75±1.26 | 13.26±1.85 | 7.86±0.92 |
治疗后 | 6.89±0.92 | 9.63±1.25 | 7.56±0.73 | |
t值 | 8.76 | 10.32 | 2.15 | |
P值 | <0.01 | <0.01 | <0.05 | |
观察组(n=60) | 治疗前 | 8.82±1.31 | 13.35±1.92 | 7.92±0.88 |
治疗后 | 5.32±0.76 | 7.15±1.02 | 6.21±0.58 | |
t值 | 16.85 | 18.76 | 12.35 | |
P值 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | |
治疗后组间t值 | 9.87 | 11.23 | 9.65 | |
治疗后组间P值 | <0.01 | <0.01 | <0.01 |
2.2两组治疗前后血脂指标比较
治疗前两组TC、TG、LDL-C、HDL-C无差异(P>0.05);治疗12周后,两组TC、TG、LDL-C降,HDL-C升(P<0.05),观察组改善优于对照组(P<0.05)。详见表2。
表2两组患者治疗前后血脂指标比较(
±s,mmol/L)
组别 | 时间点 | TC | TG | LDL-C | HDL-C |
对照组(n=60) | 治疗前 | 5.92±0.83 | 2.65±0.52 | 3.96±0.61 | 1.15±0.21 |
治疗后 | 5.12±0.72 | 1.98±0.43 | 3.25±0.52 | 1.32±0.25 | |
t值 | 5.63 | 7.25 | 6.87 | 4.12 | |
P值 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | |
观察组(n=60) | 治疗前 | 5.87±0.81 | 2.71±0.54 | 4.02±0.58 | 1.12±0.19 |
治疗后 | 4.23±0.61 | 1.45±0.32 | 2.56±0.43 | 1.52±0.26 | |
t值 | 10.25 | 13.68 | 12.15 | 7.83 | |
P值 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | |
治疗后组间t值 | 6.98 | 8.76 | 7.52 | 3.87 | |
治疗后组间P值 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | <0.01 |
2.3两组治疗前后炎症因子比较
治疗前两组CRP、TNF-α无差异(P>0.05);治疗12周后均显著降低(P<0.05),观察组降低幅度大于对照组(P<0.05)。详见表3。
表3两组患者治疗前后炎症因子比较(
±s)
组别 | 时间点 | CRP(mg/L) | TNF-α(pg/mL) |
对照组(n=60) | 治疗前 | 8.75±1.62 | 25.36±3.25 |
治疗后 | 5.23±1.05 | 18.62±2.78 | |
t值 | 12.65 | 10.32 | |
P值 | <0.01 | <0.01 | |
观察组(n=60) | 治疗前 | 8.82±1.58 | 25.63±3.31 |
治疗后 | 3.12±0.85 | 12.35±2.14 | |
t值 | 21.58 | 18.65 | |
P值 | <0.01 | <0.01 | |
治疗后组间t值 | 11.35 | 12.87 | |
治疗后组间P值 | <0.01 | <0.01 |
2.4两组治疗前后SF-36评分比较
治疗前两组SF-36评分无差异(P>0.05);治疗12周后均显著升高(P<0.05),观察组评分高于对照组(P<0.05)。详见表4。
表4两组患者治疗前后SF-36评分比较(
±s,分)
组别 | 时间点 | SF-36评分 |
对照组(n=60) | 治疗前 | 51.26±7.35 |
治疗后 | 72.35±7.56 | |
t值 | 15.87 | |
P值 | <0.01 | |
观察组(n=60) | 治疗前 | 50.87±7.28 |
治疗后 | 85.62±6.83 | |
t值 | 23.56 | |
P值 | <0.01 | |
治疗后组间t值 | 9.25 | |
治疗后组间P值 | <0.01 |
2.5两组临床疗效比较
治疗12周后,观察组总有效率91.7%(55/60),高于对照组73.3%(44/60),差异有统计学意义(χ²=5.92,P<0.05)。详见表5。
表5两组患者临床疗效比较(n,%)
组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
对照组 | 60 | 20(33.3) | 24(40.0) | 16(26.7) | 44(73.3) |
观察组 | 60 | 35(58.3) | 20(33.4) | 5(8.3) | 55(91.7) |
χ²值 | 5.92 | ||||
P值 | <0.05 |
2.6两组不良反应比较
对照组不良反应发生率11.7%(胃肠道反应4例、头晕2例、低血糖1例),观察组6.7%(胃肠道反应3例、头晕1例),差异无统计学意义(χ²=0.75,P>0.05),对症处理后均缓解。
3讨论
T2DM病理机制涉及胰岛素抵抗、氧化应激及慢性炎症,慢性炎症加剧血糖紊乱,血脂异常增加心血管风险,治疗需兼顾血脂改善与炎症减轻[6]。
本研究中,观察组血糖指标改善优于对照组(P<0.05),机制可能为黄连中黄连素激活AMPK通路、黄芩苷改善胰岛β细胞功能、栀子苷减轻氧化应激。血脂方面,观察组TC、TG、LDL-C低,HDL-C高(P<0.05),因黄柏酮抑制胆固醇合成酶,栀子藏红花素促进脂质分解,间接改善胰岛素抵抗。
观察组CRP、TNF-α低(P<0.05),体现黄连解毒汤抗炎作用,源于方中成分协同减少炎症因子释放,改善胰岛素信号传导。观察组SF-36评分高(P<0.05),因药物改善症状、中医护理缓解焦虑、血糖血脂控制增强患者能力。
观察组总有效率高(P<0.05),两组不良反应无差异(P>0.05),说明联合治疗有效安全。
本研究局限:样本量小、观察时间短,未深入探讨作用靶点。未来需多中心、大样本研究,结合分子生物学明确机制,优化方剂配伍。
综上,黄连解毒汤联合常规西医治疗T2DM效果显著且安全,值得推广。
参考文献
[1]中华医学会糖尿病学分会。中国2型糖尿病防治指南(2020年版)[J].中华糖尿病杂志,2021,13(4):315-409.
[2]InternationalDiabetesFederation.IDFDiabetesAtlas,10thedn[M].Brussels:InternationalDiabetesFederation,2023.
[3]张伯礼,吴勉华。中医内科学[M].第4版.北京:中国中医药出版社,2021:318-326.
[4]KimSH,KimHJ,LeeMJ,etal.BerberineimprovesinsulinresistancethroughAMPKactivationinskeletalmuscle[J].DiabetesResClinPract,2009,86(1):62-68.
[5]国家食品药品监督管理局.中药新药临床研究指导原则(试行)[M].北京:中国医药科技出版社,2002:233-237.
[6]LiY,XuL,WangY,etal.Anti-inflammatoryeffectsofHuanglianJieduDecoctionintype2diabetesmellitus:Asystematicreviewandmeta-analysis[J].JEthnopharmacol,2022,296:115432.
作者简介:邢玉洁,女,本科学历。
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