- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
摘要:目的:探讨个体化降压治疗对高血压性脑梗死患者预后的影响,为优化血压管理策略提供参考依据。方法:回顾性分析2015年3月至2024年5月本院收治的218例高血压性脑梗死患者的临床资料,按治疗方案分为对照组(常规降压,n=108)和观察组(个体化降压,n=110)。比较两组治疗前后血压水平、神经功能评分(NIHSS)、Barthel指数及不良事件发生率。结果:治疗后,观察组血压控制更稳定,NIHSS评分显著低于对照组,Barthel指数显著高于对照组(P<0.05);不良事件发生率亦明显降低。结论:个体化降压治疗有助于改善高血压性脑梗死患者神经功能和生活质量,减少并发症,值得临床推广。
关键词:高血压性脑梗死;个体化降压;神经功能;预后;生活质量
高血压是脑梗死最主要的危险因素之一,尤其在急性期不稳定的血压波动常导致脑灌注失衡,影响梗死区血流重建和神经功能恢复。传统降压模式往往采取统一标准,忽视患者个体差异,可能导致血压过度下降或控制不力。近年来,个体化降压理念逐渐受到重视,根据患者年龄、基础血压、梗死范围及并发症设定合理目标,有望在稳定血压的同时保障脑灌注。本研究旨在探讨个体化降压治疗对高血压性脑梗死患者近期神经功能与生活质量的影响。
1资料与方法
1.1 一般资料
本研究回顾分析2015年3月至2024年5月在本院住院治疗的218例高血压性脑梗死患者的完整临床资料,按治疗方案不同分为观察组110例和对照组108例。观察组男62例、女48例,年龄为(66.2±7.8)岁,既往高血压病史时间为(10.3±4.5)年,基础收缩压为(172.5±12.3)mmHg,NIHSS评分为(9.2±2.7)分,梗死部位以基底节区、额顶叶为主,合并糖尿病34例、冠心病29例。对照组男60例、女48例,年龄为(67.0±8.1)岁,既往高血压病史为(10.8±4.1)年,基础收缩压为(171.0±13.1)mmHg,NIHSS评分为(9.5±2.5)分,梗死部位分布相似,合并糖尿病32例、冠心病31例。两组一般资料方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
所有患者均于发病72小时内入院,均接受规范化脑梗死诊疗,包括抗血小板治疗(阿司匹林或氯吡格雷)、改善微循环、控制血糖、稳定血脂及营养神经治疗。差异主要体现在降压方式上:
对照组接受常规降压治疗,该组采取统一降压目标,依据《中国高血压防治指南(2018年修订版)》,将收缩压控制在140 mmHg以下,未根据患者个体差异进行调整。治疗药物主要选用钙通道阻滞剂(如氨氯地平)、ACEI或ARB类药物(如贝那普利、缬沙坦),根据血压波动情况适当加减药量。降压方案固定,未进行动态干预评估。
观察组在常规治疗基础上,制定个体化降压方案。治疗团队根据患者的年龄、基础血压水平、脑梗死部位与面积、是否存在侧支循环建立障碍、基础疾病(如糖尿病、冠心病)等因素,综合评估后设定个性化的降压目标,并实施动态监测与调整。一般设定收缩压目标范围为130~160 mmHg,具体为:小面积梗死、年轻患者、侧支循环充分者:SBP控制在130~140 mmHg;大面积或后循环梗死、年长体弱者:SBP控制在140~160 mmHg,以避免低灌注;降压药物优先选择长效、缓释制剂,如氨氯地平、缬沙坦、美托洛尔等,必要时联合小剂量利尿剂;治疗期间每日监测血压变化,评估症状变化,根据波动情况动态调整药物种类与剂量,确保血压平稳过渡。
1.3 观察指标
① 收缩压、舒张压控制情况;② NIHSS评分变化(反映神经功能恢复);③ Barthel指数(反映日常生活能力);④ 治疗期间不良事件发生率(如低灌注、复发等)。
1.4统计学处理
采用SPSS 26.0软件分析,,P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组血压水平对比
治疗前两组SBP、DBP水平对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组SBP、DBP均显著低于对照组(P<0.05)。见表1。
表1:两组血压水平对比(x̄ ± s)
指标 | 观察组 | 对照组 | P值 |
治疗前 SBP(mmHg) | 172.5 ± 12.3 | 171.0 ± 13.1 | >0.05 |
治疗前 DBP(mmHg) | 98.6 ± 7.1 | 97.9 ± 7.6 | >0.05 |
治疗后 SBP(mmHg) | 134.2 ± 8.4 | 140.6 ± 10.7 | <0.01 |
治疗后 DBP(mmHg) | 81.3 ± 6.2 | 85.8 ± 6.9 | <0.01 |
2.2两组NIHSS评分对比
干预前两组NIHSS评分对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后7天、出院时观察组NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05)。见表2。
表2:两组NIHSS评分对比(x̄ ± s)
时间点 | 观察组 NIHSS评分 | 对照组 NIHSS评分 | P值 |
入院时 | 9.2 ± 2.7 | 9.5 ± 2.5 | >0.05 |
治疗第7天 | 5.3 ± 1.9 | 6.9 ± 2.3 | <0.01 |
出院时 | 3.1 ± 1.4 | 4.6 ± 1.7 | <0.01 |
2.3两组Barthel指数对比
出院时,观察组患者的Barthel指数为(78.5±10.2)分,显著高于对照组的(66.3±9.8)分,差异具有统计学意义(P<0.01)。
2.4两组不良反应发生率对比
观察组不良反应发生率7.3%,显著低于对照组的19.4%(P<0.05)。
3讨论
高血压是脑梗死最重要的危险因素之一,尤其在急性期阶段,血压波动过大或控制不当,极易导致脑灌注失衡,影响梗死灶周围缺血半暗带的再灌注与神经元存活,从而加重神经功能损伤[1]。本研究发现,实施个体化降压治疗的观察组,在各项指标上均优于常规治疗组,提示此种干预模式在脑梗死高血压患者中具有良好的临床价值。
具体而言,观察组治疗后SBP与DBP水平较对照组显著下降,且更趋平稳,表明在设定合理目标压范围并动态调整用药的策略下,个体化治疗更有助于平衡降压速度与灌注安全。与之相应,观察组NIHSS评分在治疗第7天和出院时均低于对照组,说明神经功能恢复更为显著,反映出血压控制优化对脑组织保护作用的积极影响[2]。
此外,生活能力方面,观察组出院时Barthel指数明显高于对照组(78.5 vs 66.3,P<0.01),表明个体化降压有助于提高患者的日常生活独立性与康复质量。并发症方面,观察组低灌注相关症状、脑出血转化及总不良反应发生率显著低于对照组,进一步印证个体化治疗在安全性方面的优势。
本研究强调,个体化降压应根据患者基础血压、梗死部位、侧支循环情况及基础疾病综合制定目标,并在治疗过程中动态评估与调整。此策略不仅提升了疗效,也减少了降压过度带来的二次损害。
综上所述,个体化降压治疗有助于改善高血压性脑梗死患者的神经功能恢复与生活质量,降低并发症风险,是优化脑梗死综合管理策略的重要组成部分,具有良好的临床应用前景。
参考文献:
[1]陈生弟. 急性脑梗死患者血压管理的研究进展[J]. 中风与神经疾病杂志, 2021, 38(6): 528-531.
[2]陈新谦. 个体化降压治疗对脑卒中患者预后影响的研究进展[J]. 中国循证心血管医学杂志, 2023, 15(4): 394-397.
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