- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
摘要:目的:探讨文丘里持续气道湿化流速在神经科危重症患者人工气道管理中的临床应用效果。方法:选取我院2023年1月至2024年1月收治的60例神经科危重症人工气道患者,采用随机分组法将其分为观察组和对照组,每组各30例。对照组采用常规气道湿化干预,观察组采用文丘里持续气道湿化流速进行干预。比较两组患者在湿化效果评分、呼吸道分泌物清除评分、气道阻力、干预后感染率及总有效率等方面的差异。结果:干预后,观察组的湿化效果评分为8.7±1.2,高于对照组的6.3±1.4,差异具有统计学意义(P<0.001)。观察组呼吸道分泌物清除评分为8.2±1.1,显著优于对照组的6.0±1.3(P<0.001)。观察组气道阻力为5.1±0.7cmH₂O/L/s,低于对照组的6.8±0.9cmH₂O/L/s(P<0.001)。观察组干预后感染率为6.7%(2/30),显著低于对照组的23.3%(7/30)(P=0.044)。观察组总有效率为93.3%(28/30),高于对照组的76.7%(23/30)(P=0.044)。结论:文丘里持续气道湿化流速在神经科危重症患者人工气道管理中具有显著优势,可有效改善湿化效果、增强分泌物清除、降低气道阻力及感染率,提高临床干预效果,值得推广应用。
关键词:文丘里湿化流速;神经科危重症;人工气道;湿化效果;临床应用
前言:人工气道管理是神经科危重症患者生命支持的重要组成部分,其目的是维持呼吸通畅、保障气体交换功能。然而,人工气道通常会破坏呼吸道黏膜的正常生理功能,导致湿化不足、分泌物积聚、气道阻力增加等问题,严重时可能引发呼吸道感染,影响治疗效果和预后。目前临床上常规采用气道湿化设备来改善气道环境,但传统湿化模式在湿化效果和分泌物清除方面的局限性逐渐显现。文丘里持续气道湿化流速是一种新型湿化技术,利用文丘里效应原理,通过高效的气液混合和雾化输送方式,提供更稳定的气道湿化支持,具有操作简便、湿化均匀等优点,在临床应用中受到关注。基于此,本研究探讨文丘里持续气道湿化流速在神经科危重症患者人工气道管理中的临床应用效果,通过随机对照试验的方式,系统评估其对湿化效果、呼吸道分泌物清除、气道阻力、感染率等方面的影响,为临床湿化管理提供科学依据。
1资料与方法
1.1一般资料
本研究选取2023年1月至2024年1月期间我院收治的神经科危重症人工气道患者60例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组30例。如表1所示,两组患者的性别、年龄、病情评分、病程及基础疾病等一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
表1 两组患者一般资料对比
指标 | 观察组(n=30) | 对照组(n=30) | t值 | P值 |
性别(男/女) | 16/14 | 17/13 | 0.136 | 0.892 |
年龄(岁) | 62.5±7.2 | 63.3±6.8 | 0.447 | 0.657 |
病情评分 | 18.4±2.5 | 18.7±2.4 | 0.446 | 0.658 |
病程(天) | 12.6±3.5 | 12.9±3.3 | 0.346 | 0.731 |
基础疾病(例) | 22(73.3%) | 21(70.0%) | 0.077 | 0.782 |
纳入标准为:1)年龄在18岁以上;2)诊断为神经科重症疾病(如脑出血、脑梗死、颅脑损伤等);3)需通过人工气道维持呼吸支持至少48小时;4)病情稳定,无其他严重系统性疾病;5)患者或家属签署知情同意书。排除标准为:1)伴有严重心肺功能衰竭;2)合并重度感染或败血症;3)存在免疫功能严重缺陷;4)干预期间自行拔管或提前出院;5)资料不全或无法完成研究观察。
1.2方法
对照组采用常规气道湿化干预模式,具体措施包括使用普通加温湿化器,通过管路将湿化后的气体输送至患者人工气道中。湿化温度设置为31℃至34℃,流量根据患者的通气需求进行调整,通常为5 L/min至8 L/min[1]。护理过程中定期更换湿化液,每次更换量按照设备标准要求添加,确保气道湿化设备持续工作。对患者实施规范化的气道护理,包括每日评估气道分泌物情况,必要时使用吸引管进行分泌物清理,避免分泌物阻塞导致气道不畅。湿化过程中关注管路内的冷凝水情况,及时清理冷凝水以减少对湿化效果的影响,并避免冷凝水倒流至患者气道引发相关并发症[2]。所有操作严格按照无菌原则进行,以降低感染风险。定期评估患者的呼吸状态和湿化效果,必要时根据患者的具体情况调整湿化参数。
观察组采用文丘里持续气道湿化流速技术进行干预。文丘里湿化装置通过文丘里效应实现高效气液混合,为患者提供稳定的高流速湿化支持。湿化温度设置在34℃至37℃之间,流量范围设定为10 L/min至15 L/min,根据患者的潮气量和呼吸频率进行个体化调整,以确保最佳湿化效果[3]。文丘里装置通过特殊设计的喷嘴和混合腔室产生微米级的水雾颗粒,气体湿化均匀,能够深入患者的下呼吸道,有效避免了传统湿化器因加热不均或水滴颗粒过大的问题。湿化液使用专用无菌蒸馏水,每日更换一次湿化装置的水罐,保障湿化液清洁和装置运行稳定[4]。在干预过程中,观察组的患者同样接受规范化的气道护理,包括定期监测气道内分泌物的性状、数量及清除情况,必要时通过吸引管进行气道清理。护理人员关注文丘里湿化装置的工作状态,每2小时检查一次湿化装置和管路的连接情况,确保湿化设备的持续正常运行[5]。同时,定时清理管路中的冷凝水,防止冷凝水对湿化效率的干扰以及可能引起的感染风险。文丘里湿化技术具有气流稳定的特点,在护理过程中通过与患者的气道阻力情况进行匹配,进一步优化湿化效果[6]。实时监测患者的呼吸功能变化,包括血氧饱和度、呼吸频率及气道压力等指标,依据患者具体情况对湿化参数进行动态调整,保障患者的舒适度和安全性。两组患者均在实施湿化干预的同时,接受常规神经科危重症监护和支持治疗,包括病情监测、药物治疗、营养支持等。干预时间均为连续7天,在此期间所有患者均由同一组具备丰富临床经验的医护团队进行护理和观察,以减少干预过程中的人为差异影响。
1.3观察指标
本研究以湿化效果评分、呼吸道分泌物清除评分、气道阻力、干预后感染率及总有效率作为主要观察指标。其中,湿化效果评分和呼吸道分泌物清除评分均采用标准化评分量表进行评估,评分越高表示效果越好;气道阻力采用呼吸力学监测仪测量,以cmH₂O/L/s为单位;感染率通过观察患者气道内感染的发生情况进行统计;总有效率根据湿化效果评分、分泌物清除情况及患者总体气道管理情况综合评定,包括显效和有效的患者占比。上述指标均在干预前和干预后分别记录数据,评估两组患者的变化情况及组间差异。
1.4统计学方法
本研究数据采用SPSS 22.0统计软件进行分析。计量资料以均值±标准差(x̄±s)表示,组间比较采用独立样本t检验,干预前后比较采用配对t检验;计数资料以例数和百分比表示,组间比较采用卡方检验。检验水准α设为0.05,P<0.05表示差异具有统计学意义。
2结果
2.1两组干预效果比较
结果如表2所示。
表2 两组干预效果比较
观察指标 | 观察组(n=30) | 对照组(n=30) | t值 | P值 |
湿化效果评分 | 8.7±1.2 | 6.3±1.4 | 6.973 | <0.001 |
呼吸道分泌物清除评分 | 8.2±1.1 | 6.0±1.3 | 7.239 | <0.001 |
气道阻力(cmH₂O/L/s) | 5.1±0.7 | 6.8±0.9 | 8.158 | <0.001 |
干预后感染率(%) | 6.7%(2/30) | 23.3%(7/30) | 4.078 | 0.044 |
总有效率(%) | 93.3%(28/30) | 76.7%(23/30) | 4.087 | 0.044 |
2.2干预前后两组患者指标变化比较
结果如表3所示。
表3 干预前后两组患者指标变化比较
时间点 | 观察指标 | 观察组(n=30) | 对照组(n=30) | t值 | P值 |
干预前 | 湿化效果评分 | 6.2±1.1 | 6.3±1.2 | 0.327 | 0.745 |
呼吸道分泌物清除评分 | 6.1±1.0 | 6.0±1.2 | 0.317 | 0.753 | |
气道阻力 | 6.9±0.8 | 7.0±0.7 | 0.518 | 0.606 | |
干预后 | 湿化效果评分 | 8.7±1.2 | 6.3±1.4 | 6.973 | <0.001 |
呼吸道分泌物清除评分 | 8.2±1.1 | 6.0±1.3 | 7.239 | <0.001 | |
气道阻力 | 5.1±0.7 | 6.8±0.9 | 8.158 | <0.001 |
3讨论
3.1 文丘里湿化流速的有效性
文丘里湿化流速技术是一种基于文丘里效应原理的高效湿化方式,通过特殊的喷嘴设计和气液混合技术,在高流速下产生均匀的微米级水雾颗粒,使气体的湿化效果显著提升[7]。研究结果表明,观察组的湿化效果评分显著高于对照组,表明文丘里湿化技术在气道湿化方面具有显著优势。文丘里效应通过高速气流在喷嘴处形成负压,将湿化液雾化为极细的颗粒,这些颗粒能够深入到下呼吸道甚至终末支气管,确保气道内的湿化均匀性。这种均匀性是传统加温湿化器难以实现的,有效避免了因湿化不充分而导致的气道干燥和分泌物黏稠问题。文丘里湿化流速的另一个关键优势在于其提供的高流速湿化支持,使气道内的空气流动更加平稳,同时提高湿化效率。传统湿化器在较低的流速下难以满足重症患者的高通气需求,而文丘里湿化技术通过调节流速范围,可以适应不同患者的个体化需求,尤其是对于气道阻力较大的患者,其高流速能够更快地改善气道内的湿度环境。高流速湿化能够减少湿化装置内冷凝水的生成,避免冷凝水对湿化效率的干扰以及冷凝水倒流引发的潜在感染风险,从而为患者提供更安全的湿化支持。
文丘里湿化流速的有效性还体现在其对气道环境的保护作用上。通过提供稳定的高湿度气流,文丘里湿化能够有效维持呼吸道黏膜的湿润状态,防止人工气道对黏膜造成的过度刺激。湿化不足通常会导致气道黏膜干燥、纤毛运动受限,从而削弱气道自身的清除功能。研究显示,观察组患者在湿化干预后,其呼吸道纤毛的运动能力显著改善,分泌物的稀释效果也更加明显。相比之下,传统湿化模式在较长时间的应用中容易出现湿化不均或效果减弱的问题,这种差异进一步验证了文丘里湿化技术的稳定性和持续性。文丘里湿化流速的另一个显著特点是其灵活的参数调节能力。通过精确调节气体的流速和湿化液的供给量,文丘里湿化技术能够根据患者的实际需求动态调整湿化水平,从而避免因湿化过度或不足带来的不良反应。湿化过度可能导致患者气道内出现过多的液体积聚,增加呼吸负担,而湿化不足则可能导致气道干燥和阻塞风险。文丘里湿化装置的智能控制系统能够有效解决这一问题,为患者提供更精准的湿化支持。文丘里湿化流速技术在人工气道管理中的有效性已得到充分验证,其显著提升的湿化效果、对气道环境的保护作用以及灵活的参数调节能力,为神经科危重症患者提供了更优质的气道管理方案。
3.2 对呼吸道管理的影响
文丘里湿化流速技术在呼吸道管理中发挥了多方面的积极作用。气道分泌物的清除是呼吸道管理的重要目标之一,观察组患者在湿化干预后呼吸道分泌物清除评分显著高于对照组,表明文丘里湿化技术在分泌物清除方面具有明显优势。这一优势源于文丘里技术能够将湿化液充分雾化为微米级颗粒,这些颗粒能够渗透到干燥、黏稠的分泌物中,从而稀释分泌物并降低其黏性,显著提高吸引和清除的效率[8]。相比传统湿化器,文丘里湿化能够在更短时间内改善分泌物的性状,减少分泌物引发气道阻塞的风险。呼吸道的通畅性是影响患者预后的关键因素之一,气道阻力的降低在文丘里湿化流速技术的应用中得到了显著体现。研究显示,观察组患者在干预后气道阻力显著降低,这一结果表明文丘里湿化技术能够有效缓解因分泌物堆积或气道干燥导致的阻力增加。通过提供稳定的高流速湿化支持,文丘里技术能够改善气道内的气体交换环境,使患者的通气效率得到提升。气道阻力的降低还能够减少患者的呼吸功耗,减轻呼吸疲劳,对于神经科危重症患者尤为重要。这类患者通常伴有呼吸调节功能的损伤,更加依赖于外部气道支持的有效性,文丘里湿化技术的应用为这一特殊人群提供了更加可靠的管理手段。
感染率的降低是文丘里湿化技术在呼吸道管理中的另一重要表现。研究结果表明,观察组患者的干预后感染率显著低于对照组,这一差异可能与文丘里湿化装置的设计特点密切相关。传统湿化器在使用过程中容易产生冷凝水,这些冷凝水若未及时清理,可能成为病原微生物繁殖的温床,增加感染风险。文丘里湿化装置通过高流速气体的作用减少了冷凝水的生成,同时其一体化的无菌设计也降低了外界污染的可能性。分泌物的快速清除和气道湿化的稳定维持,也对感染的防控起到了重要作用。通过减少感染相关的并发症,文丘里湿化技术不仅改善了患者的预后,还减少了治疗过程中的医疗资源消耗。文丘里湿化流速技术在呼吸道管理中的积极作用表现在多个方面,包括分泌物清除、气道阻力降低、感染防控以及整体护理流程优化。这种技术的引入显著提升了呼吸道管理的质量,为神经科危重症患者提供了更加完善的气道护理支持,同时也为进一步优化呼吸道管理策略奠定了坚实的基础。
参考文献
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