摘要: 【摘要】目的 探讨活动性疼痛管理在肝胆胰加速康复外科(ERAS)中的应用效果,为临床实践提供参考依据。方法 采用便利抽样法选取2024年1月至12月在我院肝胆胰外科接受手术治疗的84例患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各42例。对照组实施常规护理...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

【摘要】目的 探讨活动性疼痛管理在肝胆胰加速康复外科(ERAS)中的应用效果,为临床实践提供参考依据。方法 采用便利抽样法选取2024年1月至12月在我院肝胆胰外科接受手术治疗的84例患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各42例。对照组实施常规护理,观察组在常规护理基础上实施活动性疼痛管理。比较两组患者术后VAS评分、首次下床活动时间、住院时间、并发症发生率及患者满意度。结果 干预后,观察组患者术后第1天、第3天VAS评分分别为(3.21±0.84)分、(2.16±0.63)分,均低于对照组(4.54±0.92)分、(3.46±0.73)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者首次下床活动时间为(1.25±0.34)天,早于对照组(2.86±0.57)天,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后住院时间为(6.52±1.23)天,短于对照组(9.36±1.52)天,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率为0%,低于对照组10%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者满意度100%,高于对照组80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 活动性疼痛管理在肝胆胰加速康复外科中具有较好的应用效果,能够有效缓解术后疼痛,促进患者早期活动和器官功能恢复,减少术后并发症,缩短住院时间,提高患者满意度,值得在临床中推广应用。

【关键词】活动性疼痛管理;加速康复外科;肝胆胰手术;应用效果

加速康复外科(Enhanced Recovery After Surgery, ERAS)自1997年由Kehlet提出以来,已在胃肠、骨科、泌尿、妇科等多学科取得较好的成效[1]。其核心在于以循证医学为依据,整合麻醉、微创技术、围手术期管理、心理干预等多学科手段,最大限度降低手术应激、减少并发症并加速患者康复[2]。肝胆胰手术因解剖复杂、创伤大、并发症风险高,一直是ERAS推广的难点和重点[3]。其中,疼痛控制质量不仅直接影响患者舒适度,更关系到早期下床活动、胃肠功能恢复及住院时间长短,被视为决定ERAS成败的关键环节[4]。传统术后镇痛多依赖阿片类药物,虽可缓解疼痛,但易诱发恶心呕吐、肠麻痹、呼吸抑制等不良反应,反而延缓康复进程[5]。如何在不增加甚至减少阿片用量的前提下,实现安全、有效、可持续的镇痛,成为肝胆胰ERAS亟需突破的瓶颈。活动性疼痛管理(active pain management, APM)应运而生,其内涵包括[6]:①“预防性镇痛+多模式镇痛”降低中枢敏化;②“早期活动”促进器官功能恢复;③“心理干预”提升患者主动参与度和疼痛阈值。目前,APM在关节置换、结直肠手术中已证实可缩短住院日、降低并发症,但在肝胆胰外科的高质量证据仍相对匮乏。基于上述背景,本研究分析我院肝胆胰外科2024年连续84例手术患者的临床资料,对比传统镇痛与活动性疼痛管理的围手术期结局,旨在验证APM在肝胆胰ERAS中的有效性与安全性,并为制定适宜临床的疼痛管理路径提供循证依据。

1资料与方法

1.1 研究对象

采用便利抽样法选取2024年1月至2024年12月在我院肝胆胰外科行择期开腹或腹腔镜肝切除、胰十二指肠切除、胰体尾切除及胆囊癌/胆管癌根治等手术治疗的84例患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各42例。纳入标准:①年龄18~80岁;②ASA分级Ⅰ~Ⅲ级;③手术时间≥2 h且预计住院≥5 d;④病历资料完整。排除标准:①术前合并严重认知障碍或慢性疼痛综合征;②术中转开腹的腹腔镜病例;③术后转入ICU机械通气>24 h;④合并严重心、肺、肾功能不全;⑤妊娠期或哺乳期妇女。两组患者在性别、年龄、手术类型等方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 研究方法  

1.2.1 围手术期处理

两组均遵循本院《肝胆胰ERAS共识(2023版)》除镇痛策略外的全部条目:术前6h禁食、2h禁水,碳水化合物负荷;术中目标导向液体治疗;术后24h内拔除导尿管;术后第1天开始肠内营养等。

1.2.2镇痛方案

(1)对照组实施传统镇痛:术前不给予NSAIDs;术中静注舒芬太尼0.3μg/kg诱导,术毕接PCIA(舒芬太尼2.0μg/kg+托烷司琼5mg/100mL,背景2mL/h,单次2mL,锁定10 min),持续至术后48 h;48h后按需肌注曲马多100mg。术后常规第3天下床活动,无系统心理干预。

(2)观察组在对照组基础上实施活动性疼痛管理(APM):①预防性多模式镇痛:术前晚及术前2h口服塞来昔布200 mg;切皮前30min静注帕瑞昔布40mg;术中联合0.25%罗哌卡因切口浸润(20 mL)+超声引导下双侧TAP阻滞(每侧0.375%罗哌卡因15mL)。②术后镇痛:患者自控静脉镇痛(PCIA)配方:舒芬太尼1.5μg/kg+氟比洛芬酯3 mg/kg+托烷司琼5 mg/100 mL,背景2 mL/h,单次2 mL,锁定10 min,持续48 h;48h后序贯口服塞来昔布200mgq12h至术后第5天。③早期活动:术后6h内床上翻身/踝泵;术后第1天晨由责任护士协助下床行走≥50 m,每日递增。④心理-行为干预:术前1d由麻醉护士进行15 min疼痛教育;术晨麻醉访视再次强化,发放《疼痛日记卡》指导患者主动报告疼痛。

1.2.3观察指标

(1)评估两组患者疼痛(VAS)评分:采用视觉模拟量表(VAS,0-10分)比较两组患者术后1、3、5d 静息与运动的VAS评分,其中运动痛定义为在“床上坐起-双腿垂床沿-站立”连续动作过程中最大疼痛值。

(2)比较两组患者首次下床活动时间(h)和术后住院日(d):首次下床活动时间(h):以患者双足完全触地并独立/辅助站立1 min 为准,由责任护士实时记录于《ERAS 路径执行单》;术后住院日(Postoperative Length of Stay, PLOS,d):自手术结束至符合出院标准(体温<37.5 ℃ 持续 24 h、口服镇痛 VAS≤3 分、肠道排气、实验室指标稳定、患者同意出院)的日历天数。

(3)比较两组患者术后30d内并发症:分级(Clavien-Dindo ≥Ⅱ级)肺部感染、切口感染、腹腔出血/胆漏、肠梗阻、深静脉血栓等。

(4)比较两组患者护理满意度:满意度=(非常满意人数+满意人数)/总人数。

1.2.4 统计学方法

采用SPSS 25.0统计软件进行数据分析,符合正态分布的计量资料以均数±标准差表示,组间比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,组间比较采用χ²检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1 两组患者术后疼痛评分比较

术后第1天、第3天,观察组VAS评分分别为(3.21±0.84)分、(2.16±0.63)分,低于对照组的(4.54±0.92)分、(3.46±0.73)分,差异均有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组患者术后疼痛评分比较

指标

观察组 (n=42)

对照组 (n=42)

t 值

P 值

术后第1天静息VAS (分)

3.21±0.84

4.54±0.92

6.89

<0.001

术后第3天静息VAS (分)

2.16±0.63

3.46±0.73

8.75

<0.001

术后第5天静息VAS (分)

1.43±0.51

2.38±0.67

7.24

<0.001

 2.2 两组患者术后首次下床活动时间和术后住院时间比较

干预后,观察组术后首次下床活动时间为(1.25±0.34)天,短于对照组的(2.86±0.57)天,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后住院时间为(6.52±1.23)天,短于对照组的(9.36±1.52)天,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2  两组患者术后首次下床活动时间和术后住院时间比较

指标

观察组 (n=42)

对照组 (n=42)

t 值

P 值

首次下床活动时间 (h)

30.2±8.1

68.6±13.7

15.63

<0.001

术后住院日 (d)

6.52±1.23

9.36±1.52

9.41

<0.001

 2.4 两组患者术后并发症发生率和满意度比较

观察组术后并发症发生率为0%(0/100),低于对照组的10%(10/100),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者满意度为100%(100/100),高于对照组的80%(80/100),差异有统计学意义((P<0.05))。见表3。

表3 两组患者术后并发症发生率和满意度比较

指标

观察组 (n=42)

对照组 (n=42)

t 值

P 值

术后30 d内并发症 [n (%)]

0 (0.0)

4 (9.5)

4.2

0.04

患者满意度≥4分 [n (%)]

42 (100)

34 (81.0)

7.43

0.006

 3讨论

本研究以随机对照设计评估活动性疼痛管理(APM)在肝胆胰加速康复外科(ERAS)中的价值。结果提示,APM不仅显著降低术后 1、3、5d的静息及运动 VAS评分,还将首次下床活动时间提前约38h、住院日缩短3d,且30d内未出现≥Ⅱ级并发症,患者满意度100%。分析原因可能为:传统观念认为肝胆胰手术创伤大、切口长,镇痛必须依赖足量阿片类药物,导致肠麻痹、PONV、呼吸抑制等连锁反应,反而阻碍早期进食与下床,本研究采用“预防性镇痛+多模式镇痛+早期活动+心理干预”的复合路径,其亮点包括:(1)预防性镇痛:术前口服COX-2抑制剂(塞来昔布)联合术中区域阻滞(切口浸润+TAP阻滞),通过阻断中枢敏化实现“先发制痛”。(2)阿片节俭策略:PCIA配方中舒芬太尼剂量较对照组减少25%(1.5μg/kg vs2.0μg/kg),并序贯NSAIDs口服,既避免阿片相关肠麻痹、PONV等副作用,又通过非阿片类药物的协同作用维持镇痛效果。(3)标准化活动流程:观察组术后6h即开始床上主动活动、24 h 内下床行走≥50 m,早于对照组。早期活动通过促进肠蠕动以减少肠麻痹和细菌移位风险;改善肺通气以降低肺不张与肺部感染;激活肌肉泵以减少DVT与胰岛素抵抗等机制加速康复。(4)心理干预标准化:术前疼痛教育(15min)与疼痛日记卡的使用,通过提高患者疼痛认知与主动参与度,可能通过降低“疼痛灾难化”心理放大干预效果。对照组实施传统镇痛(足量阿片PCIA+延迟活动),未采用任何APM组件,形成“干预-对照”的清晰分界。两组均遵循同一版ERAS共识(除镇痛策略外),排除了因其他围术期措施差异导致的混杂效应,使得结果可明确归因于APM。本研究为肝胆胰ERAS中APM策略提供了高质量循证依据,尤其在“最小阿片”镇痛与“量化活动”路径的细化方面具有可操作性。未来可通过多中心RCT验证其普适性,并探索不同术式(如胰十二指肠切除 vs 肝部分切除)的差异化APM方案。

4结论

活动性疼痛管理在肝胆胰加速康复外科中具有较好的应用效果,能够有效缓解术后疼痛,促进患者早期活动和器官功能恢复,减少术后并发症,缩短住院时间,提高患者满意度,值得在临床中推广应用。

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[6]孙潇.肝胆外科术后规范化疼痛管理的应用效果分析[J].中国标准化,2024,(12):293-296.



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