- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
摘要:目的:剖析连续性血液净化治疗模式,是属于重症脓毒症患者中的价值。
方法:通过前瞻性分析的形式,将本院于2023年12月开始,截至2024年12月阶段实施治疗的患者120例,按照随机数字表法将患者分为两组,其中对照组60例为常规治疗,观察组60例为连续性血液净化治疗。通过统计两组患者的炎性因子水平、微循环系统指标以及免疫功能等水平。结果:针对于各项功能的系统测定,观察组中IL-6、TNF-α等炎性因子水平显著低于对照组,同时通过总血管密度的微循环水平评估,观察组值更低;同时在对灌注血管密度(pVD)、灌注血管比例(ppV)及微血管血流指数(MFI)的统计中,以及免疫功能水平的处理中,观察组水平更高,p<0.05。结论:对罹患重症脓毒症患者采用连续性血液净化护理,可调节患者的预后质量,且有效提升患者的免疫功能,促进患者恢复。
关键词:重症脓毒症;连续性血液净化;作用分析
前言
重症脓毒症(sepsis)是临床急重症科中的常见病症之一,是指病原微生物侵袭机体无菌组织后所产生的严重感染,进而造成感染反应失调的临床综合征[1]。针对于重症脓毒症的发病因素分析,通常认为是宿主对感染免疫反应进一步反应后,细菌、病毒等病原体导致感染形成,通常革兰阴性菌感染的占比最高。如不及时对此类患者治疗将严重危害患者的生命安全。患者的主要临床特征为体温异常(高热或低体温均有可能存在)[2],心率加速,呼吸急促、意识障碍以及皮肤改变。而随着病情进一步发展,易导致感染不断扩散进展到全身,从而进展为多器官功能障碍综合征,甚至导致休克,严重威胁患者生命健康。现如今对脓毒症的治疗方式以维持机体稳定,消除炎性水平物质以及保持水电解质的稳定为主旨,同时连续性血液净化在此之中也得到了大量应用,连续性血液净化是一种以持续性特征,逐渐的清除血液中分子毒素的各类有害物质,进而达到治疗效果,基于此,本文将评估连续性血液净化治疗重症脓毒症的效果。
1 资料和方法
1.1 基本资料
择取2023年12月—2024年12月,在本院实施治疗的重症脓毒症患者120例。通过随机数字表法对患者均分,每组患者60例。观察组中,男性和女性的患病人数分别为32例和28例,年龄的最高值87岁,最低值32岁,平均为(54.62±7.58)岁;对照组中,男性总计34例,女性总计26例,年龄范围36—78 岁,平均(56.02±7.88)岁。两组经统计学分析,p>0.05,可进一步比较。
纳入标准:通过炎性标志物水平检测,血流动力学水平等综合检查确诊[3];②患者的治疗指征清楚且明确;③患者家属同意本次研究,签署同意书。排除标准:①合并癌症疾病者;②合并精神障碍者;③合并肾脏受损者;④合并短期内实施相关药物治疗者。
1.2 方法
对照组实施常规治疗,首先对患者予以药敏监测,并对症根据结果进行对症抗生素治疗,通过感染灶的确定处理分析;如果患者在治疗中出现了休克的状态,则及时对应给予液体复苏治疗;为了进一步延缓器官衰竭,对患者及时开展补液以及纠正酸碱平衡的治疗,并应用血管活性药物稳定患者的血液供给情况,如果患者在治疗期间,发生了呼吸衰竭的情况,则及时机械通气处理,并缓解呼吸衰竭。
观察组以对照组为基础,进行连续性血液净化治疗,首先设定置换速度,1小时的量应在500—800毫升之间,透析液的流速应1小时控制在1500—2000毫升之间,血流速应每分钟控制在110—220毫升。根据患者的病情情况和容量可负荷的等级,进行超滤量的调整,如果患者在治疗期间产生了高分解的代谢状态,则进行不间断处理,每名患者应每日开展3—12次的连续性血液净化。
1.3 统计学分析
收集的120例样本量,给予SPSS26.0统计软件分析,计量资料的计算和描述,首先进行下列步骤确认,即变量→期初平均分→正态→默认,用(均数±标准差)表达,t检验;计数资料的分析,用(n,%)描述,x2检验记录,p证实有统计学意义。
2 结果
2.1 炎性反应水平的分析
观察组炎性值的结果稳定度均更优,相比对照组,p<0.05,见表1。
表1:对比两组炎性反应值(n=60,x±s)
组别 | 体温(℃) | 心率(次/min) | 呼吸频率(次/min) | 白细胞计数(×109/L) | ||||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
观察组 | 38.80±0.60 | 36.94±0.65 | 103.27±6.26 | 76.54±7.30 | 26.29±8.35 | 14.41±4.26 | 16.89±2.99 | 6.86±2.51 |
对照组 | 38.60±0.62 | 38.19±0.80 | 102.98±6.83 | 97.26±7.33 | 27.06±8.22 | 21.30±5.29 | 16.95±3.19 | 12.65±3.55 |
t | 1.796 | 9.393 | 0.242 | 15.514 | 0.416 | 6.416 | 0.087 | 8.423 |
p | 0.075 | 0.001 | 0.809 | 0.001 | 0.679 | 0.001 | 0.931 | 0.001 |
2.2 微循环水平的分析
4项指标统计如表2,除TVD更低外,其余3项更高,观察组具有更显著性,p<0.05。
表2:对比两组微循环水平值(n=40,x±s)
组别 | pVD(mm/mm2) | ppV(mm/mm2) | TVD(%) | MFI | ||||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
观察组 | 5.20±3.58 | 7.02±2.68 | 35.51±3.17 | 45.20±5.08 | 6.64±3.86 | 3.64±1.47 | 1.40±0.78 | 2.82±0.58 |
对照组 | 5.41±2.87 | 5.61±2.42 | 34.72±3.79 | 42.21±4.88 | 6.20±4.08 | 4.82±0.99 | 1.53±0.77 | 2.02±0.69 |
t | 0.355 | 3.025 | 1.238 | 3.288 | 0.607 | 5.157 | 0.919 | 6.875 |
p | 0.724 | 0.003 | 0.218 | 0.001 | 0.545 | 0.001 | 0.360 | 0.001 |
2.3 免疫功能水平的分析
表3所得结果统计:观察组更高,p<0.05。
表3:对比两组免疫功能(n=60,x±s)
组别 | CD3+ | CD4+ | CD4+/CD8+ | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
观察组 | 42.32±5.68 | 52.31±6.77 | 22.51±5.79 | 33.22±4.57 | 1.30±0.58 | 2.31±0.38 |
对照组 | 42.71±6.10 | 46.41±5.88 | 21.90±4.28 | 28.30±5.07 | 1.20±0.49 | 1.60±0.27 |
t | 0.362 | 5.097 | 0.656 | 5.583 | 1.020 | 11.798 |
p | 0.718 | 0.001 | 0.513 | 0.001 | 0.310 | 0.001 |
2.4 肾功能值
从治疗后呈现的值(表4),观察组水平更低,相比对照组,有差异(P<0.05)。
表4:肾功能比较表(n=60,x±s)
组别 | ET(ng/L) | BUN(mmol/L) | Scr(μmol/L) | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
观察组 | 122.50±6.78 | 65.40±6.58 | 15.22±3.68 | 7.51±4.67 | 201.81±12.69 | 88.74±7.56 |
对照组 | 123.11±8.09 | 70.11±7.69 | 14.70±3.49 | 10.60±4.49 | 202.58±10.89 | 102.21±6.85 |
t | 0.4476 | 3.6047 | 0.7941 | 3.6946 | 0.3566 | 10.2274 |
p | 0.6552 | 0.0005 | 0.4287 | 0.0003 | 0.7220 | 0.0001 |
3 讨论
脓毒症是人体在受到病原体等系列性的影响后,所形成的一种全身失调的炎症反应综合征。重症脓毒症患者的主要临床特征为高热或者体温降低,心动加速,呼吸急促以及胃肠道功能失衡等系列性表现。而上述所描述的病原体侵入到机体后,会依靠黏附性、侵袭等特征繁殖体内大量存储,如果病原体的毒性反应较强或者机体的免疫功能受到影响,则会导致较为严重的感染性病理进程,而在病情的不断发展中,脓毒症的发生就会引发多器官功能障碍综合征的产生,作为机体主要的排泄和调节器官之一,肾脏起到十分重要的作用,而急性肾损伤也是此类患者最常见的并发症之一。在流行病学的相关调查中证实,临床有将近一半的急性肾损伤发生同脓毒症的形成息息相关,且脓毒症合并患有肾脏损伤的死亡率将高达70.00%以上,这不仅仅导致患者生命安全有波及,同时也给临床治疗带来严峻挑战。所以通过对脓毒症的发病含义进一步了解,并掌握主要的病理生理机制,可达到优化临床治疗,促进患者恢复的价值。
现如今,关于脓毒症同时患有急性肾损伤的发病机理并不完全确定,只是认为由多种病理生理影响易造成这一结局。当氧化应激反应不断激活后,适量的活性氧不断生成,进而对肾小球以及肾小管细胞的生物膜结构反复攻击,导致细胞受损;另外过量的炎性反应水平促进肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、白细胞介素 - 6(IL-6)等炎性介质不断的释放后,加速了肾脏组织的受损;而内毒素血症则是依据激活的补体系统以及凝血级联反应结构,损伤了肾脏微血管内皮细胞功能,同时免疫介导的组织受损,肾缺血再灌注损伤等机制,也在疾病进展中扮演关键角色,多种因素相互作用,进一步加重肾脏功能损害。
罹患重症的脓毒症患者日常以免疫功能失衡为主要特征,所具有的核心机理表明同细胞免疫失衡具有显著关联,且T淋巴细胞在其中产生着十分重要的效果,对于T细胞亚群的分析,CD4+辅助性T细胞能够对免疫应答效果诱导,并辅助免疫细胞活化,并参加了免疫调节和抗菌防御的机制;另外在对淋巴细胞的调整分析上来看,对维持机体正常免疫功能至关重要。经本次研究分析,两组患者CD3+、CD4 +细胞百分比及CD4+/CD8 +比值高于治疗前,观察组各项指标提升幅度更为明显,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。提示连续性血液净化治疗模式,可稳定T淋巴细胞亚群稳定,强化机体细胞免疫功能。
连续性血液净化(CBP)目前凭借着多种优点在临床中得到有效应用,首先通过具有相对平稳以及持续的体外循环系统,进而清除体内毒素以及中大分子物质,同间歇性血液透析相比[10],CBP的清除作用更为显著,且具有有效的持续性和稳定性特征,不会受到超滤量波动的干扰,促进肾脏功能的有效恢复。另外间歇性血液透析受到毒素清除的影响波动,导致血容量以及血浆渗透压具有显著的波动水平,从而对治疗效果产生影响,且连续性血液净化通过更为稳定的清除特点,有效的防止了这一问题发生。同时连续性血液净化的生物相容性特征,可保持机体内部的环境稳定。
综合上述结论,通过对脓毒症患者实施连续性血液净化的效果显著,可提升患者的免疫功能水平,促进肾功能水平稳定,达到提升治疗安全性的目的。
参考文献:
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