摘要: 摘要:目的:剖析连续性血液净化治疗模式,是属于重症脓毒症患者中的价值。方法:通过前瞻性分析的形式,将本院于2023年12月开始,截至2024年12月阶段实施治疗的患者120例,按照随机数字表法将患者分为两组,其中对照组60例为常规治疗,观察组60例为...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

摘要:目的:剖析连续性血液净化治疗模式,是属于重症脓毒症患者中的价值。

方法:通过前瞻性分析的形式,将本院于2023年12月开始,截至2024年12月阶段实施治疗的患者120例,按照随机数字表法将患者分为两组,其中对照组60例为常规治疗,观察组60例为连续性血液净化治疗。通过统计两组患者的炎性因子水平、微循环系统指标以及免疫功能等水平。结果:针对于各项功能的系统测定,观察组中IL-6、TNF-α等炎性因子水平显著低于对照组,同时通过总血管密度的微循环水平评估,观察组值更低;同时在对灌注血管密度(pVD)、灌注血管比例(ppV)及微血管血流指数(MFI)的统计中,以及免疫功能水平的处理中,观察组水平更高,p<0.05。结论:对罹患重症脓毒症患者采用连续性血液净化护理,可调节患者的预后质量,且有效提升患者的免疫功能,促进患者恢复。

关键词:重症脓毒症;连续性血液净化;作用分析

前言

重症脓毒症(sepsis)是临床急重症科中的常见病症之一,是指病原微生物侵袭机体无菌组织后所产生的严重感染,进而造成感染反应失调的临床综合征[1]。针对于重症脓毒症的发病因素分析,通常认为是宿主对感染免疫反应进一步反应后,细菌、病毒等病原体导致感染形成,通常革兰阴性菌感染的占比最高。如不及时对此类患者治疗将严重危害患者的生命安全。患者的主要临床特征为体温异常(高热或低体温均有可能存在)[2],心率加速,呼吸急促、意识障碍以及皮肤改变。而随着病情进一步发展,易导致感染不断扩散进展到全身,从而进展为多器官功能障碍综合征,甚至导致休克,严重威胁患者生命健康。现如今对脓毒症的治疗方式以维持机体稳定,消除炎性水平物质以及保持水电解质的稳定为主旨,同时连续性血液净化在此之中也得到了大量应用,连续性血液净化是一种以持续性特征,逐渐的清除血液中分子毒素的各类有害物质,进而达到治疗效果,基于此,本文将评估连续性血液净化治疗重症脓毒症的效果。

1 资料和方法

1.1 基本资料

择取2023年12月—2024年12月,在本院实施治疗的重症脓毒症患者120例。通过随机数字表法对患者均分,每组患者60例。观察组中,男性和女性的患病人数分别为32例和28例,年龄的最高值87岁,最低值32岁,平均为(54.62±7.58)岁;对照组中,男性总计34例,女性总计26例,年龄范围36—78 岁,平均(56.02±7.88)岁。两组经统计学分析,p>0.05,可进一步比较。

纳入标准:通过炎性标志物水平检测,血流动力学水平等综合检查确诊[3];②患者的治疗指征清楚且明确;③患者家属同意本次研究,签署同意书。排除标准:①合并癌症疾病者;②合并精神障碍者;③合并肾脏受损者;④合并短期内实施相关药物治疗者。

1.2 方法

对照组实施常规治疗,首先对患者予以药敏监测,并对症根据结果进行对症抗生素治疗,通过感染灶的确定处理分析;如果患者在治疗中出现了休克的状态,则及时对应给予液体复苏治疗;为了进一步延缓器官衰竭,对患者及时开展补液以及纠正酸碱平衡的治疗,并应用血管活性药物稳定患者的血液供给情况,如果患者在治疗期间,发生了呼吸衰竭的情况,则及时机械通气处理,并缓解呼吸衰竭。

观察组以对照组为基础,进行连续性血液净化治疗,首先设定置换速度,1小时的量应在500—800毫升之间,透析液的流速应1小时控制在1500—2000毫升之间,血流速应每分钟控制在110—220毫升。根据患者的病情情况和容量可负荷的等级,进行超滤量的调整,如果患者在治疗期间产生了高分解的代谢状态,则进行不间断处理,每名患者应每日开展3—12次的连续性血液净化。

1.3 统计学分析

收集的120例样本量,给予SPSS26.0统计软件分析,计量资料的计算和描述,首先进行下列步骤确认,即变量→期初平均分→正态→默认,用(均数±标准差)表达,t检验;计数资料的分析,用(n,%)描述,x2检验记录,p证实有统计学意义。

2 结果

2.1 炎性反应水平的分析

观察组炎性值的结果稳定度均更优,相比对照组,p<0.05,见表1。

表1:对比两组炎性反应值(n=60,x±s)

组别

体温(℃)

心率(次/min)

呼吸频率(次/min)

白细胞计数(×109/L)


治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

观察组

38.80±0.60

36.94±0.65

103.27±6.26

76.54±7.30

26.29±8.35

14.41±4.26

16.89±2.99

6.86±2.51

对照组

38.60±0.62

38.19±0.80

102.98±6.83

97.26±7.33

27.06±8.22

21.30±5.29

16.95±3.19

12.65±3.55

t

1.796

9.393

0.242

15.514

0.416

6.416

0.087

8.423

p

0.075

0.001

0.809

0.001

0.679

0.001

0.931

0.001

2.2 微循环水平的分析

4项指标统计如表2,除TVD更低外,其余3项更高,观察组具有更显著性,p<0.05。

表2:对比两组微循环水平值(n=40,x±s)

组别

pVD(mm/mm2)

ppV(mm/mm2)

TVD(%)

MFI


治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

观察组

5.20±3.58

7.02±2.68

35.51±3.17

45.20±5.08

6.64±3.86

3.64±1.47

1.40±0.78

2.82±0.58

对照组

5.41±2.87

5.61±2.42

34.72±3.79

42.21±4.88

6.20±4.08

4.82±0.99

1.53±0.77

2.02±0.69

t

0.355

3.025

1.238

3.288

0.607

5.157

0.919

6.875

p

0.724

0.003

0.218

0.001

0.545

0.001

0.360

0.001

2.3 免疫功能水平的分析

表3所得结果统计:观察组更高,p<0.05。

表3:对比两组免疫功能(n=60,x±s)

组别

CD3+

CD4+

CD4+/CD8+


治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

观察组

42.32±5.68

52.31±6.77

22.51±5.79

33.22±4.57

1.30±0.58

2.31±0.38

对照组

42.71±6.10

46.41±5.88

21.90±4.28

28.30±5.07

1.20±0.49

1.60±0.27

t

0.362

5.097

0.656

5.583

1.020

11.798

p

0.718

0.001

0.513

0.001

0.310

0.001

2.4 肾功能值

从治疗后呈现的值(表4),观察组水平更低,相比对照组,有差异(P<0.05)。

表4:肾功能比较表(n=60,x±s)

组别

ET(ng/L)

BUN(mmol/L)

Scr(μmol/L)


治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

观察组

122.50±6.78

65.40±6.58

15.22±3.68

7.51±4.67

201.81±12.69

88.74±7.56

对照组

123.11±8.09

70.11±7.69

14.70±3.49

10.60±4.49

202.58±10.89

102.21±6.85

t

0.4476

3.6047

0.7941

3.6946

0.3566

10.2274

p

0.6552

0.0005

0.4287

0.0003

0.7220

0.0001

3 讨论

脓毒症是人体在受到病原体等系列性的影响后,所形成的一种全身失调的炎症反应综合征。重症脓毒症患者的主要临床特征为高热或者体温降低,心动加速,呼吸急促以及胃肠道功能失衡等系列性表现。而上述所描述的病原体侵入到机体后,会依靠黏附性、侵袭等特征繁殖体内大量存储,如果病原体的毒性反应较强或者机体的免疫功能受到影响,则会导致较为严重的感染性病理进程,而在病情的不断发展中,脓毒症的发生就会引发多器官功能障碍综合征的产生,作为机体主要的排泄和调节器官之一,肾脏起到十分重要的作用,而急性肾损伤也是此类患者最常见的并发症之一。在流行病学的相关调查中证实,临床有将近一半的急性肾损伤发生同脓毒症的形成息息相关,且脓毒症合并患有肾脏损伤的死亡率将高达70.00%以上,这不仅仅导致患者生命安全有波及,同时也给临床治疗带来严峻挑战。所以通过对脓毒症的发病含义进一步了解,并掌握主要的病理生理机制,可达到优化临床治疗,促进患者恢复的价值。

现如今,关于脓毒症同时患有急性肾损伤的发病机理并不完全确定,只是认为由多种病理生理影响易造成这一结局。当氧化应激反应不断激活后,适量的活性氧不断生成,进而对肾小球以及肾小管细胞的生物膜结构反复攻击,导致细胞受损;另外过量的炎性反应水平促进肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、白细胞介素 - 6(IL-6)等炎性介质不断的释放后,加速了肾脏组织的受损;而内毒素血症则是依据激活的补体系统以及凝血级联反应结构,损伤了肾脏微血管内皮细胞功能,同时免疫介导的组织受损,肾缺血再灌注损伤等机制,也在疾病进展中扮演关键角色,多种因素相互作用,进一步加重肾脏功能损害。

罹患重症的脓毒症患者日常以免疫功能失衡为主要特征,所具有的核心机理表明同细胞免疫失衡具有显著关联,且T淋巴细胞在其中产生着十分重要的效果,对于T细胞亚群的分析,CD4+辅助性T细胞能够对免疫应答效果诱导,并辅助免疫细胞活化,并参加了免疫调节和抗菌防御的机制;另外在对淋巴细胞的调整分析上来看,对维持机体正常免疫功能至关重要。经本次研究分析,两组患者CD3+、CD4 +细胞百分比及CD4+/CD8 +比值高于治疗前,观察组各项指标提升幅度更为明显,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。提示连续性血液净化治疗模式,可稳定T淋巴细胞亚群稳定,强化机体细胞免疫功能。

连续性血液净化(CBP)目前凭借着多种优点在临床中得到有效应用,首先通过具有相对平稳以及持续的体外循环系统,进而清除体内毒素以及中大分子物质,同间歇性血液透析相比[10],CBP的清除作用更为显著,且具有有效的持续性和稳定性特征,不会受到超滤量波动的干扰,促进肾脏功能的有效恢复。另外间歇性血液透析受到毒素清除的影响波动,导致血容量以及血浆渗透压具有显著的波动水平,从而对治疗效果产生影响,且连续性血液净化通过更为稳定的清除特点,有效的防止了这一问题发生。同时连续性血液净化的生物相容性特征,可保持机体内部的环境稳定。

综合上述结论,通过对脓毒症患者实施连续性血液净化的效果显著,可提升患者的免疫功能水平,促进肾功能水平稳定,达到提升治疗安全性的目的。

参考文献:

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[2] 陈俊,马爱闻,王晖晖.异甘草酸镁联合连续性血液净化对重症急性胰腺炎合并脓毒症患者脏器功能及炎性介质水平的影响[J].中国医师进修杂志,2024,47(6):536-539.

[3] 杨云,林森,宫保强,等.亚胺培南联合连续性血液净化治疗脓毒症致急性呼吸窘迫综合征的疗效及安全性分析[J].中国中西医结合急救杂志,2021,28(1):31-34.

[4] 魏巍,甘桂芬,童世君,等.血液净化联合乌司他丁对脓毒症急性肺损伤患者血清VEGF-内皮素受体及CRP-Hcy水平的影响[J].河北医药,2022,44(9):1346-1349.

[5] 王宝华,张宗芳,王飞飞,等.参麦注射液联合早期连续性血液净化治疗对脓毒症患者血清CRP、PCT、凝血功能指标的影响及预后分析[J].解放军医药杂志,2021,33(12):101-104,108.

[6] 孙曼,刘崎.床旁高流量CBP联合血必净治疗重症脓毒症的效果及对凝血纤溶系统和血清PCT、NT-proBNP、cTnⅠ水平的影响[J].中国急救复苏与灾害医学杂志,2024,19(11):1487-1490.

[7] 苏梅,王海霞,苏晓峰,等.连续性血液净化与间歇性血液透析对脓毒症合并急性肾损伤患者RAAS系统指标和血清sTREM-1、HMGB1、TLR4的影响[J].现代生物医学进展,2024,24(17):3265-3268. 



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