- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的:探究糖尿病肾病(DN)采取非奈利酮+雷公藤多甙治疗的效果。方法:选取2023年9月至2025年5月收治的DN患者120例,随机分为观察组(非奈利酮+雷公藤多甙)、对照1组(雷公藤多甙)、对照2组 (非奈利酮)各40例,对比效果。结果:观察组血糖、肾功能、炎性因子水平均低于对照1组和对照2组(P<0.05)。结论:非奈利酮+雷公藤多甙治疗DN效果良好。
【关键词】非奈利酮;肾功能;糖尿病肾病;血糖;雷公藤多甙;炎性因子
糖尿病肾病(DN)是糖尿病最严重的微血管并发症之一,也是导致终末期肾病的主要病因[1]。随着全球糖尿病发病率的持续上升,DN的患病率逐年增加,严重威胁患者的生命健康。目前,DN的治疗主要包括严格控制血糖、血压,减少蛋白尿,延缓肾功能进展,但单一治疗方案往往难以达到理想效果。非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,通过抑制盐皮质激素受体过度激活,减少炎症和纤维化,在多项临床研究中已证实其对DN患者的肾脏保护作用[2]。雷公藤多甙是从传统中药雷公藤中提取的有效成分,具有抗炎、免疫调节及降低蛋白尿作用,在肾脏疾病治疗中应用广泛[3]。然而,关于非奈利酮与雷公藤多甙联合治疗DN的研究相对较少。本研究旨在通过对比单药及联合用药的疗效,探讨非奈利酮联合雷公藤多甙治疗DN的临床价值,具体如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料
2023年9月至2025年5月收治的DN患者120例,随机分为观察组40例,男23例,女17例,平均年龄(57.59±6.32)岁;对照1组40例,男22例,女18例,平均年龄(56.48±5.43)岁;对照2组40例,男21例,女19例,平均年龄(58.60±6.01)岁,三组资料对比(P>0.05)。
1.2 方法
对照1组:雷公藤多甙片(生产厂家:远大医药黄石飞云制药有限公司;国药准字Z42021212;规格:10mg/片),20mg/次,3次/d,口服。
对照2组:口服非奈利酮片(生产厂家:Bayer AG;国药准字HJ20220057;规格:20mg/片),起始剂量20mg,1次/d,根据患者血钾水平及肾功能调整剂量。
观察组:雷公藤多甙片+非奈利酮片,剂量及用法同上。三组患者均接受基础糖尿病治疗,包括饮食控制、运动干预及口服降糖药或胰岛素治疗,维持血糖、血压稳定。疗程均为12周。
1.3 观察指标
血糖(空腹血糖、餐后2小时血糖等);肾功能(血肌酐、24小时尿蛋白定量等);炎性因子(白细胞介素-6等)。
1.4 统计学处理
SPSS23.0分析数据,计数、计量(%)、(`x±s)表示,行X2、t检验,多组间对比分 析采用单因素方差分析,不同组别间的比较采用 LSD-t检验,P<0.05统计学成立。
2 结果
2.1 血糖水平
治疗后,观察组血糖水平低于对照1组和对照2组 (P<0.05)。见表1。
表1 血糖水平(`x±s)
时间 | 观察组(n=40) | 对照1组(n=40) | 对照2组(n=40) | |
空腹血糖(mmol/L) | 治疗前 | 10.73±1.57 | 10.39±1.40 | 10.55±1.60 |
治疗后 | 8.46±0.18 | 9.82±0.29 | 9.78±0.17 | |
餐后2h血糖(mmol/L) | 治疗前 | 13.72±1.40 | 13.57±1.68 | 13.61±1.59 |
治疗后 | 10.17±1.54 | 11.73±1.23 | 11.76±1.15 | |
糖化血红蛋白(%) | 治疗前 | 6.78±0.22 | 6.81±0.21 | 6.83±0.30 |
治疗后 | 5.76±0.40 | 6.15±0.22 | 6.23±0.15 |
注:治疗后,与观察组比较,P<0.05
2.2肾功能
治疗后,观察组肾功能指标水平低于对照1组和对照2组 (P<0.05)。见表2。
表2 肾功能(`x±s)
指标 | 时间 | 观察组(n=40) | 对照1组(n=40) | 对照2组(n=40) |
24h尿蛋白定量(g) | 治疗前 | 2.87±0.16 | 2.86±0.21 | 2.89±0.19 |
治疗后 | 1.06±0.12 | 1.97±0.16 | 1.98±0.15 | |
血肌酐(umol/L) | 治疗前 | 186.42±27.40 | 189.26±25.32 | 188.15±26.25 |
治疗后 | 119.67±17.26 | 153.40±19.67 | 154.39±18.75 | |
血尿素氮(mmol/L) | 治疗前 | 9.56±1.40 | 9.60±1.37 | 9.58±1.29 |
治疗后 | 6.76±1.40 | 8.17±1.29 | 8.20±1.32 |
注:治疗后,与观察组比较,P<0.05
2.3 炎性因子水平
治疗后,观察组血糖水平低于对照1组和对照2组 (P<0.05)。见表3。
表3炎性因子水平(`x±s)
指标 | 时间 | 观察组(n=40) | 对照1组(n=40) | 对照2组(n=40) |
肿瘤坏死因子-a(ng/mL) | 治疗前 | 1.86±0.12 | 1.84±0.17 | 1.89±0.16 |
治疗后 | 1.44±0.23 | 1.68±0.14 | 1.70±0.18 | |
超敏C反应蛋白(mg/L) | 治疗前 | 8.34±1.16 | 8.44±1.24 | 8.40±1.19 |
治疗后 | 3.51±0.44 | 4.24±0.20 | 4.30±0.18 | |
白细胞介素-6(pg/mL) | 治疗前 | 327.73±3.44 | 328.81±3.60 | 327.79±3.45 |
治疗后 | 213.47±2.52 | 259.34±4.14 | 258.33±3.29 |
注:治疗后,与观察组比较,P<0.05
3 讨论
DN的发病机制复杂,涉及代谢紊乱、炎症反应、氧化应激及肾纤维化等多个环节。高血糖引起的代谢异常激活蛋白激酶C、多元醇通路及晚期糖基化终末产物生成增加,导致肾小球基底膜增厚、系膜细胞增生,进而引起蛋白尿和肾功能损害[4]。同时,炎症反应在DN的进展中发挥重要作用,IL-6、hs-CRP、TNF-α等炎性因子可促进肾小球内炎症细胞浸润,加重肾脏损伤。
非奈利酮作为新型非甾体类MRA,可选择性结合盐皮质激素受体,抑制其过度激活,从而减少炎症和纤维化反应。研究表明,非奈利酮能够降低DN患者尿蛋白水平,延缓肾功能下降[5~6]。其作用机制可能与抑制肾小管上皮细胞的炎症和纤维化、改善肾小球滤过屏障功能有关[7~8] 。本研究中,非奈利酮组治疗后24小时尿蛋白定量、SCr、BUN水平均显著降低,证实了其对DN患者的肾脏保护作用。
雷公藤多甙是从中药雷公藤中提取的活性成分,具有抗炎、免疫调节作用。其主要通过抑制T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖,减少细胞因子和抗体的产生,减轻肾脏免疫炎症反应。此外,雷公藤多甙还可通过降低肾小球滤过膜的通透性,减少蛋白尿 。本研究中,雷公藤多甙组治疗后血糖、肾功能及炎性因子水平均有所改善,但效果不及联合用药组。
本研究结果显示,非奈利酮联合雷公藤多甙治疗DN在控制血糖、改善肾功能及减轻炎症反应方面显著优于单药治疗。联合用药可能通过以下机制发挥协同增效作用:一方面,非奈利酮抑制盐皮质激素受体激活,减轻肾脏炎症和纤维化,雷公藤多甙调节免疫功能,两者作用于不同靶点,共同抑制DN的病理进程[9~10];另一方面,非奈利酮改善肾小球滤过功能,雷公藤多甙降低肾小球滤过膜通透性,联合用药可更有效地减少蛋白尿,保护肾功能[11]。此外,联合用药对炎性因子的抑制作用更强,可能有助于减轻全身及肾脏局部炎症反应,延缓DN进展。
然而,本研究仍存在一定局限性。首先,研究样本量较小,观察时间较短,可能影响结果的普遍性和长期疗效评估;其次,未对药物不良反应进行深入分析,未来需进一步扩大样本量,延长随访时间,观察联合用药的安全性和长期疗效。
综上所述,非奈利酮联合雷公藤多甙治疗DN在控制血糖、改善肾功能、减轻炎症反应方面具有协同增效作用,为DN的临床治疗提供了新的思路和方法。但在临床应用中,应密切监测患者血钾、肾功能等指标,及时调整用药剂量,确保治疗的安全性和有效性。
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