非奈利酮联合雷公藤多甙治疗糖尿病肾病的疗效观察

涂丽华

北京市房山区第一医院 102400

摘要: 【摘要】目的:探究糖尿病肾病(DN)采取非奈利酮+雷公藤多甙治疗的效果。方法:选取2023年9月至2025年5月收治的DN患者120例,随机分为观察组(非奈利酮+雷公藤多甙)、对照1组(雷公藤多甙)、对照2组 (非奈利酮)各40例,对比效果。结果:观...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

【摘要】目的:探究糖尿病肾病(DN)采取非奈利酮+雷公藤多甙治疗的效果。方法:选取2023年9月至2025年5月收治的DN患者120例,随机分为观察组(非奈利酮+雷公藤多甙)、对照1组(雷公藤多甙)、对照2组 (非奈利酮)各40例,对比效果。结果:观察组血糖、肾功能、炎性因子水平均低于对照1组和对照2组(P<0.05)。结论:非奈利酮+雷公藤多甙治疗DN效果良好。

【关键词】非奈利酮;肾功能;糖尿病肾病;血糖;雷公藤多甙;炎性因子

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最严重的微血管并发症之一,也是导致终末期肾病的主要病因[1]。随着全球糖尿病发病率的持续上升,DN的患病率逐年增加,严重威胁患者的生命健康。目前,DN的治疗主要包括严格控制血糖、血压,减少蛋白尿,延缓肾功能进展,但单一治疗方案往往难以达到理想效果。非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,通过抑制盐皮质激素受体过度激活,减少炎症和纤维化,在多项临床研究中已证实其对DN患者的肾脏保护作用[2]。雷公藤多甙是从传统中药雷公藤中提取的有效成分,具有抗炎、免疫调节及降低蛋白尿作用,在肾脏疾病治疗中应用广泛[3]。然而,关于非奈利酮与雷公藤多甙联合治疗DN的研究相对较少。本研究旨在通过对比单药及联合用药的疗效,探讨非奈利酮联合雷公藤多甙治疗DN的临床价值,具体如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料

2023年9月至2025年5月收治的DN患者120例,随机分为观察组40例,男23例,女17例,平均年龄(57.59±6.32)岁;对照1组40例,男22例,女18例,平均年龄(56.48±5.43)岁;对照2组40例,男21例,女19例,平均年龄(58.60±6.01)岁,三组资料对比(P>0.05)。

1.2 方法

对照1组:雷公藤多甙片(生产厂家:远大医药黄石飞云制药有限公司;国药准字Z42021212;规格:10mg/片),20mg/次,3次/d,口服。

对照2组:口服非奈利酮片(生产厂家:Bayer AG;国药准字HJ20220057;规格:20mg/片),起始剂量20mg,1次/d,根据患者血钾水平及肾功能调整剂量。

观察组:雷公藤多甙片+非奈利酮片,剂量及用法同上。三组患者均接受基础糖尿病治疗,包括饮食控制、运动干预及口服降糖药或胰岛素治疗,维持血糖、血压稳定。疗程均为12周。

1.3 观察指标

血糖(空腹血糖、餐后2小时血糖等);肾功能(血肌酐、24小时尿蛋白定量等);炎性因子(白细胞介素-6等)。

1.4 统计学处理

SPSS23.0分析数据,计数、计量(%)、(`x±s)表示,行X2、t检验,多组间对比分 析采用单因素方差分析,不同组别间的比较采用 LSD-t检验,P<0.05统计学成立。

2 结果

2.1 血糖水平

治疗后,观察组血糖水平低于对照1组和对照2组 (P<0.05)。见表1。

                        表1 血糖水平(`x±s)

指标

时间

观察组(n=40)

对照1组(n=40)

对照2组(n=40)

空腹血糖(mmol/L)

治疗前

10.73±1.57

10.39±1.40

10.55±1.60

治疗后

8.46±0.18

9.82±0.29

9.78±0.17

餐后2h血糖(mmol/L)

治疗前

13.72±1.40

13.57±1.68

13.61±1.59

治疗后

10.17±1.54

11.73±1.23

11.76±1.15

糖化血红蛋白(%)

治疗前

6.78±0.22

6.81±0.21

6.83±0.30

治疗后

5.76±0.40

6.15±0.22

6.23±0.15

注:治疗后,与观察组比较,P<0.05

2.2肾功能

治疗后,观察组肾功能指标水平低于对照1组和对照2组 (P<0.05)。见表2。

                             表2 肾功能(`x±s)

指标

时间

观察组(n=40)

对照1组(n=40)

对照2组(n=40)

24h尿蛋白定量(g)

治疗前

2.87±0.16

2.86±0.21

2.89±0.19

治疗后

1.06±0.12

1.97±0.16

1.98±0.15

血肌酐(umol/L)

治疗前

186.42±27.40

189.26±25.32

188.15±26.25

治疗后

119.67±17.26

153.40±19.67

154.39±18.75

血尿素氮(mmol/L)

治疗前

9.56±1.40

9.60±1.37

9.58±1.29

治疗后

6.76±1.40

8.17±1.29

8.20±1.32

注:治疗后,与观察组比较,P<0.05

2.3 炎性因子水平

治疗后,观察组血糖水平低于对照1组和对照2组 (P<0.05)。见表3。

                        表3炎性因子水平(`x±s)

指标

时间

观察组(n=40)

对照1组(n=40)

对照2组(n=40)

肿瘤坏死因子-a(ng/mL)

治疗前

1.86±0.12

1.84±0.17

1.89±0.16

治疗后

1.44±0.23

1.68±0.14

1.70±0.18

超敏C反应蛋白(mg/L)

治疗前

8.34±1.16

8.44±1.24

8.40±1.19

治疗后

3.51±0.44

4.24±0.20

4.30±0.18

白细胞介素-6(pg/mL)

治疗前

327.73±3.44

328.81±3.60

327.79±3.45

治疗后

213.47±2.52

259.34±4.14

258.33±3.29

注:治疗后,与观察组比较,P<0.05

3 讨论

DN的发病机制复杂,涉及代谢紊乱、炎症反应、氧化应激及肾纤维化等多个环节。高血糖引起的代谢异常激活蛋白激酶C、多元醇通路及晚期糖基化终末产物生成增加,导致肾小球基底膜增厚、系膜细胞增生,进而引起蛋白尿和肾功能损害[4]。同时,炎症反应在DN的进展中发挥重要作用,IL-6、hs-CRP、TNF-α等炎性因子可促进肾小球内炎症细胞浸润,加重肾脏损伤。

非奈利酮作为新型非甾体类MRA,可选择性结合盐皮质激素受体,抑制其过度激活,从而减少炎症和纤维化反应。研究表明,非奈利酮能够降低DN患者尿蛋白水平,延缓肾功能下降[5~6]。其作用机制可能与抑制肾小管上皮细胞的炎症和纤维化、改善肾小球滤过屏障功能有关[7~8] 。本研究中,非奈利酮组治疗后24小时尿蛋白定量、SCr、BUN水平均显著降低,证实了其对DN患者的肾脏保护作用。

雷公藤多甙是从中药雷公藤中提取的活性成分,具有抗炎、免疫调节作用。其主要通过抑制T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖,减少细胞因子和抗体的产生,减轻肾脏免疫炎症反应。此外,雷公藤多甙还可通过降低肾小球滤过膜的通透性,减少蛋白尿 。本研究中,雷公藤多甙组治疗后血糖、肾功能及炎性因子水平均有所改善,但效果不及联合用药组。

本研究结果显示,非奈利酮联合雷公藤多甙治疗DN在控制血糖、改善肾功能及减轻炎症反应方面显著优于单药治疗。联合用药可能通过以下机制发挥协同增效作用:一方面,非奈利酮抑制盐皮质激素受体激活,减轻肾脏炎症和纤维化,雷公藤多甙调节免疫功能,两者作用于不同靶点,共同抑制DN的病理进程[9~10];另一方面,非奈利酮改善肾小球滤过功能,雷公藤多甙降低肾小球滤过膜通透性,联合用药可更有效地减少蛋白尿,保护肾功能[11]。此外,联合用药对炎性因子的抑制作用更强,可能有助于减轻全身及肾脏局部炎症反应,延缓DN进展。

然而,本研究仍存在一定局限性。首先,研究样本量较小,观察时间较短,可能影响结果的普遍性和长期疗效评估;其次,未对药物不良反应进行深入分析,未来需进一步扩大样本量,延长随访时间,观察联合用药的安全性和长期疗效。

综上所述,非奈利酮联合雷公藤多甙治疗DN在控制血糖、改善肾功能、减轻炎症反应方面具有协同增效作用,为DN的临床治疗提供了新的思路和方法。但在临床应用中,应密切监测患者血钾、肾功能等指标,及时调整用药剂量,确保治疗的安全性和有效性。

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