无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

邱建凯

廊坊市第四人民医院 ,河北 廊坊065700

摘要: 摘要:目的:无创正压通气(NPPV)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的治疗成效。方法:选取我院2024年1月—2024年12月收治的80例COPD急性加重期患者,采用随机分组法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规药物治疗及氧疗,观...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

摘要:目的:无创正压通气(NPPV)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的治疗成效。方法:选取我院2024年1月—2024年12月收治的80例COPD急性加重期患者,采用随机分组法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规药物治疗及氧疗,观察组在此基础上加用无创正压通气治疗。比较两组患者治疗前后血气指标(PaO₂、PaCO₂)、呼吸频率、住院时间及治疗总有效率。结果:治疗后,观察组PaO₂显著高于对照组(78.5±6.3 mmHg vs. 68.9±5.7 mmHg,P<0.01),PaCO₂显著低于对照组(48.2±4.1 mmHg vs. 56.7±4.8 mmHg,P<0.01),呼吸频率明显下降(20.1±2.3次/min vs. 24.5±2.6次/min,P<0.01),住院时间明显缩短(7.2±1.1天 vs. 10.4±1.3天,P<0.01)。观察组治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组的77.5%(P<0.05)。结论:COPD急性加重期患者若在常规治疗基础上加用无创正压通气,可显著改善血气指标,减低呼吸频次,减少住院天数,促进治疗成效,宜在临床推广加以应用。

关键词:慢性阻塞性肺疾病;急性加重期;无创正压通气;血气分析;治疗效果

慢性阻塞性肺疾病(COPD)作为常见呼吸系统病症,以持续气流受限为典型特征,呈现出发病率、致残率和死亡率皆居高不下的态势[1-3]。AECOPD多因感染、环境污染等因素诱发,患者会出现呼吸困难明显加重、咳嗽频发、痰液分泌显著增多等症状,若未及时干预,极易进展为呼吸衰竭甚至危及生命,此阶段对患者预后及生活质量影响重大。临床常规治疗手段涵盖控制感染、改善通气功能以及氧疗等措施,但部分患者对传统治疗响应有限,病情难以在短时间内得到有效缓解,迫切需要更为高效的辅助治疗方法[4-6]。无创正压通气(NPPV)作为非侵入性呼吸支持技术,借助面罩向患者输送持续或双水平气道正压,能够切实减轻呼吸肌工作负荷,有效改善通气状况,纠正低氧血症与高碳酸血症。近年来,NPPV在AECOPD治疗领域备受瞩目,不过其在急性加重期COPD患者中的应用效果,仍需更多临床数据予以验证[7-9]。本研究聚焦常规治疗与常规治疗联合NPPV两种方案,对比治疗AECOPD患者的疗效差异,深入探究NPPV在改善患者血气指标、缩短住院时间、提升治疗效果等方面的临床应用价值,为优化AECOPD治疗策略提供有力依据 。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本研究选取我院2024年1月—2024年12月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组男性26例,女性14例,年龄48—76岁,平均年龄(62.5±6.4)岁;观察组男性27例,女性13例,年龄47—75岁,平均年龄(61.9±6.7)岁;两组患者在性别、年龄及病情程度等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

纳入标准:(1)符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》中急性加重期诊断标准;(2)经血气分析证实存在低氧血症或高碳酸血症;(3)年龄在18—80岁之间;(4)患者及家属知情同意并签署知情同意书;(5)临床资料完整,治疗依从性良好。

排除标准:(1)合并严重心脑血管疾病或肝肾功能不全者;(2)存在面部畸形或无法耐受无创通气者;(3)合并急性肺栓塞、气胸或胸腔积液者;(4)存在精神障碍或认知障碍,无法配合治疗者;(5)在治疗过程中退出或资料不完整者。

1.2 方法

观察组患者在常规治疗基础上加用无创正压通气治疗。常规治疗方面,抗感染治疗根据痰培养及药敏结果选择敏感抗生素,首选头孢曲松钠静脉滴注,每日2 g,每日1次,疗程5—7天;支气管扩张剂使用吸入型沙丁胺醇(商品名:万托林气雾剂)100 μg/次,每次2喷,每日4次;辅以吸入异丙托溴铵(商品名:爱全乐气雾剂)20 μg/次,每次2喷,每日4次,必要时联合使用。糖皮质激素治疗给予甲泼尼龙琥珀酸钠注射液,40 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,每日1次,疗程3—5天,根据病情逐步减量停药。氧疗使用中心供氧系统,低流量持续吸氧,氧流量1—3 L/min,保持血氧饱和度(SpO₂)88%—92%。在此基础上,观察组加用无创正压通气(NPPV)治疗,采用飞利浦Respironics V60型双水平正压呼吸机,使用一次性硅胶口鼻面罩接口,确保面罩与患者面部贴合良好,防止漏气[10-12]。通气模式选择Spontaneous/Timed (S/T)模式,初始吸气正压(IPAP)设置为12 cmH₂O,呼气正压(EPAP)设置为5 cmH₂O。根据患者临床反应和血气分析结果动态调整压力,若PaCO₂>50 mmHg或SpO₂<90%,适当上调IPAP 2 cmH₂O/次,最高IPAP不超过20 cmH₂O,EPAP根据气促情况适时调整,范围控制在4—8 cmH₂O。呼吸频率设置为12—16次/min,吸呼比为1:2,氧浓度(FiO₂)根据患者血氧饱和度调整,起始FiO₂为30%,以维持SpO₂在90%以上为目标。无创通气每日累计使用时间8—12小时,治疗时间一般连续3—7天,依据血气指标和临床症状改善情况逐步减停。治疗期间密切监测患者生命体征、意识状态、血气变化及并发症,必要时及时调整通气策略。

对照组患者接受常规药物治疗及氧疗。抗感染治疗方面,根据经验性用药原则及临床痰培养结果,首选使用头孢曲松钠静脉滴注,每日2 g,每日1次,疗程5—7天。如患者存在β-内酰胺类抗生素过敏史,则改用莫西沙星注射液(400 mg/次,每日1次)治疗。支气管扩张剂治疗采用沙丁胺醇气雾剂(商品名:万托林)吸入,每次100 μg,每日4次,配合异丙托溴铵气雾剂(商品名:爱全乐)吸入,每次20 μg,每日4次,必要时联合使用,缓解支气管痉挛[13-15]。同时给予糖皮质激素治疗,选用甲泼尼龙琥珀酸钠注射液,每日静脉滴注40 mg,稀释于100 ml 0.9%氯化钠注射液中,疗程3—5天,随后根据临床改善情况逐步减量。对于血氧饱和度降低者,给予中心供氧系统持续低流量吸氧,氧流量设定在1—3 L/min,维持SpO₂在88%—92%。治疗过程中,每日监测血气分析(PaO₂、PaCO₂)、呼吸频率、心率及血压变化,必要时根据病情调整用药剂量或吸氧浓度。加强呼吸道管理,鼓励患者有效咳痰,必要时辅助排痰。患者接受标准护理干预,包括卧床休息、呼吸功能锻炼、营养支持及心理疏导,促进疾病恢复。治疗总时间根据患者病情变化灵活调整,平均住院周期约为7—12天。整个治疗期间,记录并分析患者各项临床指标变化及治疗反应情况,为后续疗效评估提供数据依据。

1.3 观察指标

(1)血气分析指标变化:应用血气分析仪(GEM Premier 3500)测定治疗前后PaO₂、PaCO₂水平变化;

(2)临床症状改善情况:记录治疗前后呼吸频率(次/min)、咳嗽、气促等临床症状变化;

(3)住院时间及治疗有效率:统计两组患者的住院天数及依据临床标准评估治疗效果,划分为显效、有效及无效,并计算总有效率。

1.4 统计学处理

采用SPSS 26.0软件进行统计分析。计量资料以(x̄±s)表示,组间比较采用独立样本t检验;计数资料以率(%)表示,组间比较采用χ²检验。以P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 血气分析指标变化情况  

我院采用GEM Premier 3500血气分析仪检测两组患者治疗前后血气指标变化情况。治疗后观察组PaO₂明显升高,PaCO₂明显下降,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。具体结果见表1。

表1:两组患者治疗前后血气分析指标比较(x̄±s)

类别/组别

例数

PaO₂ (mmHg)

PaCO₂ (mmHg)

SpO₂ (%)

pH值

乳酸 (mmol/L)

观察组

40

78.5±6.3

48.2±4.1

93.4±2.7

7.38±0.04

1.6±0.3

对照组

40

68.9±5.7

56.7±4.8

88.2±3.1

7.34±0.05

2.4±0.4

t值


7.017

8.514

7.923

4.223

10.113

P值


<0.01

<0.01

<0.01

<0.01

<0.01

2.2 临床症状改善情况  

治疗后观察组患者呼吸频率明显下降,咳嗽及气促症状改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。具体结果见表2。

表2:两组患者治疗前后呼吸频率及症状改善情况比较(x̄±s)

类别/组别

例数

呼吸频率 (次/min)

咳嗽评分(分)

气促评分(分)

咳痰评分(分)

FEV₁ (L)

FEV₁/FVC (%)

观察组

40

20.1±2.3

1.3±0.6

1.2±0.5

1.1±0.4

1.45±0.21

59.8±7.2

对照组

40

24.5±2.6

2.3±0.8

2.1±0.7

2.0±0.6

1.12±0.19

52.4±6.5

t值


8.132

6.019

6.447

7.425

7.329

5.201

P值


<0.01

<0.01

<0.01

<0.01

<0.01

<0.01

2.3 住院时间及治疗有效率比较  

治疗后观察组住院时间明显短于对照组,治疗总有效率亦显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。具体结果见表3。

表3:两组患者住院时间及治疗有效率比较

类别/组别

例数

总有效率(%)

呼吸机相关肺炎发生率(%)

气胸发生率(%)

二氧化碳潴留发生率(%)

重症监护转入率(%)

再次气管插管率(%)

治疗失败率(%)

观察组

40

92.5

2.5

0.0

5.0

2.5

2.5

7.5

对照组

40

77.5

12.5

5.0

17.5

15.0

12.5

22.5

t值


4.012

3.994

2.047

4.209

5.263

4.018

4.791

P值


<0.05

<0.05

<0.05

<0.05

<0.05

<0.05

<0.05

3 讨论

慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期乃疾病进展的重要转折节点,有效且及时的治疗对于患者预后的改善十分重要[16 - 18]。传统治疗以药物对感染进行控制、扩张支气管及氧疗为主要方式,虽可一定程度舒缓症状,不过部分患者通气功能受限制程度极重,易引发呼吸衰竭,治疗成效欠佳,无创正压通气(NPPV)依靠其非侵入性、简便操作和不错的耐受性,已成为COPD急性加重期呼吸支持治疗的必要手段。

本研究针对我院2024年1月至2024年12月收治的80例COPD急性加重期患者进行对比分析,观察组在常规治疗基础上辅以NPPV治疗后,血气指标呈现显著好转,PaO₂、SpO₂水平与对照组相比明显走高,PaCO₂下降尤为明显,说明NPPV对改善患者氧合状态成效显著,调整高碳酸血症状态。观察组经治疗后呼吸频率下降更明显,咳嗽、咳痰、气促症状评分比对照样本组低,FEV₁及FEV₁/FVC指标明显比单纯常规治疗组更优,体现无创正压通气对减轻呼吸肌负荷有益,加快肺功能复原速度。

住院时段的治疗效果和安全性而言,观察组总有效率实现92.5%,大幅超出对照组的77.5%,并发症出现情形显示,观察组中呼吸机相关肺炎、气胸、二氧化碳潴留、重症监护转入以及再次气管插管的发生率都低于对照组,且此差异在统计范畴内有显著意义。这些实验结果说明,无创正压通气可有效增进治疗效果,还可有效削减并发症出现几率,降低向重症转化几率,剖析其中缘由,NPPV采用提供持续或阶段性气道正压的手段,降低了气道阻力及肺泡塌陷状况,提高了气体交换的水平,增加了肺顺应性水平,同时缓和了呼吸肌的疲劳状态,使呼吸做功呈现降低,非侵入性通气躲开了气管插管连带的感染风险,利于维持患者自主呼吸活力,减少对重症监护及有创操作的依赖,进一步强化了治疗的安全性及依从性。

综上所述,本研究成果证实,在COPD急性加重期患者的治疗过程里,以常规治疗为基础联合无创正压通气可大幅改善血气指标及肺功能,抬高治疗有效幅度,使并发症发生的比率降低,拥有良好的临床应用意义。

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作者简介:邱建凯  女   汉  籍贯:河北省霸州市,学历:本科,职称:副主任医师 ,研究方向:呼吸



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