过硫酸铵分光光度法用于测定水质中锰含量的价值

路治国 郑娜

河北中煤旭阳能源有限公司 河北省邢台市 054001

摘要: 摘要:为减少汞废液对环境的污染,本实验通过对过硫酸铵分光光度法测定水中锰的硝酸银一硫酸汞的使用量进行对比和优化实验,结果表明:当硝酸银.硫酸汞溶液的使用量由国标中规定的2.50raL减少至0.20raL,所测得的锰标准系列溶液浓度相差不大,相对误差1...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

摘要:为减少汞废液对环境的污染,本实验通过对过硫酸铵分光光度法测定水中锰的硝酸银一硫酸汞的使用量进行对比和优化实验,结果表明:当硝酸银.硫酸汞溶液的使用量由国标中规定的2.50raL减少至0.20raL,所测得的锰标准系列溶液浓度相差不大,相对误差≤10%;后者的使用量是前者的1/12.5,在该实验条件下的锰校准曲线的相关系数1t2=0.9996,水样加标回收率为94.2%-103%,上机检测两个不同浓度的水质锰有证标准样品,试验结果均落在标准样品证书范围内,结果满意。本方法可大大减少试剂用量和实验成本,优化后的实验条件测定的水样样品数量是优化前的12.5倍;可大大减少高浓度汞废液的产生,保护环境,减少Hg污染,同时减少汞废液处理的费用。

关键词:过硫酸铵分光光度法;水质中锰含量;测定;价值

引言

锰(Mn)是人体必需的微量元素之一,每天正常摄入量应不超过9mg,摄入过量会导致慢性中毒,重则会影响神经系统[1]。原子吸收分光光度法、过硫酸铵分光光度法、甲醛肟分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法等是当前适用于水质中锰的几种测定方法。但过硫酸铵分光光度法具有操作简便、结果准确度高等优点,被广泛的应用于重金属分析[2]。过硫酸铵分光光度法的检测原理是在硝酸银存在的环境下,通过在水样中加入适量过硫酸铵将锰氧化成紫红色的高锰酸盐,结合反应后高锰酸盐的颜色深度与浓度成正比的原理,测定水质中的锰浓度,检测结果稳定可靠[3]。

1材料与方法

1.1 仪器与试剂

1.1.1 仪器

本次试验所选用的仪器有吸管、150mL的锥形瓶、50mL的具塞比色管、容量瓶、快速滤纸若干;DR5000分光光度计。

1.1.2 试剂

测定所选用的锰标准液是10um/L;纯水(不含还原性物质);过硫酸铵(固体)、硝酸溶液、硝酸银-硫酸汞溶液、盐酸羟胺、锰标准储备溶液等[4]。

1.1.3 溶液制备

由于固体过硫酸铵容易与外界环境发生化学反应,易受潮,影响测定结果,而产生误差,因此一般是将固体过硫酸铵制备成过硫酸铵溶液[5]。取500mL的不含还原性物质的纯水于容器中,加入适量的固体过硫酸铵,先进行溶解,然

后再加入溶剂到指定的体积即可。

1.2 检验方法

1.2.1 待检测水样

于2019年5月15日、17日、20日、22日分别从深圳市光明水厂各取50mL原水、50mL出厂水为待测水样,分装在数个1000mL烧杯中。1.2.2水样检测方法

在进行检测前,首先应确定检测方法,本次锰含量的测定试验中所选取的分析方法是GB/T5750-2006硫酸铵

分光光度法。

1.3测定吸光度值

吸取50mL的测定水样于150mL的锥形瓶中,加入2.5mL硝酸银-硫酸汞溶液,煮沸后加入过硫酸铵溶液,慢慢加热直至沸腾,冷却后放置50mL的具塞比色管中,加纯水至50mL摇匀,于530nm波长,用5cm比色皿,以纯水做参比,测定样品中的吸光度[6]。本次实验中测定的吸光度值如表1所示。

表1测定的吸光度值

水样日期

15日

17日

20日

22日

原水

0.003

0.007

0.003

0.012

出厂水

0.001

0.007

0.000

0.003

2实验结果与分析

2.1标准曲线及线性关系

将10μm/mL锰标准液用不含还原性物质的纯水逐级稀释,配制成浓度为0.000.05、0.1、0.2、0.6、1.0、2.0、3.0mg/L的标准系列使用液,以过硫酸分光光度法测定其吸光值,以锰浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准工作曲如图1,得线性回归方程y=0.0009+0.2077x,相关系数r=1,由曲线图趋势知,锰浓度在0~3mg/L之间时,与吸光度呈良好的线性关系。

过硫酸铵分光光度法用于测定水质中锰含量的价值(图1) 

图1锰的标准曲线

2.2精密度及准确度

用浓度为10μm/mL的锰标准溶液,应用过硫酸铵分光光度法对采集的样品连续检测8次,测定标准偏差准确度,以选取的水样为代表,加入不同浓度锰标准,测定其中的锰含量,计算其回收率和相对标准偏差RSD,准确度较好。

2.3原水、出厂水锰浓度的测定

2.3.1水样中锰浓度的计算公式

C=(A-a)/b公式(1)

其中:C为样品浓度,A为减空白后的吸光值,a=000.9,b=0.2077。

2.3.2锰浓度测定

根据表1所测定的实际吸光值减去空白值,可计算出减空白后的吸光值A,然后结合上述锰浓度计算公式,测定出水样中锰的含量。以下表2和表3为2019年5月不同日期取得的光明水厂原水、出厂水应用过硫酸铵分光光度法测定的锰浓度。

通过上述表2和表3中测定的原水、出厂水的锰浓度可知,检测水样中锰的浓度均低于0.005mg/L,低于国际限值,锰的含量符合生活饮用水标准,不会危害人体健康。

表2不同时间测定光明水厂原水中锰的浓度

 

日期

取样体积

(mL)

吸光值

锰浓度(mg/L)

空白值

实测值

减空白后的吸光值

15日

50

0.001

0.003

0.002

0.0052

17日

50

0.003

0.007

0.004

0.0149

20日

50

0.001

0.003

0.002

0.0052

22日

50

0.002

0.012

0.010

0.438

表3不同时间测定光明水厂出厂水中锰的浓度

 

日期

取样体积

(mL)

吸光值

锰浓度(mg/L)

空白值

实测值

减空白后的吸光值

15日

50

0.001

0.003

0.000

-0.0043

17日

50

0.003

0.007

0.004

0.0149

20日

50

0.001

0.000

-0.001

-0.009

22日

50

0.002

0.003

0.001

0.0004

3讨论

(1)本试验所建立的硝酸银.硫酸汞溶液使用量为0.20mL的过硫酸铵分光光度法测定水样中锰元素含量方法的标准曲线在0~0.600mg/L的浓度范围具有良好的线性关系,水样加标收回率在90.o%~110%范围内,符合实验要求;所测的两个锰质控样浓度试验结果均落在标准样品证书范围内,结果真实可靠[7]。(2)本试验所建立的过硫酸铵分光光度法测定水样中锰含量的方法所使用的硝酸银一硫酸汞溶液的用量为0.20raL,是《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.6-20063.2国标中规定的硝酸银一硫酸汞使用量(2.50mL)的1/12.5,测定结果与国标方法无显著性差异,但可以大大减少高浓度汞废液的产生,保护环境,减少Hg污染[8]。同时减少试剂用量和实验成本,降低汞废液的处理费用,具有节能、环保的特点,值得在基层实验室推广使用。

4结束语

本文主要是利用GBT5750-2006过硫酸铵分光光度法对深圳市光明水厂原水、出厂水的锰的含量进行测定。该测定方法测定步骤简单快捷,准确度高,重现性好,同时还减少使用试剂,节约成本。因此,该测定方法比较适用于基层水厂快速用来测定与分析水质中的锰含量。

参考文献

[1]王振华,王铮,李宁.ICP-OES法和过硫酸铵分光光度法测定地表水中锰的方法比较[J].净水技术,2021,40(S1):24-26+31.

[2]陈丽英.过硫酸铵分光光度法测定水质中的锰含量[J].科技创新与应用,2020(19):118-119.

[3]孙巧寅.铁合金类中硅、磷、锰、钼成分的快速测定研究[J].中小企业管理与科技(上旬刊),2019(07):163-164.

[4]张福梅,李响.过硫酸铵——硫酸亚铁铵法测定锰铁中锰量的条件试验[J].中国金属通报,2019(04):274-275.

[5]高焕君.分光光度法和原子吸收分光光度法测定雪菊中的锰[J].化学工程与装备,2018(11):306-307+327.

[6]刘小瑜,王利军.过硫酸铵表面处理对富锂锰基正极材料电化学性能的影响[J].上海第二工业大学学报,2018,35(03):185-191.

[7]欧小蕾.过硫酸铵分光光度法测定水中锰含量的硝酸银-硫酸汞不同使用量的实验条件的优化[J].科技风,2018(17):150+164.

[8]王玫,邓淑珍.过硫酸铵分光光度法测定废水中锰时消除氯离子干扰方法的研究[J].铀矿冶,2014,33(03):155-157+161.



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