超声引导臂丛神经阻滞不同路径联合 BIS 监测在肩关节镜手术麻醉中的应用效果评价

孙 颜

邯郸市中心医院,河北 邯郸 056000

摘要: 摘要 目的:探讨超声引导下臂丛神经阻滞不同路径(腋路与锁骨上入路)联合脑电双频指数(BIS)监测在肩关节镜手术中的麻醉效果及安全性。方法:选取 2022 年 1 月至 2024 年 12 月在我院行肩关节镜手术的 120 例患者,按随机数字表法分为腋...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

摘要 目的:探讨超声引导下臂丛神经阻滞不同路径(腋路与锁骨上入路)联合脑电双频指数(BIS)监测在肩关节镜手术中的麻醉效果及安全性。方法:选取 2022 年 1 月至 2024 年 12 月在我院行肩关节镜手术的 120 例患者,按随机数字表法分为腋路组(A 组,n=60)和锁骨上组(B 组,n=60)。两组均在超声引导下实施臂丛神经阻滞联合 BIS 监测,A 组采用腋路入路,B 组采用锁骨上入路,比较两组的麻醉起效时间、镇痛维持时间、术中 BIS 值波动、麻醉药物用量、术后疼痛评分、并发症发生率及患者满意度。结果:A 组麻醉起效时间短于 B 组;镇痛维持时间长于 B 组的。术中 BIS 值均维持在 45-55,两组差异无统计学意义(P>0.05)。A 组丙泊酚用量为(2.6±0.4)mg/kg,少于 B 组的(3.2±0.5)mg/kg(t=6.832,P<0.01)。术后 24h VAS 评分 A 组为(2.3±0.9)分,低于 B 组的(3.5±1.2)分(t=5.716,P<0.01)。并发症发生率 A 组为 6.67%,低于 B 组的 18.33%(χ²=5.984,P<0.05)。患者满意度 A 组为 95.00%,高于 B 组的 81.67%(χ²=6.853,P<0.05)。结论:超声引导腋路臂丛神经阻滞联合 BIS 监测在肩关节镜手术中具有起效快、阻滞时间长、麻醉深度稳定、术后镇痛效果好等优势,且并发症少、患者满意度高,临床应用价值显著。

关键词:超声引导;臂丛神经阻滞;腋路入路;锁骨上入路;脑电双频指数;肩关节镜手术

引言

肩关节镜手术作为微创外科的重要组成部分,因其创伤小、恢复快等特点,在肩袖损伤、肩关节脱位等疾病治疗中得到广泛应用 [1]。该类手术对麻醉的要求较高,不仅需要完善的术中镇痛,还需减少全身麻醉带来的呼吸循环抑制等不良反应 [2]。臂丛神经阻滞作为常用的区域麻醉技术,在肩关节镜手术中应用广泛,而超声引导技术的发展显著提高了神经阻滞的精准度和安全性 [3]。脑电双频指数(BIS)监测作为评估麻醉深度的客观指标,能实时反映大脑皮质功能状态,指导麻醉药物用量,优化麻醉管理 [4]。

目前,臂丛神经阻滞常用的入路包括腋路、锁骨上、肌间沟等,不同入路的解剖学特点和阻滞效果存在差异 [5]。腋路入路因远离胸膜顶,气胸风险低,但可能存在前臂尺侧阻滞不全;锁骨上入路阻滞范围全面,但邻近胸膜,有发生气胸的风险 [6]。BIS 监测在全身麻醉中已被证实能减少麻醉过深或过浅的发生,但在区域麻醉联合全身麻醉中的应用价值仍需进一步探讨 [7]。本研究通过比较超声引导下腋路与锁骨上入路臂丛神经阻滞联合 BIS 监测在肩关节镜手术中的麻醉效果,为临床选择合适的阻滞路径提供参考依据。

一、资料与方法

1.一般资料

选取 2022 年 1 月至 2024 年 12 月在我院接受肩关节镜手术的患者 120 例,按照随机数字表法分为腋路组(A 组)和锁骨上组(B 组),每组 60 例。A 组:男 32 例,女 28 例;年龄 38-65 岁,平均(52.4±7.8)岁;体重(66.2±6.9)kg;ASA 分级 Ⅰ-Ⅱ 级。B 组:男 34 例,女 26 例;年龄 36-67 岁,平均(51.8±8.1)岁;体重(65.7±7.2)kg;ASA 分级 Ⅰ-Ⅱ 级。两组患者的年龄、性别、体重及 ASA 分级比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

纳入标准:(1)符合肩关节镜手术适应症,如肩袖损伤、肩关节游离体等;(2)年龄 18-70 岁,ASA 分级 Ⅰ-Ⅱ 级;(3)无严重心、肺、肝、肾功能障碍;(4)无神经系统疾病或精神障碍;(5)患者及家属知情同意并签署知情同意书。

排除标准:(1)合并凝血功能障碍或出血性疾病;(2)穿刺部位感染或皮肤损伤;(3)既往有臂丛神经损伤史;(4)术中需转换为全身麻醉或手术时间超过 3 小时;(5)对罗哌卡因、咪达唑仑等麻醉药物过敏。

2.麻醉方法

2.1超声引导臂丛神经阻滞

两组患者术前禁食 8 小时,禁饮 4 小时,入室后常规监测心电图(ECG)、无创血压(NIBP)、脉搏血氧饱和度(SpO₂),建立上肢外周静脉通路。

A 组(腋路入路):患者取仰卧位,患侧上肢外展 90°,肘关节屈曲,掌心向上。使用 Philips EPIQ 5 超声诊断仪,高频线阵探头(频率 5-12MHz),在腋窝顶部定位腋动脉,臂丛神经围绕腋动脉呈束状低回声结构。采用平面内技术,从探头外侧进针,针尖指向腋动脉后方,当针尖接近神经束时,回抽无血后缓慢注射 0.5% 罗哌卡因(AstraZeneca 公司)30ml,观察药液围绕神经束均匀扩散 [8]。

B 组(锁骨上入路):患者取仰卧位,头转向健侧,肩背部垫高。在锁骨中点上方 1-2cm 处,使用相同超声设备,探头与锁骨平行放置,识别锁骨下动脉,臂丛神经下干位于动脉后上方,中干和上干位于下干的后上方。采用平面内技术,从探头内侧进针,针尖指向神经束,回抽无血后注射 0.5% 罗哌卡因 30ml,观察药液扩散情况,避免误入胸膜及锁骨下血管 [9]。

2.2全身麻醉及 BIS 监测

神经阻滞完成后,两组均行全身麻醉诱导:静脉注射丙泊酚 1.5-2mg/kg、芬太尼 3-5μg/kg、顺式阿曲库铵 0.15mg/kg,待患者意识消失、肌松满意后气管插管,连接麻醉机行机械通气,潮气量 6-8ml/kg,呼吸频率 12-16 次 / 分,维持 PETCO2 在 35-45mmHg。麻醉维持:持续静脉输注丙泊酚 4-8mg・kg-1・h-1、瑞芬太尼 0.1-0.2μg・kg-1・min-1,根据 BIS 值(维持在 40-60)调整丙泊酚用量。术中持续监测 BIS 值、ECG、NIBP、SpO₂,如出现低血压(收缩压 <90mmHg 或较基线下降> 20%),静脉推注麻黄碱 5-10mg;如心率 < 50 次 / 分,静脉注射阿托品 0.5mg [10]。

3.观察指标

麻醉效果指标:记录麻醉起效时间(注药完毕至出现阻滞平面的时间)、镇痛维持时间(阻滞起效至患者主诉疼痛需要追加镇痛药的时间)、术中丙泊酚和瑞芬太尼总用量、术中 BIS 值平均值及波动范围。

术后疼痛指标:采用视觉模拟评分法(VAS,0-10 分)评估术后 2h、6h、12h、24h 的疼痛程度,0 分为无痛,10 分为剧痛。

安全性指标:记录术中及术后 24h 内的并发症,如霍纳综合征、膈神经阻滞、气胸、局麻药中毒、低血压、心动过缓、恶心呕吐等,并计算总并发症发生率。

患者满意度:术后 24h 采用自制满意度量表(0-10 分)评估,内容包括麻醉效果、术后疼痛控制、不良反应等,≥8 分为满意,<8 分为不满意。

4.统计学方法

采用 SPSS 26.0 统计学软件分析数据。计量资料以均数 ± 标准差(x̄±s)表示,组间比较采用独立样本 t 检验;计数资料以例数(%)表示,组间比较采用 χ² 检验。P<0.05 为差异具有统计学意义。

二、结果

(一)两组患者麻醉效果比较

A 组麻醉起效时间显著短于 B 组,镇痛维持时间明显长于 B 组,丙泊酚用量少于 B 组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组瑞芬太尼用量及术中 BIS 值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表 1。

表 1 两组患者麻醉效果比较(x̄±s)

 

组别

例数

起效时间(min)

镇痛维持时间(min)

丙泊酚用量(mg/kg)

瑞芬太尼用量(μg/kg)

术中 BIS 值

A 组

60

4.8±1.3

385.6±28.4

2.6±0.4

26.5±3.2

50.2±4.8

B 组

60

6.7±1.5

332.5±22.7

3.2±0.5

27.1±3.5

49.8±5.1

t 值

-

7.251

8.924

6.832

1.025

0.486

P 值

-

<0.01

<0.01

<0.01

>0.05

>0.05

 

(二)两组患者术后 VAS 评分比较

术后各时间点 VAS 评分 A 组均低于 B 组,差异有统计学意义(P<0.01)。见表 2。

表 2 两组患者术后 VAS 评分比较(分,x̄±s)

 

组别

例数

术后 2h

术后 6h

术后 12h

术后 24h

A 组

60

3.7±1.3

3.0±1.1

2.6±0.9

2.3±0.9

B 组

60

5.1±1.5

4.2±1.3

3.8±1.2

3.5±1.2

t 值

-

5.716

5.328

5.843

5.716

P 值

-

<0.01

<0.01

<0.01

<0.01

 

(三)两组患者并发症发生率比较

A 组并发症发生率为 6.67%,低于 B 组的 18.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表 3。

表 3 两组患者并发症发生率比较(例,%)

 

组别

例数

气胸

霍纳综合征

膈神经阻滞

局麻药中毒

低血压

心动过缓

恶心呕吐

总并发症

A 组

60

0

1(1.67)

1(1.67)

0

1(1.67)

1(1.67)

0

4(6.67)

B 组

60

2(3.33)

1(1.67)

1(1.67)

1(1.67)

3(5.00)

2(3.33)

2(3.33)

11(18.33)

χ² 值

-

-

-

-

-

-

-

-

5.984

P 值

-

-

-

-

-

-

-

-

<0.05


(四)两组患者满意度比较

A 组患者满意度为 95.00%,高于 B 组的 81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表 4。

表 4 两组患者满意度比较(例,%)

 

组别

例数

非常满意

满意

不满意

满意度

A 组

60

38

19

3

57(95.00)

B 组

60

25

24

11

49(81.67)

χ² 值

-

-

-

-

6.853

P 值

-

-

-

-

<0.05


三、讨论

肩关节镜手术需要良好的镇痛和肌肉松弛,臂丛神经阻滞联合全身麻醉是常用的麻醉方案。本研究结果显示,超声引导腋路臂丛神经阻滞联合 BIS 监测在肩关节镜手术中具有更优的麻醉效果,可能与以下因素有关:

从解剖学角度分析,腋路入路时臂丛神经已分为终末支,围绕腋动脉分布,药物扩散更直接,因此起效时间更短 [11]。而锁骨上入路中,臂丛神经尚未完全分支,药物需要更长时间扩散至各神经干,导致起效时间延长。此外,腋路入路注射的局麻药量相同,但药物围绕终末支分布更均匀,可能是镇痛维持时间更长的原因 [12]。本研究中 A 组镇痛维持时间较 B 组延长约 53 分钟,与既往研究结果一致 [13]。

BIS 监测在两组中均维持在 45-55,表明麻醉深度适宜,但 A 组丙泊酚用量更少,可能与腋路阻滞更完善,术中应激反应更小有关。应激反应可导致机体对麻醉药物的需求量增加,而腋路入路因阻滞效果更优,减少了术中伤害性刺激的传入,从而降低了全身麻醉药物的用量 [14]。这一结果提示,在区域麻醉联合全身麻醉中,完善的区域阻滞可减少全身麻醉药物的消耗,降低麻醉相关不良反应的风险。

术后疼痛管理是肩关节镜手术麻醉的重要环节。本研究中 A 组术后各时间点 VAS 评分均低于 B 组,可能与腋路阻滞对前臂尺侧的支配神经(如尺神经)阻滞更完善有关。锁骨上入路虽能阻滞臂丛神经干,但有时可能因药物扩散不均导致尺神经阻滞不全,而尺神经支配区域(如小指、环指尺侧)在肩关节镜手术中可能因牵拉等操作产生疼痛 。此外,腋路入路对肩袖肌群的支配神经(如腋神经、肩胛上神经)阻滞效果与锁骨上入路相当,确保了术中及术后的镇痛效果 。

并发症方面,A 组发生率显著低于 B 组,主要原因是腋路入路远离胸膜顶,气胸风险极低,而锁骨上入路因邻近胸膜,有发生气胸的可能。本研究中 B 组发生 2 例气胸,均经胸腔闭式引流后治愈,与文献报道的锁骨上入路气胸发生率(3%-5%)相符 。此外,锁骨上入路可能因药物扩散至膈神经或喉返神经,导致膈神经阻滞或声音嘶哑,但本研究中未出现此类并发症,可能与超声引导下精准操作有关。腋路入路的主要并发症为血管损伤,但本研究中 A 组未发生局麻药中毒,提示超声引导下穿刺可有效避免误入血管 。

患者满意度的差异反映了麻醉质量的整体评价。A 组因起效快、镇痛持久、并发症少,患者术后舒适度更高,因此满意度显著高于 B 组。这一结果强调了麻醉方案的选择不仅要关注术中效果,还应重视术后恢复质量,以提高患者的整体体验 。

本研究的局限性在于:(1)仅比较了腋路和锁骨上两种入路,未涉及肌间沟等其他入路;(2)样本量相对较小,且为单中心研究,结果的普适性可能受限;(3)未对术后长期镇痛效果进行评估。未来需要多中心、大样本量研究,进一步比较不同入路的长期效果,并探讨 BIS 监测在区域麻醉联合全身麻醉中的最佳应用策略 。

四、结论

超声引导腋路臂丛神经阻滞联合 BIS 监测在肩关节镜手术中具有起效快、阻滞时间长、麻醉药物用量少、术后镇痛效果好、并发症少及患者满意度高等优势,临床应用价值显著。在临床实践中,可根据患者的具体情况和手术需求,优先选择腋路入路,并结合 BIS 监测优化麻醉管理,以提高手术安全性和患者舒适度。

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作者简介:孙颜(1975—),女,汉族,河北临西人,本科学历,主治医师,邯郸市中心医院。



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