- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘 要】目的:探究在老年糖尿病治疗中甘精胰岛素联合阿卡波糖的效果。方法:2021年12月-2023年12月,70例老年糖尿病,以随机数字表法分为2组,各35例。研究组、对照组分别实施甘精胰岛素联合阿卡波糖、阿卡波糖片。研究上述不同方案实施后血糖、血脂、胰岛功能、不良反应、有效率。结果:研究组TG、TC、FPG、2hPG、HbA1c等血脂、血糖指标较对照组更低,P<0.05;研究组治疗后的胰岛功能与对照组相比更佳,P<0.05,统计学对比有意义;研究组治疗后的不良反应更低,P<0.05;研究组有效率较对照组高,P<0.05。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖疗效好,对改善患者胰岛功能具有积极意义,且血糖及血脂指标较低,不良反应发生率较低,可加以推广及应用。
【关键词】老年;糖尿病;甘精胰岛素;阿卡波糖;不良反应;胰岛功能;有效率
糖尿病发生率较高,是临床常见疾病,在老年人群中较为多发,具有较高的隐匿性,异质性强,对患者健康及生活的影响较大[1]。近年来,随着临床医学的发展,老年糖尿病发病率显著增加,呈逐年增加的趋势发展。疾病发生后,若未疾病治疗控制,会导致病情恶化,增加并发症发生率,损伤神经、血管、心脑肝肾等脏器功能损伤,增加疾病治疗难度,严重情况下甚至危及生命安全[2]。目前,临床上关于疾病的治疗主要是以用药为主,以控制血糖为主,进而降低因高血糖导致的胰岛及细胞损害,改善疾病治疗效果[3]。同时,老年糖尿病患者对低血糖的耐受性弱,低血糖的风险增加,后果严重。因此,临床应对血糖控制作为研究重点问题。阿卡波糖片、甘精胰岛素在临床上应用广泛,实施价值高,将上述用药联合实施后,可以实现血糖的有效抑制,且安全性好,预后好[4]。基于此,为更好的分析上述用药效果,本文以2021年12月-2023年12月,70例患者为例,分析如下:
1资料与方法
1.1一般资料
纳入70例老年糖尿病患者(2021年12月-2023年12月)。按照随机数字表法划分组别,各35例。研究组:男20例,女15例;60-80岁,平均(70.20±2.84)岁;平均体质指数(BMI)22-28kg/m2,平均为(25.19±2.23)kg/m2;病程4-18年,平均(11.57±1.22)年。对照组:男21例,女14例;62-81岁,平均(70.18±2.79)岁;病程5-19年,平均(11.59±1.21)年;BMI 22-29kg/m2,平均为(25.20±2.31)kg/m2。P>0.05,对比无意义。
纳入标准:(1)符合糖尿病指征[5];(2)诊断资料完整;(3)年龄在60岁及以上;(4)依从性好;(5)签署入组相关文书。
排除标准:(1)胃肠道疾病者;(2)有神经类疾病者;(3)严重的糖尿病慢性并发症;(4)血液疾病;(5)存在其他恶性病变者;(6)对本研究药物存在过敏反应;(7)严重感染性、传染性疾病;(8)有精神或心理疾病;(9)伴有其他心血管疾病;(10)重要脏器功能异常;(11)凝血功能异常。
1.2方法
两组患者治疗前均注意每天监测血糖,制定运动方案,调整饮食结构。
对照组:阿卡波糖片。于早、中、晚餐前,给予患者25mg阿卡波糖片(生产厂家:石药集团欧意药业有限公司;规格:50mg*96片;批准文号:国药准字H20203314)进行治疗,每天3次。对患者用药后的血糖状况进行分析,根据实际对用药剂量进行控制,单次剂量<100mg。
研究组:甘精胰岛素联合阿卡波糖(治疗措施同上)。睡前用药,给予患者皮下注射0.2U/kg甘精胰岛素注射液(规格:3ml:300单位/支;生产企业:通化东宝药业股份有限公司;批准文号:国药准字S20190041),每天1次,。根据患者血糖控制情况,将血糖水平增减2-4U。
以上两组患者均坚持治疗3个月,观察用药效果。
1.3观察指标
血糖、血脂:糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG);胰岛功能:胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、空腹胰岛素(FINS),采集2组肘静脉血,上述各指标均通过化学发光法检测。HOMA-β=20×FINS/(FPG-3.5);不良反应:计算两组患者腹胀、低血糖、胃肠道不适发生例数;有效率:显效(多饮、多尿等症状消失,FPG降低幅度>40%)、有效(FPG下降幅度20%-40%,症状有所改善)、无效(未达上述标准)。
1.4统计学分析
SPSS26.0软件:P<0.05,统计学价值存在。实施X2、t检验。分别以百分数、(x̄±s)描述,各代表计数、计量资料。
2结果
2.1 血糖、血脂:如表1所示,治疗前P>0.05,差异无意义;治疗后研究组各指标水平更低(P<0.05)。
表1 2组血糖、血脂对比(x̄±s) | |||||
组别 | 例数 | TC(mmol/L) | TG(mmol/L) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
研究组 | 35 | 5.37±1.34 | 4.74±0.16 | 2.57±1.35 | 1.71±0.26 |
对照组 | 35 | 5.36±1.33 | 4.89±0.14 | 2.60±1.38 | 2.26±0.24 |
T | - | 0.0313 | 4.1740 | 0.0919 | 9.1959 |
P | - | 0.9751 | 0.0001 | 0.9270 | 0.0000 |
HbA1c(%) | 2hPG(mmol/L) | FPG(mmol/L) | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 |
9.54±1.40 | 6.37±1.35 | 15.52±2.03 | 6.78±1.71 | 9.39±1.44 | 5.25±0.62 |
9.55±1.41 | 7.73±1.80 | 15.64±2.22 | 8.06±1.33 | 9.52±1.52 | 5.77±0.53 |
0.0297 | 3.5759 | 0.2359 | 3.4955 | 0.3673 | 3.7716 |
0.9763 | 0.0009 | 0.8141 | 0.0008 | 0.7145 | 0.0003 |
2.2 胰岛功能:表2可见,治疗实施前各指标无差异,P>0.05;治疗后研究组HOMA-β更高,FINS更低,P<0.05。
表2 2组胰岛功能对比(x̄±s) | |||||
组别 | 例数 | HOMA-β(%) | FINS(mIU/L) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
研究组 | 35 | 31.07±15.31 | 61.49±15.16 | 10.27±1.14 | 6.63±1.15 |
对照组 | 35 | 31.08±15.28 | 37.96±15.29 | 10.25±1.12 | 8.06±1.32 |
T | - | 0.0027 | 6.4651 | 0.0740 | 4.8323 |
P | - | 0.9978 | 0.0000 | 0.9412 | 0.0000 |
2.3 不良反应:表3可见,统计患者出现的不良反应概率,显示研究组更低,P<0.05。
表3 2组不良反应发生率对比
组别 | 例数 | 胃肠道不适 | 低血糖 | 腹胀 | 总发生率 |
观察组 | 35 | 1(2.86%) | 0(0.00%) | 0(0.00%) | 1(2.86%) |
对照组 | 35 | 2(5.71%) | 3(8.57%) | 2(5.71%) | 7(20.00%) |
X2 | - | - | - | - | 5.0806 |
P | - | - | - | - | 0.0241 |
2.4 治疗有效率:如表4所示,组间数据差异显示研究组更高(P<0.05)。
表4 2组治疗有效率 | |||||
组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
研究组 | 35 | 20(57.14%) | 14(40.00%) | 1(2.86%) | 34(97.14%) |
对照组 | 35 | 18(51.43%) | 10(28.57%) | 7(20.00%) | 28(80.00%) |
X2 | - | - | - | - | 5.0806 |
P | - | - | - | - | 0.0241 |
3讨论
糖尿病为多发慢性内分泌疾病,具有较高的发病率。研究显示,目前临床上关于该疾病尚无根治性措施,用药后需坚持长期用药,帮助患者有效控制血糖[6]。近年来,受多种因素的影响,糖尿病发病率显著增加,且呈现出年轻化趋势,对患者健康产生消极影响。糖尿病在老年人中较为多发,随着年龄增长,患者机体健康状况较差,常伴有多种基础慢性病,且多合并各脏器功能衰退,导致患者对血糖波动的耐受性下降,若未及时进行控制,会导致患者病情恶化,增加并发症发生率,对患者安全及生命产生消极影响[7]。因此,临床需对疾病治疗引起高度关注,提升用药效果,保障患者安全。
研究显示,强化血糖控制的实施对患者血糖指标的控制有积极意义,且可显著抑制并发症,但对血糖下降幅度的控制效果不佳[8]。老年糖尿病患者常会出现低血糖,对肝肾功能产生消极影响,损伤大脑组织,导致心脑血管疾病发生风险增加,严重情况下甚至危及生命。胰岛素在临床疾病治疗中发挥了显著优势,但小剂量用药效果不佳,但随着治疗时间的延长,会导致血管粥样硬化,引发高胰岛素血症,影响疾病治疗及预后[9]。因此,在患者的血糖控制中,有必要减少胰岛素用量,进而实现并发症的有效抑制,实现最佳预后结局。早期糖尿病患者胰岛β细胞的功能损伤是可逆的,处于葡萄糖失敏感性阶段。然而,如果身体长时间处于高血糖状态,胰岛β细胞的凋亡会被促进,胰岛素基因的转录和表达会受到影响,从而对胰岛β细胞功能造成不可逆的损害,危及患者生命。在糖尿病的晚期,随着疾病的发展,β细胞分泌胰岛素功能逐渐减弱,加之受葡萄糖毒性的影响,即使血糖得到控制,但对胰岛功能的改善效果不佳[10]。因此,临床需重视对患胰岛β细胞功能的保护。过去,短效胰岛素或胰岛泵经常用于临床治疗,但胰岛素泵治疗费用昂贵,其作用和药物浓度峰值时间与人体生理血糖峰值不同步,在一定程度上受到应有局限。
本文对比显示,研究组疗效好,不良反应发生率较低,血糖及血脂指标得到有效抑制,胰岛素指标显著改善。其原因为:阿卡波糖对α-葡萄糖苷酶具有良好的抑制作用,属于糖苷酶抑制剂,用药后可以帮助患者加速肠道内多糖和二糖的降解,减缓利用率,对患者机体血糖指标状况的改善有积极意义。甘精胰岛素不具备峰值,是一种长效胰岛素,与人胰岛素相比,这种胰岛素A链中的第21个天冬氨酸被甘氨酸取代,在B30位添加了两种精氨酸,同时添加了少量锌以提高药物的稳定性。甘氨酸胰岛素在酸性环境中是液体。当通过皮下注射给药时,它可以在人体的皮下组织中形成小沉淀物,延长药物的持续时间,并持续稳定地释放胰岛素单位,对患者血糖的控制效果好,且作用较为稳定。因此,甘精胰岛素与传统胰岛素相比,更符合人体的基础胰岛素,能降低夜间低血压的风险,减少血糖波动,有效维持血糖稳定。上述用药联合实施后可以发挥协同作用,血糖控制效果显著,可以更好的发挥药物治疗作用,对改善疾病治疗及预后有积极意义。
综上所述,甘精胰岛素与阿卡波糖片联合实施价值高,可以显著提升疾病治疗效果,对患者血糖及胰岛素指标的改善效果好,可以保障患者用药安全,降低不良反应发生率,各院可加以推广及应用,进而更好的为后续疾病治疗提供指导及依据。
【参考文献】
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