抗精神病药物在精神分裂症治疗中的长期效果评估

孔祥席 肖昆(通讯作者)

山东省精神卫生中心 山东济南 250014

摘要: 【摘要】目的:评估精神分裂症(SZ)患者行抗精神病药物治疗的长期效用。方法:2024年3月~2025年3月,取我院SZ患者92例,以数表法随机均等分组,对照组+抗精神病第一代药物,观察组+抗精神病第二代药物,组间长期效用分析。结果:经治疗,观察组PA...
  • DOI:

    10.13738/j.cnki.acc.qklw60536

  • 专辑:

    科学Ⅰ辑;信息科技

  • 专题:

    信息、科学;综合科技

  • 分类号:

    G90;N92

【摘要】目的:评估精神分裂症(SZ)患者行抗精神病药物治疗的长期效用。方法:2024年3月~2025年3月,取我院SZ患者92例,以数表法随机均等分组,对照组+抗精神病第一代药物,观察组+抗精神病第二代药物,组间长期效用分析。结果:经治疗,观察组PANSS(阳性与阴性症状量表)评分、SDSS(社会功能缺陷筛选量表)评分、GQOL – 74(生活质量综合评定问卷)评分、不良反应数值均较对照组更优(P<0.05)。结论:对比抗精神病第一代药物,第二代药物治疗SZ的疗效更优,应与患者实际状况结合选择药物,保证其合理性。

【关键词】抗精神病药物;生活质量;不良反应;精神分裂症

SZ属严重、复杂的一种精神障碍,其特点在于复发、致残率均较高,体征多样,如阳性症状(妄想、幻觉等)、阴性症状(语言减少等)、认知障碍等,患者社会、生活功能受严重影响,给社会、家庭带来的负担较为沉重[1]。药物为SZ治疗核心手段。抗精神病第一代药物经作用于多巴胺D2受体,阻断其作用发挥,对阳性症状效用良好,然改善认知、阴性症状效用不甚理想,可见明显不良反应。而第二代药物不仅可对多巴胺受体产生作用,亦可作用于多种受体,如5 -羟色胺等,利于症状全面改善,生活质量显著提升,安全性较高[2]。然仍需持续探究各代药物治疗SZ的长期效用,明确药物长期效用,对治疗策略优化,患者生活质量提高,复发降低而言意义显著。本文旨在评定精神病各代药物长期治疗SZ的效用,将给药合理依据提供给临床。

1资料与方法

1.1临床资料

2024年3月~2025年3月,取我院SZ患者92例,以数表法随机均等分组,对照组46例,男:女=25:21,年龄20~63岁(38.54±6.34)岁;观察组46例,男:女=24:22,年龄21~64岁(39.27±5.84)岁,组间一般资料(P>0.05)。

纳入标准:92例入选者均符合诊断SZ标准;年龄18~66岁。

排除标准:对本次所用药物过敏者。

1.2方法

对照组:氯丙嗪(国药准字H33021328 ,万邦德制药集团股份有限公司, 25mg*100片),50mg/d,初始剂量,以患者耐受度、病情为依据,剂量每周慢慢增加,不可超600mg/d。

观察组:奥氮平(国药准字H20183500 ,齐鲁制药有限公司,5mg*14片 ),5mg/d初始剂量,以病情为依据确定具体剂量,应低于20mg/d。

两组均行24个月持续治疗,按时随访。

1.3观察指标

(1)PANSS评分:评定阳性、阴性、一般精神病理三种症状,分量表三个,项目30个,精神症状越重,分值越高[3]。

(2)SDSS评分:评定社会功能,含社会性退缩、父母职能、职业等功能缺陷,缺陷越重,分值越高[4]。

(3)GQOL – 74评分:含四个维度,质量、分值相关性为正[5]。

(4)不良反应:含便秘、口干、嗜睡等。

1.4统计学处理

采用SPSS 20.0处理, P<0.05为差异统计学意义。

2结果

2.1 PANSS评分

治疗前,组间PANSS评分(P>0.05),经治疗,两组数值均降低,且对比对照组,观察组数值更低(P<0.05),见表1。

表1  PANSS评分(`x±s,分)

时间

对照组(n=46)

观察组(n=46)

t

P

治疗前

80.56±8.23

80.78±8.31

0.151

>0.05

治疗6个月

72.45±7.56

70.56±7.21

4.066

<0.05

治疗12个月

66.34±6.89

62.34±6.32

6.051

<0.05

治疗18个月

62.12±6.54

58.45±5.89

5.681

<0.05

治疗24个月

58.45±6.21

54.23±5.56

6.009

<0.05

2.2 SDSS评分

治疗前,组间数值(P>0.05),经治疗,两组数值均降低,各时间节点对比(P<0.05),见表2。

表2 SDSS评分(`x±s,分)

时间

对照组(n=46)

观察组(n=46)

t

P

治疗前

12.56±2.12

12.61±2.15

0.611

>0.05

治疗6个月

10.67±1.89

10.23±1.78

4.915

<0.05

治疗12个月

9.56±1.67

8.98±1.56

6.091

<0.05

治疗18个月

8.67±1.54

7.89±1.34

5.618

<0.05

治疗24个月

8.01±1.32

7.23±1.12

6.194

<0.05

2.3GQOL - 74评分

治疗前,组间数值(P>0.05),经治疗,两组数值均升高,且相较对照组,观察组数值更高(P<0.05),见表3。

表3 GQOL - 74评分(`x±s,分)

指标

时间

对照组(n=46)

观察组(n=46)

t

P

躯体功能

治疗前

68.56±5.23

69.23±5.31

0.144

>0.05


治疗后

74.61±4.60

86.61±4.72

4.991

<0.05

心理功能

治疗前

65.34±4.89

69.45±5.21

0.945

>0.05


治疗后

74.62±4.00

84.61±4.59

6.514

<0.05

社会功能

治疗前

64.23±4.56

68.56±4.89

0.871

>0.05


治疗后

75.61±3.94

85.61±3.95

5.614

<0.05

物质生活状态

治疗前

66.34±5.12

66.56±5.15

0.694

>0.05


治疗后

73.91±3.88

84.34±3.55

6.004

<0.05

2.4不良反应

组间不良反应(P<0.05),见表4。

表4  不良反应(例,%)

指标

对照组(n=46)

观察组(n=46)

X2

P

体重增加

0(0.00)

7(15.22)



锥体外系反应

10(21.74)

0(0.00)



口干、便秘

5(10.87)

1(2.17)



嗜睡

2(4.35)

3(6.52)



合计

17(36.96)

11(23.91)

16.004

<0.05

3讨论

SZ一般在15~55岁间起病,终身患病率较高,患者可见阳性、阴性症状,危害患者社交活动、日常生活程度较大。多类因素与之发生有关,如神经生化、遗传等,患者行为、认知等方面出现异常,甚至可能出现激越症状,如暴力攻击、自杀等,自身、他人生命安全受到威胁。该症现下难以完全治愈,可经正规治疗控制症状,若延误治疗,可能进展性加重病情,增加发作的频率[6]。

氯丙嗪属抗精神病第一代的药物,具备抗胆碱能活性,会损害患者学习能力、短程记忆,其椎体外系反应、镇静效用可对患者信息整合等功能产生影响,亦会影响执行功能[7]。奥氮平为第二代药物,利于早期SZ患者认知损害改善,其不仅可拮抗多巴胺受体,亦可调节5-羚色胺受体及其他受体,经作用于多类神经递质受体,调节大脑系统平衡,呈现治疗效用,阴性、阳性症状等改善[8]。

本文结果:两组在SZ治疗中均利于SZ患者精神症状改善,时间不断延长,对比对照组,观察组在PANSS评分中呈现了优异表现,即对比氯丙嗪,奥氮平取得了更优的疗效。可能是因奥氮平不仅可阻断多巴胺D2受体,亦可调节诸多受体,利于SZ患者认知、阴性、阳性体征改善,而氯丙嗪改善认知、阴性症状程度不足[9]。

恢复社会功能上,观察组治疗后数值较对照组更低。恢复社会功能对回归社会而言十分重要,在此方面奥氮平优势较为明确,主要是因为其可良好改善认知功能、阴性症状,便于患者积极参与社交,家庭功能、职业恢复[10]。

生活质量上,经治疗,观察组数值较对照组更高,即奥氮平不仅可对精神症状实施有效控制,亦可于社会、心理层面改善患者生活的质量,使之适应生活,满意度提高。

不良反应上,观察组数值较对照组低,特别是椎体外系反应,其乃抗精神病第一代药物严重且常见的一类不良反应,对患者生活质量、依从性影响较为严重。观察组中体重增加占比较高,此乃第二代药物常见的一种不良反应。治疗期间应与患者个体情况结合选择药物。

综上,对比第一代药物,SZ长期治疗中选择抗精神病第二代药物获显著疗效,可借鉴[11]。

综上所述,抗精神病药物在精神分裂症长期治疗中效果显著

【参考文献】

[1] 林婷婷,李志婷,王玉婷. 康复训练联合药物治疗对精神分裂症患者生活质量及社会功能的影响[J]. 中国现代药物应用,2025,19(2):166-169.

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[3] 刘春晓,何磊,张玲玲,等. 阿立哌唑联合脑循环系统治疗仪治疗精神分裂症的临床效果[J]. 临床医药实践,2025,34(1):62-65.

[4] 谢志桦,翁薇洁,李婷,等. 计算机认知矫正治疗联合帕罗西汀在精神分裂症稳定期伴焦虑患者治疗中的应用效果观察[J]. 中国实用医药,2025,20(1):26-31.

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[7] 刘丹丹,袁帅,范明涵,等. 脑电仿生电刺激治疗对精神分裂症患者无抽搐电休克治疗后记忆障碍的影响[J]. 临床精神医学杂志,2024,34(4):261.

[8] 王思,向波,刘可智. 联合无抽搐电休克治疗对精神分裂症血浆CTNNA2基因蛋白表达量的影响及治疗机制探究[J]. 临床精神医学杂志,2024,34(3):178-182.

[9] 徐斐杰,杨宇,徐媛媛. 改良电休克治疗联合奥氮平治疗精神分裂症的效果及对认知功能的影响[J]. 临床合理用药,2024,17(27):166-168.

[10] 王玉龙,马力,李东霞,等. 团体绘画治疗对康复期精神分裂症住院患者阴性症状、社会功能和自知力的治疗效果[J]. 神经疾病与精神卫生,2024,24(4):255-259.

[11] 王利利,辛彩丽. 奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症的效果及对患者心电图的影响比较[J]. 临床合理用药,2024,17(2):59-62. 


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