- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的深入细致的验证考察布地奈德福莫特罗(LCS/LABA)联合噻托溴铵(LAMA)吸入剂治疗慢阻肺(COPD)疾病的效果作用。方法:本项研究开展期限为2023年1月至2023年12月,样本纳入自该时段院内收治的COPD患者中,人数共82例,按照数字编号法进行组别划分,单号设为参照组(划入人数41例):实行布地奈德福莫特罗吸入治疗方案,双号设为研究组(划入人数41例):实行布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入剂治疗,最终对临床疗效展开分析比对、评价阐述。结果:统计学分析后发现,面对相同需求患者,采取不同形式治疗方案,所得效果也随之不同,相比之下,研究组患者在临床疗效、血气分析指标[血氧饱和度(SaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、pH值]、肺通气功能[用力肺活量(FVC)、1s用力 呼气容积(FEV1)、1s率(FEV1/FVC)]、生化指标[C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、不良反应方面体现更加理想,均显优参照组,P值<0.05,值得探讨。结论:在慢阻肺患者临床治疗方案的横向选择中,建议优先采用联合用药形式开展治疗,不仅能切实改善患者血氧状态及肺通气功能,提高SaO2、PH指标,下调CRP等炎症表达,同时还可减少不良反应发生率,值得推广。
【关键词】个性化护理;延续性护理;慢阻肺呼吸衰竭;影响
慢阻肺(COPD):全称慢性阻塞性肺疾病,临床常见、高发、复杂的呼吸系统疾病,症状表现以气流受限、呼吸困难、慢性咳嗽为主,随着病情进展,会出现肺气肿、慢性支气管炎,最终进展为呼吸衰竭。当下,随着社会经济的快速发展,私家车数量的不断增多,人们在出行方面更加便利,却也极大破坏了生态环境,对慢阻肺疾病的发生发展趋势形成促进[1]。调查发现,诱发COPD的因素众多,可与吸烟、遗传、环境、职业暴露等因素相关,治疗过程复杂且漫长,患者在身心、家庭、经济方面均须承担较大负担[2]。目前,吸入性药物治疗是COPD管理的核心,其中长效β2受体激动剂(LABA)与糖皮质激素(ICS)的联合是常用方案。而长效抗胆碱能药物(噻托溴铵)的加入为COPD治疗提供了新思路[2]。本文旨在探讨LCS/LABA联合LAMA吸入剂治疗COPD的疗效与安全性,希望可对领域研究提供理论与实践参照,具体研究成果汇报如下:
1资料与方法
1.1一般资料
设立2023年1月至2023年12月为研究期限,纳入82例COPD患者为研究依据,按照数字编号法进行组别划分,参照组与研究组分别划入41例。期间对样本资料的分类与归纳均引用相关软件予以处理,未见差异性(P>0.05)。相关信息细化如下:参照组:男女占比21∶20;年龄均值(48.76±2.15)岁;病程均值(4.62±0.98)年。研究组:男女占比22∶19;年龄均值(49.53±2.92)岁;病程均值(4.81±0.74)年。
纳入标准:入组患者均需具备完整病历资料;对本项研究内容、流程知情同意,且自愿签署知情同意书;符合慢阻肺疾病诊断标准。排除标准:对试验中应用药品过敏;病历资料不完整;存在严重精神障碍疾病,无法进行良好沟通; 合并心力衰竭、肝肾功能不全;合并其他肺部疾病或慢性感染疾病;合并恶性肿瘤;处于哺乳期。
1.2治疗方法
1.2.1 参照组:为本组患者提供布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗方案,相关内容简介如下:药品信息[AstraZeneca AB,批准文号 H20140457,规格:160μg(/ 4.5μg·吸)][3]。施药剂量:每日1次,每次1吸,持续干预30d。
1.2.2 研究组:本组执行方案,上述基础上,增加噻托溴铵吸入剂治疗,相关内容简介如下:药品信息(批准文号 H20140954,Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG,规格:18μg/粒)[4]。施药剂量:每日1次,每次18μg,持续治疗30d。
1.3观察指标与疗效
⑴对两组患者在临床疗效、SaO2、PaCO2、pH值、FVC、FEV1、FEV1/FVC、CRP、IL-6、不良反应方面的差异表现进行分析、考察。⑵临床疗效:患者临床症状基本消失,无呼吸困难,肺功能及血气指标恢复正常评定为显效;患者临床症状好转,呼吸困难减轻,肺功能及血气指标改善评定为有效;患者临床症状、肺功能及血气指标均无明显改善,甚至加重评定为无效。
1.4统计学方法
本文中涉及到的计量数据资料使用n%表示,通过x2值来进行检验,标准差使用(
±s),通过t进行检验,全部数据都进行SPSS17.0软件数据包来计算,显示P值小于0.05,可以进行统计学对比。
2结果
借助图表数据呈现,不同形式治疗方案的采纳实施,均对患者影响作用积极,但研究组患者在各项指标数值的表达上,均显优参照组(P<0.05),见下表:
表1 两组疗效比较(n、%)
组别 | n | 显效 | 有效 | 无效 | 总体有效率 |
参照组 | 41 | 15(36.56) | 18(43.90) | 8(19.51) | 33(80.49) |
研究组 | 41 | 18(43.90) | 21(51.22) | 2(4.88) | 39(95.12) |
x2值 | / | / | / | / | 4.114 |
p值 | / | / | / | / | 0.042 |
表2 两组血气指标比较(`x±s、n、分)
组别 | n | SaO2 | PaCO2 | pH值 | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
参照组 | 41 | 78.39±3.23 | 90.88±2.74 | 70.62±3.91 | 56.83±4.58 | 7.13±0.18 | 7.33±0.11 |
研究组 | 41 | 78.46±3.18 | 94.19±2.65 | 70.55±3.85 | 54.08±4.74 | 7.08±0.23 | 7.48±0.08 |
t值 | 0.097 | 5.476 | 0.082 | 2.638 | 0.652 | 6.112 | |
p值 | 0.923 | 0.000 | 0.935 | 0.011 | 0.515 | 0.000 | |
表3 两组肺通气功能比较(`x±s、n、分)
组别 | n | FVC | FEV1 | FEV1/FVC | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
参照组 | 41 | 1.78±0.26 | 2.12±0.36 | 1.76±0.35 | 2.18±0.49 | 69.72±2.51 | 80.18±2.66 |
研究组 | 41 | 1.82±0.25 | 2.36±0.42 | 1.78±0.35 | 2.64±0.52 | 69.67±2.48 | 83.56±2.59 |
t值 | 0.364 | 2.815 | 0.256 | 3.972 | 0.055 | 5.724 | |
p值 | 0.715 | 0.005 | 0.798 | 0.000 | 0.956 | 0.000 | |
表4 两组生化指标及不良反应发生率比较(`x±s、n、分、%)
组别 | n | CRP | IL-6 | 不良反应发 | ||||||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 胃肠道反应 | 口干 | 声音嘶哑 | 皮疹 | 总发生率 | ||
参照组 | 41 | 7.12±0.64 | 4.67±0.65 | 7.45±0.66 | 4.02±0.46 | 1 (2.44) | 1 (2.44) | 1 (2.44) | 0 (0.0) | 3 (7.32) |
研究组 | 41 | 7.09±0.58 | 3.46±0.59 | 7.52±0.71 | 3.29±0.55 | 1 (2.44) | 1 (2.44) | 0 (0.0) | 0 (0.0) | 2 (4.88) |
x2/t值 | 0.221 | 8.861 | 0.586 | 6.314 | / | / | / | / | 0.212 | |
p值 | 0.826 | 0.000 | 0.556 | 0.000 | / | / | / | / | 0.644 | |
3讨论
COPD作为严重影响国民生命健康的疾病类别,对于该病症的治疗和控制深受社会各界及医疗领域重视[5]。本组试验中,针对82例患者开展了不同形式的治疗干预策略,结果呈现,研究组以4.88%∶7.32%的不良反应发生率显低参照组,以95.12%∶80.49%的总体有效率显优参照组,同时在其余各项指标数值的体现上也呈现出显著优势。分析原因:COPD发病机制多与气道重塑、气道炎症等因素相关,具备复杂多样的特点,其治疗靶点存在多样性,单一用药已无法满足疾病治疗需求[6]。研究组之所以能够取得理想治疗效果,主要得益于噻托溴铵可发挥显著的胆碱能受体组织作用,是一种选择性抗胆碱药物,可显著改善肺功能,通过选择性阻断支气管平滑肌上的M3受体,长效扩张支气管,提高第一秒用力呼气容积(FEV1),缓解气流受限,使FEV1较基线提高10%-15%,且效果持续24小时以上[7]。同时,可降低慢阻肺急性加重频率,延长急性加重间隔时间,减少住院需求,缓解呼吸困难、咳嗽、咳痰等症状,减少夜间憋醒,提升患者生活质量。另外,该药品安全性更高,全身副作用较少,联合吸入型糖皮质激素(布地奈德),可协同改善症状与肺功能[8]。
概而言之,噻托溴铵作为慢阻肺治疗的基石药物,通过长效支气管扩张,减少急性加重和改善生活质量,为患者提供持续获益,且安全性更高,可作为多数患者的首选方案,尤其在联合治疗中可进一步优化疗效,望临床采纳。
参考文献
[1]孙茜,柴明思,齐秀芳. 布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入剂治疗慢阻肺的疗效及对CRP、SaO2、pH水平影响[J].医学信息,2023,36(10):150-153. 1006-1959.2023.10.033.
[2]冯二香,刘剑,赵洪彬.噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果[J].临床医学 . 2023 ,43 (07):107-109.
[3]范波,南武娟,王惠琴.噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者炎症因子、气道重塑因子及肺功能的影响[J].临床医学研究与实践 . 2023 ,8 (23):25-28.
[4]丁冰,李赛玉.布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果[J].中外医学研究 . 2023 ,21 (21):55-59.
[5]徐振元.布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合雾化吸入对慢阻肺患者动脉血气、肺功能指标的影响[J].中外医学研究 . 2023 ,21 (13):27-31.
[6]张燕,詹忆波,吴水娟.布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗哮喘–慢阻肺重叠综合征患者的效果分析[J].中国现代医生 . 2023 ,61 (12):90-93-98.
[7]王浩凌,李冬琼,吴旭.布地奈德联合噻托溴铵治疗慢阻肺的效果及对CRP、SaO2、pH水平的影响[J].医学信息 . 2023 ,36 (06):143-146.
[8]张栋,巩娟.噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗ACOS的效果及对患者免疫功能、肺功能的影响[J].临床医学研究与实践 . 2023 ,8 (11) :19-22.
相关文献推荐
- 节点文献
- 读者推荐
- 相关基金文献
- 关联作者
- 相关视频
- 批量下載
