- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的:探究肥胖2型糖尿病患者联用达格列净、胰岛素强化治疗的应用效果。方法:选取2021年1月~2023年12月我院接诊肥胖2型糖尿病患者80例参与分析,以随机抽签法分组,对照组予以常规治疗,研究组联用达格列净、胰岛素强化治疗,每组患者人数40例,分析两组患者血糖水平、胰岛素水平、体质情况。结果:治疗前患者血糖水平、胰岛素水平、体质情况,P>0.05,组间无统计学意义。治疗后,研究组FPG、2hPG、HbA1c指标、血糖达标时间、血糖波动幅度、低血糖发生次数低于对照组,P<0.05。研究组FINS水平高于对照组,P<0.05,研究组HOMA-IR低于对照组,P<0.05。研究组BMI水平比较对照组BMI水平更低,P<0.05,组间有统计学意义。结论:联用达格列净、胰岛素强化治疗肥胖2型糖尿病患者,能改善体质情况,稳定患者血糖水平,保障患者机体健康,值得推广使用。
【关键词】肥胖2型糖尿病;达格列净;胰岛素;血糖水平;强化治疗
2型肥胖型糖尿病为临床上常见代谢疾病,多指患者体内胰岛素的分泌不足,或出现胰岛素抵抗,导致血糖水平异常升高,患者常伴有肥胖、高血压、高血脂等密切相关[1]。2型肥胖型糖尿病的发病机制是复杂的,通常与过度肥胖、遗传、环境、生活方式等多种因素相互作用所致。肥胖是2型糖尿病最重要的危险因素,超过80%的2型糖尿病患者同时伴有肥胖问题,尤其是腹部肥胖,即脂肪在腹部积累过多,导致过多的脂肪细胞不仅能够抑制胰岛素的作用,还会分泌激素、细胞因子,进一步干扰胰岛素的正常功能[2]。早期治疗糖尿病,能有效控制患者血糖水平,避免出现严重并发症,临床上常见的治疗方式,以药物干预为主,如达格列净、胰岛素治疗等。达格列净是全新研发的降糖药物,属钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂,主要用于治疗2型糖尿病,能抑制肾小管对尿糖的重吸收,增加尿糖排泄,降低血糖[3]。甘精胰岛素是胰岛素类似物,广泛用于治疗糖尿病,能够调节患者血糖水平,提高细胞对葡萄糖的利用,抑制肝糖原的释放,减少胰岛素抵抗,保护患者的健康[4]。同时,在药物控制的基础上,需要采取一系列的健康生活方式,通过控制饮食,并进行适度的体育锻炼等全面保障患者健康[5]。本文选取2021年1月~2023年12月肥胖2型糖尿病患者80例,联用达格列净、胰岛素治疗,详情如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2021年1月~2023年12月我院肥胖2型糖尿病患者80例,以随机抽签法分组(对照组、研究组患者人数各40例),患者及家庭知情、认可本次研究。对照组男性24例,女性16例,年龄入组标准35岁~67岁,平均(51.24±3.12)岁,体质量入组标准48kg~89kg,平均(67.28±2.65)kg,病程时间入组标准0.5年~8年,平均(4.32±1.24)年,研究组男性25例,女性15例,年龄入组标准34岁~68岁,平均(51.34±3.05)岁,体质量入组标准47kg~87kg,平均(67.35±2.59)kg,病程时间入组标准1年~8年,平均(4.26±1.12)年,两组一般资料,组间无统计学意义,P>0.05。
纳入标准:(1)能达成有效交流者纳入。(2)患者及家属主动申请参与研究。(3)配合度、依从性高者优先纳入。
排除标准:(1)研究中途失访、资料不全、主动申请退出研究者排除。(2)存在认知功能障碍者、精神类疾病者排除。(3)负性情绪严重,伴有焦虑、抑郁疾病者排除。
(4)合并脏器组织衰竭者排除。
1.2方法
患者治疗前需要结合自身血糖水平,遵医嘱执行饮食控制计划,每日坚持进行运动练习,保障患者每日摄入量控制在1600kcal以内,每周运动时长150min以上,饮水量超过1500mL,运动强度保持中度即可,同时,患者需要保障自身卫生干净、整洁。
对照组予以常规治疗,取甘精胰岛素(国药准字S20050051;生产单位:甘李药业股份有限公司;剂型:注射剂;规格:3ml:300单位;英文名称:Insulin glargine injection)使用方法:每天定时皮下注射一次,使用前恢复室温。
研究组联用达格列净、胰岛素强化治疗,取达格列净(国药准字HJ20170119,国药准字HJ20170120;生产单位:AstraZeneca Pharmaceuticals LP4601 Highway 62 East,Mount Vernon,Indiana 47620,美国;规格:10mg)使用方法:每日一次,每次10mg,口服使用;赖脯胰岛素(生产厂家:礼来苏州制药有限公司;规格:3ml:300单位;国药准字S20217009)使用方法:餐前15min内注射,甘精胰岛素使用方法与对照组一致。
1.3评价指标
1.3.1血糖水平
临床由工作人员记录患者血糖水平,空腹血糖(Fasting blood glucose,FPG)、餐后2h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2hPG)、糖化血红蛋白(HemoglobinA1c,HbA1c),以及患者治疗过程中血糖达标时间、血糖波动幅度、低血糖发生次数等。
1.3.2胰岛素水平
详细记录患者治疗期间,空腹胰岛素(Fasting Insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance,HOMA-IR)水平,HOMA-IR=(FINS×FBG)/22.5。
1.3.3体质情况
详细记录患者身高、体重等计算BMI水平,BMI=体重kg/身高m2。
1.4统计学分析
统计数据SPSS25.0分析,计数(%)表示,统计资料(x±s)表示,明确为正态分布,行t检验,
P>0.05,差异无统计学意义,P<0.05,存在统计学意义。
2结果
2.1两组患者血糖水平对比
两组患者治疗前FPG、2hPG、HbA1c等指标,P>0.05,组间无统计学意义。治疗后,研究组FPG、2hPG、HbA1c指标比较对照组FPG、2hPG、HbA1c指标较低,P<0.05,研究组血糖达标时间、血糖波动幅度、低血糖发生次数低于对照组,P<0.05,组间有统计学意义。详情见表1,续表1。
2.2两组患者胰岛素水平对比
对照组、研究组治疗前胰岛素水平,P>0.05,组间无统计学意义。治疗后,研究组FINS水平高于对照组,P<0.05,研究组HOMA-IR低于对照组,P<0.05,组间有统计学意义。详情见表2。
2.3两组患者体质情况对比
治疗前,研究组、对照组BMI水平,P>0.05,组间无统计学意义。治疗后,研究组BMI水平低于对照组BMI水平,P<0.05,组间有统计学意义。详情见表3。
表 1 两组血糖水平对比[x ±s]
组别 | n | 空腹血糖(FPG,mmol/L) | 餐后 2h 血糖(2hPG,mmol/L) | 糖化血红蛋白(HbA1c,%) | |||||||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||||||
研究组 | 40 | 8.91±1.16 | 6.07±0.65 | 13.34±2.27 | 8.24±0.42 | 8.42±1.39 | 5.37±0.49 | ||||
对照组 | 40 | 8.88±1.24 | 7.24±0.43 | 13.42±2.37 | 9.61±0.51 | 8.37±1.36 | 6.82±0.57 | ||||
t 值 | - | 0.1117 | 9.4946 | 0.1541 | 13.1147 | 0.1626 | 12.2003 | ||||
P值 | - | 0.9113 | 0.0000 | 0.8779 | 0.0000 | 0.8712 | 0.0000 | ||||
| |||||||||||
组别 | n | 血糖达标时间(d) | 血糖波动幅度(mmol/L) | 低血糖发生次数(次) | |||||||
研究组 | 40 | 4.19±1.32 | 4.24±0.65 | 0.76±0.25 | |||||||
对照组 | 40 | 6.84±1.35 | 6.27±0.72 | 1.54±0.59 | |||||||
t 值 | - | 8.8767 | 13.2359 | 7.6986 | |||||||
P值 | - | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 | |||||||
| |||||||||||
组别 | n | 空腹胰岛素(FINS,mmol/L) | 胰岛素抵抗指数(HOMA-IR) | ||||||||
治疗前 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |||||||||
研究组 | 40 | 7.54±1.52 15.24±1.23 | 2.52±0.48 | 1.42±0.16 | |||||||
对照组 | 40 | 7.29±1.67 10.35±1.75 | 2.59±0.51 | 2.17±0.17 | |||||||
t 值 | - | 0.7001 14.4585 | 0.6321 | 20.3185 | |||||||
P值 | - | 0.4859 0.0000 | 0.5291 | 0.0000 | |||||||
表3 两组体质情况对比[x ±s,kg/m2 | ] | ||||||||||
组别 | n | 治疗前 治疗后 | t 值 | P值 | |||||||
研究组 | 40 | 28.57±2.12 25.12±0.54 | 9.9738 | 0.0000 | |||||||
对照组 | 40 | 28.49±2.24 27.69±0.62 | 2.1769 | 0.0325 | |||||||
t 值 | - | 0.1640 19.7692 | - | - | |||||||
P值 | - | 0.8701 0.0000 | - | - | |||||||
3讨论
肥胖2型糖尿病患者自身血糖、血脂水平均表现为异常状态,而血管功能,将会受到血脂、血糖的刺激下,其功能性逐渐降低,导致疾病持续恶化,危及患者健康。达格列净通减少肾脏对葡萄糖的重吸收,增加尿糖排泄效果,帮助患者降低血糖水平[6]。胰岛素通过促进葡萄糖进入细胞,抑制肝糖原合成,促进脂肪酸合成,起到调节血糖的作用,在肥胖2型糖尿病患者中具有显著效果,甘精胰岛素是胰岛素的替代品,可通过注射的方式提供持续的胰岛素供应,联合使用可以更好地控制血糖水平,减轻糖尿病症状[7]。肥胖是2型糖尿病的常见特征,达格列净抑制肝脏中糖原的产生,减少胰岛素的分解代谢,抑制胰岛素的抵抗,减少患者食欲,有助于减轻体重,甘精胰岛素的使用可以帮助患者更好地管理进食,并控制血糖水平,进一步促进体重管理[8]。胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要病理基础,达格列净通过增加肠道中胰岛素样生长因子-1的浓度,可以改善胰岛素抵抗的状况,提高胰岛素的敏感性,甘精胰岛素的使用则可以直接提供胰岛素,绕过胰岛素抵抗的问题,有效地改善胰岛素抵抗[9]。糖尿病患者存在着较高的心血管疾病风险,达格列净可以降低心血管风险,而甘精胰岛素的维持胰岛素水平的功能也有助于降低心血管风险,因为良好的血糖控制可以减少心血管病的发生率,两者联合使用共同帮助糖尿病患者控制血糖,提高生活质量[10]。本次研究,研究组血糖水平比较对照组较低,P<0.05。研究组FINS水平高于对照组,P<0.05,研究组HOMA-IR低于对照组,P<0.05。研究组BMI水平比较对照组BMI水平更低,P<0.05。
综上所述,肥胖2型糖尿病患者以达格列净、胰岛素治疗,能改善患者体质情况,稳定患者血糖水平,值得临床推广。
参考文献
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[7]孙殿静,李晓龙,张艳.达格列净联合胰岛素对超重/肥胖2型糖尿病的疗效及外周血来源外泌体miR-21表达的影响[J].新疆医科大学学报,2023,46(10):1333-1337.
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[9]赵小莹,邵海琳,郝兆虎,等.达格列净联合胰岛素短期强化治疗对新诊断2型糖尿病患者的效果[J].临床医学,2022,42(04):89-91.
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