- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
【摘要】目的:分析某院老年呼吸机相关性肺炎患者感染的高危因素,并制定相关护理措施。方法:抽选2022年1月-2024年1月在我院住院的老年呼吸机相关性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)患者的临床资料,根据是否发生VAP感染分为感染组50例和非感染组120例,采用多因素Logistic回归分析VAP患者感染的危险因素。结果:老年VAP患者共检测出50株病原体和耐药性菌株,检出率为29.41%。多因素分析结果显示,白蛋白水平<25g/L(OR=6.801)、使用升阶梯疗法(OR=9.365)、GCS<8分(OR=7.257)、机械通气时长>7d(OR=7.352)、应用糖皮质激素(OR=6.147)、ICU住院天数>7d(OR=5.202)、未口腔护理(OR=5.557)、抗菌药使用时长>7d(OR=6.469)、应用抗菌药物>3种(OR=8.150)均为VAP患者感染的独立危险因素(P<0.05)。结论:老年VAP患者合并感染的概率较高,ICU住院天数、GCS评分、使用升阶梯疗法、应用抗菌药物>3种且时长>7d均是VAP患者感染的影响因素,应加强此类患者的口腔护理,警惕其感染菌株的风险,避免不良预后。
【关键词】呼吸机;肺炎;耐药性菌株;升阶梯疗法;影响因素
呼吸机相关性肺炎(VAP)是指在接受机械通气治疗超48h时发生的一种肺部感染。是重症监护病房(ICU)中最常见的医院获得性感染之一,尤其是在使用呼吸机的患者中。VAP感染可导致住院时间延长、加重患者病情并增加抗感染治疗的难度[1]。在极端情况下,如感染超级细菌,严重者甚至可能导致患者死亡。数据统计,重症VAP的病死率高达75%[2]。VAP的发生通常是由多种因素共同作用,呼吸机管道和湿化器是微生物生长的温床,容易导致细菌积聚与生物膜形成,增加患者病原菌的耐药性[3-4]。因此,对VAP患者进行病原菌检测和药敏试验,详细统计其分布情况和耐药性,分析其感染的高危因素,并制定针对性的干预措施,对预防和治疗VAP患者感染具有至关重要的意义[2]。本研究分析VAP患者感染的影响因素并进行针对性护理措施,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2022年1月-2024年1月在我院住院的老年VAP患者的临床资料,根据是否发生VAP感染分为感染组50例和非感染组120例,感染组:男性24名,女性26名,年龄范围67-82岁,平均年龄72.65±11.82岁;原发病种:脑血管疾病20例,感染性休克10例,多发伤6例,心肺病变5例、急性心力衰竭6例,其他3例;非感染组:男性55名,女性65名,年龄范围68至81岁,平均年龄72.02±12.47岁;原发病种:脑血管疾病41例,感染性休克30例,多发伤16例,心肺病变15例、急性心力衰竭16例,其他2例。两组在性别和病种数据上的比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:符合《中国成人医院获得性肺炎与VAP诊断和治疗指南》[5]诊断标准,经胸部X线、痰培养确诊为VAP。排除标准:原发性肺炎患者,入ICU前在普通病房确诊VAP患者,以及妊娠、哺乳期女性或有免疫缺陷、血液疾病或肿瘤患者。
1.2方法
(1)采用医院电子病历系统,收集并记录研究对象的年龄、性别、相关疾病和临床数据,包括恶性肿瘤、吸烟史、饮酒史、基础疾病、低蛋白血症、ICU住院天数、用药策略(升阶梯、降阶梯)、入院时及住院期间的GCS评分、手术次数、侵入性治疗(气管切开、留置尿管、机械通气时间、中心静脉置管、留置导尿管)、糖皮质激素应用及抗菌药物的使用情况。
(2)入院次日清晨抽取静脉血3 mL,采用全自动生化分析仪对分离血清进行血清白蛋白、血红蛋白测定,血清白蛋白<25 g/L为低蛋白血症。
1.3呼吸机相关性肺炎(VAP)诊断标准
体温异常:体温低于36.0℃或高于38.0℃。白细胞计数异常:白细胞计数低于4.0×10^9/L或高于10.0×10^9/L,反映可能的感染状态。脓性分泌物:支气管或气管内存在脓性分泌物,为感染的直接迹象。胸部X射线表现:显示新发生的或进展性的肺部浸润阴影,指示有炎症或感染存在。
1.4统计学分析
采用SPSS 22.0统计软件包分析数据,计数资料采用例数或百分率表示,以c2检验,影响因素采用Logistic回归分析,以P<0.05为差异有统计学意义.
2结果
2.1单因素分析
老年VAP患者共检测出50株病原体和耐药性菌株,检出率为29.41%,感染组患者深静脉置管、留置尿管占比,使用升阶梯疗法,VAP类型、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、机械通气时间、意识障碍占比、抗菌药物(种类、使用时间)、应用糖皮质激素、ICU住院天数、口腔护理与否及白蛋白水平与非感染组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表 1 发生感染的单因素分析
因素 | 类别 | 非感染组(n=120) | 感染组(n=50) | c2 值 | P值 |
性别 | 男 | 54(45.00%) | 24(48.00%) | 0.036 | 0.850 |
女 | 66(55.00%) | 26(52.00%) | |||
年龄(岁) | 65-75 | 53(44.17%) | 22(44.00%) | 0.000 | 1.000 |
> 75 | 67(55.83%) | 28(56.00%) | |||
机械通气时间(d) | ≥7 < 7 | 43(35.83%) 77(64.17%) | 36(72.00%) 14(28.00%) | 17.133 | 0.000 |
吸烟史 | 无 | 42(35.00%) | 15(30.00%) | 0.203 | 0.652 |
有 | 78(65.00%) | 35(70.00%) | |||
饮酒史 | 无 | 35(29.17%) | 12(24.00%) | 0.248 | 0.618 |
有 | 85(70.83%) | 38(76.00%) | |||
侵入性治疗 | 留置尿管 | 35(50.00%) | 35(50.00) | 10.126 | 0.00146 |
深静脉置管 | 44(57.14%) | 33(42.86%) | 3.955 | 0.047 | |
留置鼻胃管 | 44(65.67%) | 23(34.33%) | 0.100 | 0.752 | |
VAP 类型 | 晚发型 | 39(32.50%) | 33(66.00%) | 14.880 | 0.000 |
早发型 | 81(67.50%) | 17(34.00%) | |||
意识障碍 | 否 | 69(57.50%) | 12(24.00%) | 14.564 | 0.000 |
是 | 51(42.50%) | 38(76.00%) | |||
抗菌药物种类 | ≥3 < 3 | 40(33.33%) 80(66.67%) | 34(68.00%) 16(32.00%) | 15.874 | 0.000 |
抗菌药物使用时间(d) | ≥7 < 7 | 59(49.17%) 61(50.83%) | 40(80.00%) 10(20.00%) | 12.557 | 0.000 |
抗菌药物策略 | 降阶梯 | 56(46.67%) | 8(16.00%) | 12.864 | 0.000 |
升阶梯 | 64(53.33%) | 42(84.00%) | |||
血清白蛋白(g/L) | ≥ 25 | 68(56.67%) | 9(18.00%) | 19.764 | 0.000 |
< 25 | 52(43.33%) | 41(82.00%) | |||
口腔护理 | 否 | 34(28.33%) | 83(83.00%) | 63.290 | 0.000 |
是 | 86(71.67%) | 17(17.00%) | |||
GCS 评分 | ≥8分 | 92(76.67%) | 23(46.00%) | 13.797 | 0.000 |
< 8分 | 28(23.33%) | 27(54.00%) | |||
应用糖皮质激素 | 否 | 45(37.50%) | 38(76.00%) | 19.425 | 0.000 |
是 | 75(62.50%) | 12(24.00%) |
2.2 Logistic多因素分析
多因素分析结果显示,白蛋白水平<25g/L(OR=6.801)、使用升阶梯疗法(OR=9.365)、GCS<8分(OR=7.257)、机械通气时长>7d(OR=7.352)、应用糖
皮质激素(OR=6.147)、ICU住院天数>7d(OR=5.202)、未口腔护理(OR=5.557)、抗菌药使用时长>7d(OR=6.469)、应用抗菌药物>3种(OR=8.150)均为VAP患者感染的独立危险因素(P<0.05),详见表2。
表2 发生感染的 Logistic 多因素分析
自变量 | β 值 | SE | Wald/c2 值 | P值 | OR 值 | 95%CI |
白蛋白水平<25g/L | 1.917 | 0.539 | 12.65 | 0.01 | 6.801 | 2.424~20.181 |
使用升阶梯疗法 | 2.237 | 0.543 | 16.97 | 0.006 | 9.365 | 3.272~27.639 |
GCS <8分 | 1.982 | 0.493 | 16.16 | 0.004 | 7.257 | 2.815~19.359 |
机械通气时长 >7d | 1.995 | 0.567 | 12.38 | 0.013 | 7.352 | 2.423~22.247 |
应用糖皮质激素 | 1.816 | 0.419 | 18.78 | 0.001 | 6.147 | 2.709~14.023 |
ICU 住院天数 >7d | 1.649 | 0.523 | 9.94 | 0.014 | 5.202 | 1.865~14.534 |
未口腔护理 | 1.715 | 0.385 | 19.84 | 0.001 | 5.557 | 3.086~7.392 |
抗菌药使用时长 >7d | 1.867 | 0.678 | 7.58 | 0.019 | 6.469 | 5.218~7.675 |
应用抗菌药物 >3种 | 2.098 | 0.456 | 21.17 | 0.000 | 8.150 | 4.236~9.302 |
3讨论
VAP是机械通气中最严重的并发症之一,经常发生在重症监护室中。VAP感染易造成多重耐药,VAP的抗感染治疗面临重大挑战,尤其是耐碳青霉烯类的肺炎克雷伯菌的感染率近年来急剧上升[6]。因此,迅速明确医院内VAP患者感染的病原菌流行特征、分布、耐药性及影响因素,对VAP的临床预防和控制具有重要价值[7]。一项研究[8]发现,137例机械通气患者中,62.77%发生感染,其中革兰阴性菌占58.95%,阳性占37.89%,真菌占3.16%。本研究结果显示,老年VAP患者共检测出50株病原体和耐药性菌株,检出率为29.41%,与其他研究结果相似。
本研究多因素分析结果显示,白蛋白水平<25g/L(OR=6.801)、使用升阶梯疗法(OR=9.365)、GCS<8分(OR=7.257)、机械通气时长>7d(OR=7.352)、应用糖皮质激素(OR=6.147)、ICU住院天数>7d(OR=5.202)、未口腔护理(OR=5.557)、抗菌药使用时长>7d(OR=6.469)、应用抗菌药物>3种(OR=8.150)均为VAP患者感染的独立危险因素(P<0.05)。ICU住院时间较长可能是细菌定植和感染的一个潜在因素。由于ICU患者病情复杂且较严重,手术较多,这些因素可能增加了老年VAP患者细菌的传播概率。ICU环境为细菌的长期存在提供了条件。因此,ICU住院时间越长,患者接触细菌的概率增加,免疫力降低,从而增加感染风险。住院期间GCS评分较低的患者,存在意识障碍,使得咳嗽反射更弱,常伴有胃食管反流,易引起呛咳、误吸并发生吸入性肺炎,增加细菌的感染概率[9-10]。因此,病情越重,患者意识越不清晰,感染发生率越高。白蛋白水平低于25g/L表明患者处于营养不良状态,免疫功能低下,因此更容易被病原菌定植呼吸道黏膜而引起内源性感染。此外,这部分患者可能合并多种基础疾病,接受侵入性治疗的次数较多,使得呼吸道黏膜的防御功能及气道纤毛黏液系统的清除功能受损,因此在接受呼吸机相关治疗时更容易发生感染[11]。服用糖皮质激素患者可能因药物引起的免疫抑制,导致对多重耐药菌的防御能力下降,从而更易感染多重耐药菌。同时,使用抗生素的患者体内多重耐药菌的残留概率增加;若抗生素使用不当,还可能诱发细菌产生耐药性,进而引起严重的多重耐药问题[13]。研究[14]表明,预见性地进行口腔护理和抬高床头是降低感染风险的有效策略。这些措施可以降低病原体的入侵风险,口腔护理有助于维持良好的口腔环境,防止病原菌通过呼吸道定植;而床头抬高则有助于减少误吸风险,避免咽喉分泌物中的病原菌进入呼吸道,引发感染。
针对老年VAP患者实施综合的护理干预措施至关重要,具体护理措施如下:
1.标准化消毒护理:在患者治疗期间,ICU中使用的所有物品需保持清洁、干燥及完整无损。一旦发生污染,应立刻实施消毒与灭菌操作。对于所有一次性无菌物品,应严格依照产品说明进行使用。室内环境应保持清洁和干燥,适当调节温度及湿度。在执行紫外线消毒时,应避免对人体进行照射,且禁止对易燃易爆物品使用紫外线。若地面未被污染,推荐使用湿扫清洁方式;地面应每日至少清扫两次,遇到污染应先清除污染源后再进行消毒[15]。直接接触患者的床上用品应每位患者每次使用后更换,间接接触的物品也应及时更换与消毒。对于住院时间较长的患者,应每周更换相关物品。患者出院后,应加强终末消毒工作。
2.降低呼吸机使用率:应尽早撤除呼吸机,避免不必要的机械通气。使用呼吸机可能会破坏气道的自然防御机制,增加细菌侵入和定植的风险。
3.提升呼吸机管理水平:应采用无菌技术操作,定期更换管路及滤网,确保管路畅通无阻,无污染。呼吸机的管路和滤网是细菌生长和传播的重要环境,需依规程严格消毒和更换,避免使用加湿器或加热器,并应使用无菌液体或气体。
4.降低误吸风险:应将床头抬高30至45度,定期进行口腔护理,使用胃管和尿管,以降低胃肠反流的可能性。误吸是呼吸机相关肺炎(VAP)的主要原因之
一,适当抬高床头有助于分泌物排出和胃肠道的顺畅排空[16]。
5.控制交叉感染:需加强手部卫生措施,使用个人防护装备,隔离感染患者,限制访客及医务人员的流动。通过严格的手部卫生措施,可以有效防控由接触或空气传播引起的交叉感染。
6.优化抗生素使用:应依据细菌学检测结果选择适宜的抗生素,严格遵守剂量、用药时间及疗程,避免抗生素的过度使用或滥用。虽然抗生素是治疗VAP的主要手段,过度使用却可能引起耐药性的产生及传播[17]。应基于病原体选择合适的抗生素,并根据药敏测试调整剂量及种类,按时完成疗程,避免仅为预防目的而使用抗生素或同时使用。
综上所述,老年VAP患者合并感染的概率较高,ICU住院天数、GCS评分、使用升阶梯疗法、应用抗菌药物>3种且时长>7d均是VAP患者感染的影响因素,应加强此类患者的口腔护理,警惕其感染菌株的风险,避免不良预后。
参考文献
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作者简介:尹佳佳(1989年1月9日),女,贵州六盘水人,大学本科,主治医师,研究方向:肺炎防控。
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