- DOI:
10.13738/j.cnki.acc.qklw60536
- 专辑:
科学Ⅰ辑;信息科技
- 专题:
信息、科学;综合科技
- 分类号:
G90;N92
摘 要 目的:研究注射用血栓通对心脑血管疾病患者的治疗效果。方法:选择我院2024年1~12月就诊的心脑血管疾病患者86例,随机分对照组和观察组,各43例,两组入院后均开展对症治疗,对照组对患者开展血栓通胶囊口服用药治疗,观察组采取注射用血栓通治疗,观察两组治疗效果等差异。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,观察组不良反应发生率高于对照组,观察组用药满意度高于对照组,症状好转时间、住院时间、PSQI量表评分低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:心脑血管疾病的临床发病率较高,注射用血栓通治疗后,患者的治疗效果得到显著提高,但在用药安全性方面的压力较大,需重视注射用血栓通的用药安全性,值得临床重视。
关键词:注射用血栓通;心脑血管疾病;治疗效果
心脑血管疾病的发生是多因素影响下的结果,心脑血管疾病是中老年人群高发疾病,属于重症疾病类型。心脑血管疾病当中,冠心病、脑梗死是较为常见的疾病类型。临床研究表明,患者日常生活、饮食习惯不良、高血压、高脂血症、糖尿病等因素,均会增加患者心脑血管疾病的发病风险,病人在发病前期均存在动脉粥样硬化症状,因此需要进行针对性的治疗[1-2]。传统西医临床多以调脂、抗血小板、营养神经、纠正心肌供血等类型药物进行治疗,以此改善患者的症状,避免发生更加严重的并发症。但西医治疗无法完全控制患者的动脉粥样硬化病情,且长期西药治疗下,患者出现用药不良反应的风险性也较高,使得患者对用药的依从性不断下降,严重影响其病情的控制。中医临床则认为,心脑血管疾病患者的动脉粥样硬化,可通过血栓通进行治疗[3-4]。血栓通属于中成药,其制剂包括口服胶囊制剂与注射用制剂,两种制剂在心脑血管疾病治疗当中的研究报道则相对较少。本文对所选心脑血管疾病患者开展注射用血栓通干预,观察不同类型制剂的临床应用优劣,现报告如下。
1.资料与方法
1.1 临床资料
选取我院2023年1~12月在我院心脑血管疾病患者86例,随机分为对照组和观察组,两组各43例。观察组男21例,女22例,年龄68~86岁,平均年龄(70.63±2.36)岁,病程1~7年,平均病程(5.11±0.28)年,冠心病20例,脑梗死23例;对照组男22例,女21例,年龄67~87岁,平均年龄(71.63±2.45)岁,病程1~8年,平均病程(6.35±0.48)年,冠心病19例,脑梗死24例。患者均自愿签署同意书,无中途脱落实验情况,两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:(1)均符合心脑血管疾病的诊断标准;(2)在我院确诊并全程接受治疗。排除标准:(1)合并其他重大器官恶性肿瘤、功能衰竭;(2)凝血功能障碍;(3)无法耐受实验用药;(4)认知障碍、意识不清醒。
1.2 方法
患者入院后,均开展神经修复、调脂、抗血小板、降糖、降压等基础治疗。
对照组:对照组开展血栓通胶囊(Z20025972,哈尔滨珍宝制药)用药,剂量1粒/次,tid,口服用药,连续用药14天。
观察组:开展注射用血栓通(Z20025652,广西梧州制药)治疗,剂量450mg/次,溶媒选择250ml的0.9%的氯化钠溶液,充分混合后通过静脉滴注方式用药,连续治疗14天。
1.3 观察指标
(1)对比两组两组治疗总有效率=显效+有效/43*100%。显效:患者症状消除,心功能恢复正常,脑组织供血恢复;有效:患者症状好转,心脑功能好转;无效:患者症状未见好转,甚至加重。
(2)对比两组不良反应发生率=恶心呕吐+皮疹+头晕头痛/43*100%。
(3)对比两组症状好转时间、用药满意度、住院时间、PSQI量表评分差异。
1.4 统计学方法
使用SPSS 27.0分析数据,计数资料和计量资料分别以(%)、(`x±s)表示,并分别进行c2和t检验,均以P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结 果
2.1观察组治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05),见表1。
表1两组治疗总有效率比较(%)[n(%)]
组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 治疗总有效率 |
观察组 | 43 | 25(58.14) | 16(37.21) | 2(4.65) | 41(95.35) |
对照组 | 43 | 16(37.21) | 20(46.52) | 7(16.27) | 36(83.73) |
X2 | - | 7.47 | |||
P | - | P<0.05 |
2.2观察组不良反应发生率高于对照组,差异显著(P<0.05),见表2。
表2两组不良反应发生率比较(%)[n(%)]
组别 | 例数 | 恶心呕吐 | 皮疹 | 头晕头痛 | 不良反应发生率 |
观察组 | 43 | 2(4.65) | 1(2.32) | 3(6.97) | 6(13.95) |
对照组 | 43 | 1(2.32) | 2(4.65) | 0(0.00) | 3(6.97) |
X2 | - | 6.57 | |||
P | - | P<0.05 |
2.3观察组用药满意度高于对照组,症状好转时间、住院时间、PSQI量表评分低于对照组,差异显著(P<0.05),见表3。
表3两组症状好转
时间、用药满意度、住院时间、PSQI量表评分对比(`x±s)[n(天)]
组别 | 例数 | 症状好转时间 | 用药满意度(分) | 住院时间 | PSQI评分(分) |
观察组 | 43 | 3.88±0.63 | 89.38±2.63 | 8.74±0.66 | 2.68±0.25 |
对照组 | 43 | 5.81±0.67 | 68.28±3.41 | 12.08±0.41 | 8.47±0.44 |
t | - | 11.8514 | 12.0682 | 10.2118 | 10.2178 |
P | - | P<0.05 | P<0.05 | P<0.05 | P<0.05 |
3.讨 论
心脑血管疾病在我国的发病率逐年增高,与我国人民生活、饮食习惯的改变有关。心脑血管疾病的危害性较大,该症患者中的70%左右存在不同程度的功能障碍,并导致其自理能力、生活质量的下降,同时对其家庭乃至社会都带来严重的影响。该症的治疗压力较大,西医治疗需长期用药,但患者的用药安全与依从性受到较多因素的影响,使得治疗效果不稳定。中医临床认为,心脑血管疾病多是由于气滞血瘀、气阴两虚引发的疾病类型,早期中医通过方剂用药治疗,药物主要包括三七、黄芪、丹参等[5-6]。为加强药物治疗便捷性,临床通过现代技术制备,利用血栓通进行治疗,血栓通包括胶囊与注射用药两种制剂,较传统方剂用药的便捷性更强,其成分主要以三七为主,成分包括三七总皂苷、人参皂苷Rg1,在进入人体后,可以起到抗血小板、预防血栓的效果,因此可以有效遏制患者动脉粥样硬化的发展,同时可以减少冠心病、脑梗死等疾病的加重,尤其在减少出血、缩短止血时间等有一定的作用[7-8]。注射用药可以直接进入血液当中,药物中的有效成分可以更好的作用在病灶部位,对冠脉有一定的扩张作用,可以通过阻断钙通道的方式,加强对患者心脏搏动的调节效果,以此减少心律失常的发生。尤其针对肺源性的心脏病、脑梗死等疾病的治疗有较好的效果,这一效应在口服用药条件下的作用相对较差。但在用药安全性方面,由于注射用药会将药物直接作用在血液当中,使得血液中不溶性微粒的数量增加,对人体产生刺激,注射用药治疗下,患者的用药不良反应风险明显的提高,尤其在用药期间出现过敏等不良反应的几率显著提高,并造成用药期间的监测压力增加。但经过临床研究显示,注射用药期间进行针对性的监测与处置,可以有效预防不良反应,在不良后果的预防方面效果显著,因此注射用药仍具有较好的应用价值。
本次实验表明,观察组治疗总有效率高于对照组,观察组不良反应发生高低于对照组,观察组用药满意度高于对照组,症状好转时间、住院时间、PSQI量表评分低于对照组,差异显著(P<0.05),说明在对心脑血管疾病患者进行治疗,利用血栓通胶囊治疗的效果较好,但通过注射用血栓通治疗的效果更高,且在用药安全性方面的优势更加显著。血栓通的主要成分是三七提取物,主要以三七总皂苷为主,具有活血化瘀、通络祛阻的效果,针对心脑血管疾病患者的治疗针对性效果显著。其中胶囊制剂与注射用制剂虽然均成分相同,但口服用药需经过胃肠道消化作用后进入血管,其主要成分有所流失,注射用血栓通则能够通过静脉滴注的方式用药,能够将药物直接通过血液作用在病灶部位,因此药物利用效率更高,可见注射用药与口服用药相比,可以显著提高患者的治疗效果。但在安全性方面,注射用药的安全性风险较高,这与注射用药后患者血液中形成的不溶性微粒有关,对人体有一定的刺激性,此外,如果注射用血栓通在用药时注射速度过快,也容易产生一过性过敏反应,这与三七药品自身的特性有关,但通过处置可以有效减少不良反应。此外,注射用血栓通在用药时,可以显著改善其治疗时间,并加强患者的治疗体验,改善患者优于心脑血管疾病引发的植物神经紊乱,对加强患者的睡眠质量也有较好的作用,可以有效缩短患者的住院时间。
综上所述,对心脑血管疾病患者开展注射用血栓通治疗效果显著,与口服用药相比的治疗效果更高,安全性更强,值得推广。
参考文献
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[3]王雨来,匡良洪,周本宏,等.基于Meta分析的血栓通联合天麻素注射液治疗脑血管疾病的药物经济学研究[J].时珍国医国药,2021,32(08):2031-2036.
[4]唐颖弘,戴君.活血化瘀类中成药在心脑血管疾病中的使用情况[J].中医药管理杂志,2021,29(02):47-49.
[5]徐思思,涂秀文,陈曼,等.心脑血管疾病类辅助用药住院处方使用情况分析[J].中医临床研究,2021,13(03):70-72.
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